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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Trombocitosis familiar ligada al cromosoma X (Crom. X) y Síndrome de Bannayan Riley Ruvalcaba

Clínico
Laboratorio
Enfermedades
Clasificación
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Encontrado: 1 | Diferencias: 1

Trombocitosis familiar ligada al cromosoma X (Crom. X)

Encontrado: 9 | Diferencias: 9

Trombocitosis familiar ligada al cromosoma X (Crom. X) y Síndrome de Bannayan Riley Ruvalcaba no compartir ninguna resultados comun.

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Proceso: Proceso, Phakomatosis, congénito

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Síndrome de accidente cerebrovascular, Niño

Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales: Recuento plaquetario, (lab)

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Accidente cerebrovascular; ACV por trastornos hematológicos, causa; Trombocitosis

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Fisiopatología: Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma X; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso: Proceso, Sndrome mltiple hereditario de las anomalas [EX]

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