Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para:

Hiperfosfaturia hereditaria

Síndrome de Debre-Semelaigne

• Demografía y factores de riesgo

  • Grupo demográfico
    • Niño

• Pruebas de laboratorio

  • Hallazgos de laboratorio anormales
    • ORINA, fósforo

• Enfermedades asociadas y descartadas

  • Enfermedad asociada y complicaciones
    • Hiperfosfaturia hereditaria

• Mecanismo y clasificación de enfermedad

  • Fisiopatología
    • Fisiopatología, Mutacin de gene de PHEX
    • Fisiopatología, Mutacin de gene FGF23
  • Proceso
    • Proceso, Heredofamiliar, (categora)

• Manifestaciones clínicas

  • Progresión de la enfermedad
    • Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
    • Curso de enfermedad, Crónico sólo

• Demografía y factores de riesgo

  • Grupo demográfico
    • Niño
    • Población, Pediatría, población
  • Grupos por sexo y edad
    • Población, Niño
    • Población, Niños, todo
    • Población, Sólo niños-lactantes

• Mecanismo y clasificación de enfermedad

  • Clase de enfermedad
    • Clase de enfermedad, Glándula endocrina, (categora)
    • Clase de enfermedad, Músculo, Tendón, Extremidades, (categora)
  • Fisiopatología
    • Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
  • Proceso
    • Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
    • Proceso, Eponímico, (categora)
    • Proceso, Heredofamiliar, (categora)
    • Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad esotrica, (ejemplo)
    • Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones

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