Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Talasemia por hemoglobina E y Corea de Huntington

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Corea de Huntington

Encontrado: 161 | Diferencias: 155

Talasemia por hemoglobina E

Encontrado: 33 | Diferencias: 27

Talasemia por hemoglobina E y Corea de Huntington compartiendo 6 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Disfagia, líquidos
Disfagia, para sólidos
Retraso en el desarrollo
Rigidez, Músculo, Movimiento
Lengua, movimientos, involuntario
Músculo, Rigidez, rigidez
Alteración de la marcha, Anomalía
Alteración del juicio, Signos
Anomalía en la prueba dedo-nariz
Apatía, Indiferencia
Apraxia, dispraxia
Aquinesia, movimientos voluntarios lentos
Ataxia, Marcha vacilante
Ataxia, Temblor tipo motor
Ataxia, tipo cerebelosa
Atetosis
Bradilalia
Cambio de personalidad
Clonus, tobillo bilateral (sostenido)
Confabulación
Confusión, desorientado
Coordinación, Signos
Corea signos
Coreoatetoide movimiento
Defecto cognitivo
Delirio
Demencia rápidamente progresiva
Deterioro progresivo de la escritura
Dificultad para concentrarse, distracción, Olvidadizo
Disartria
Distonía
Distonía, adquirido
Enlentecimiento motor
Espasticidad, Marcha espástica
Falta de atención
Irritabilidad, temperamento irritable
Mioclonía, Sacudidas mioclónicas durante la exploración
Movimientos anormales, involuntario
Movimientos involuntarios
No puede caminar en tándem, línea recta
Pérdida de función ejecutiva, Apatía, inercia
Postura corporal extraña
Postura equina, tobillos
Problemas de comportamiento
Recuerdo cercano, déficit de memoria, defecto
Retardo mental, deterioro
Signos de ganglio basal
Signos extrapiramidales
Síntomas del SNC, Signos
Temblor
Temblor de acción
Temblor grueso
Temblor, en Ancianos
Temblor, intención
Temblor, reposo
Tics, (Signo clínico)
Trastorno del movimiento o de la marcha, Signos
Respiración característica, ruidos de gruñidos
Cambios de personalidad, gradual
Cambios en el estado de ánimo, cambios
Deprimido, desalentado, triste
Manifestaciones psiquiátricas, problemas, dificultades
Retraído
Volatilidad, variaciones abruptas del estado de ánimo
Agitación, Ansiedad
Apatía, laxitud
Dificultades para caminar
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Trastorno del movimiento, Ataxia, demencia progresiva
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Curso de enfermedad, progresivo, enfermedad crónica, lentamente
Curso de enfermedad, Supervivencia de veinte años, desde el inicio
Inicio, cuarta década
Inicio, gradual
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, demencia
Antecedentes familiares, Enfermedad nerviosa
Antecedentes familiares, Temblor
Antecedentes familiares, Trastornos de la marcha
Evento, Factores de actividad, conductuales y estacionales
Estilo de vida, Antisocial, Comportamiento agresivo
Grupos por sexo y edad
Población, Adulto entre 30 y 40 años
Población, adulto, todo
Población, Adultos de 40 a 50 años
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de microbiología y serología
Microlab, PCR, identificación
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
ADN, Prueba específica, Laboratorio de genética, Anomalía, (lab)
Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
Cinc, suero, (lab)
Isoleucina, (lab)
Leucina, (lab)
Tirosina, (lab)
Valina, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
Ácidos grasos libres, Ácidos grasos libres, No esterificado, (lab)
Dopamina hidroxilasa, (lab)
Proteína total, suero, (lab)
ORINA, Norepinefrina
Resultados de prueba diagnóstica
Patología
PAT, Cerebro, anómalo
Exploración por TAC
Exploración con PET, Cabeza, FDDNP, anómalo
Exploración con PET, Cabeza, núcleo caudado, Falta de absorción de glucosa
Exploración por TAC, Cabeza, atrofia cortical
Exploración por TAC, Cabeza, lesión en núcleo caudado
Exploración por TAC, Cabeza, patrón ventricular tipo Boxcar
IRM, Cabeza, atrofia de núcleos caudados
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
Enfermedad de Alzheimer
Síndrome de discinesia tardía
Síndrome de Gilles de Tourette
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas
Amnesia
Corea de Huntington
Demencia
Discinesia
Enfermedad de Parkinson
Enfermedad extrapiramidal, manifestación
Fisiopatología, Desordenes de Neurodevelopmental
Hematoma subdural
Lesión en ganglio basal, secundario
Neumonía por aspiración
Psicosis
Tuberculosis
Tuberculosis, pulmonar
Tortícolis
Ataxia
Síndrome aquinético rígido
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Cerebro, SNC, trastorno
Clase de enfermedad, Lesin de los ganglios bsicos, compromiso, trastornos
Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Anticipacin hereditaria, las generaciones empeoran
Fisiopatología, Cromosoma 4, Repeticin inestable de CAG, 4p
Fisiopatología, Efecto anterior del inicio de la herencia emparentada de la anticipacin
Fisiopatología, El par bajo de Genomic repite la mutacin
Fisiopatología, Enfermedad hereditaria, Manifestaciones adultas
Fisiopatología, Gene HD 143100 OMIM, lugar geomtrico 4p
Fisiopatología, Lesin del striatum de la recopilacin, trastorno
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 11p11.2
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 4
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Fisiopatología, Solo lugar geomtrico del gene indentified
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Degeneracin del CNS
Fisiopatología, Lesin caudada del ncleo, efecto
Fisiopatología, Neurológica degenerativa, trastorno
Proceso
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Movimiento, trastorno
Proceso, uso, Edad, desorden atrfico, (categora)
Proceso, Ataxia hereditaria, trastorno
Proceso, Desordenes de movimiento hipercinticos
Proceso, Neurolgico degenerativo de desarrollo, trastorno
Tratamiento
Tratamiento con fármacos
Tratamiento mdico (RX), Ningún eficaz, tratamiento con todo disponible definitivos
Otros tratamientos
El otro tratamiento (TX), Asesoramiento gentico
Manifestaciones clínicas
Presentación clínica y variaciones
Anemia, en niños
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Antecedentes
Antecedentes, Anemia
Antecedentes, anemia refractaria
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Anemia
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Anemia normocítica
Anemia normocítica, Recuento de reticulocitos elevado
Electroforesis de hemoglobina anormal, (lab)
Microcitos, eritrocitos pequeños, Frotis de sangre
Microcitosis, anemia microcítica, (lab)
Normocítica, anemia normocrómica, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
GR, recuento de glóbulos rojos, (lab)
Hematocrito, (lab)
Hemoglobina, (lab)
VCM, Volumen corpuscular medio, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
Hemoglobina fetal, (lab)
Hierro, suero, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
Patología
Médula ósea, Depósitos de hierro, Aumentado
Médula ósea, Depósitos normales de hierro normales, Anemia
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
Anemia por deficiencia de hierro
Paroxístico, hemoglobinuria fría
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas
Anemia
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Hematológico, (categora)
Fisiopatología
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Hemoglobinopatía, trastorno
Proceso, Molecular, Hematológico, trastorno
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