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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Sarcoma de Ewing y Hipoplasia de timo, Síndrome de DiGeorge

Clínico
Factores de riesgo
Laboratorio
Diagnóstico
Enfermedades
Clasificación
Sinónimos
Tratamiento
Comenzar encima

Hipoplasia de timo, Síndrome de DiGeorge

Encontrado: 101 | Diferencias: 90

Encontrado: 102 | Diferencias: 91

Sarcoma de Ewing y Hipoplasia de timo, Síndrome de DiGeorge compartiendo 10 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño; Deformidades faciales congénitas; Facies particular; Alimentación, Problemas de apetito en niños; Niño con retraso en el desarrollo; Retraso en el desarrollo; Retraso en el desarrollo, signo en lactante; Agudo, Espasmos musculares de la mano, bilateral; Calambres en las extremidades; Espasmos musculares de la mano, cólicos; Convulsiones; Convulsiones en lactante; Convulsiones, Recién nacido; Recurrente, IVAS, resfríos, Infecciones de las VAI; Síndrome del niño enfermizo
Presentación clínica y variaciones: Presentación, infecciones respiratorias recurrentes; Presentación, Cándida por linfopenia, diarrea; Presentación, neumonía recurrente, Niño
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo; Inicio, Seis meses

Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Lactante; Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes

Pruebas de laboratorio
Hallazgos de microbiología y serología: Ausencia de anticuerpos de vacunas comunes, Bajo
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos): ADN, Prueba específica, Laboratorio de genética, Anomalía, (lab); Ausente, Recuento bajo de células B por citometría de flujo; Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab); Crónica, Linfopenia; Linfopenia
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido: Calcio, suero, (lab); Hormona paratiroidea: ver PTH, (lab); Linfocitos, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado: Fósforo inorgánico, suero, (lab)

Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos: Prueba cutánea, Anergia; Prueba cutánea, DNCB (dinitroclorobenceno), anómalo
Patología: T-Cells de PATH/Thymus ausentes

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla: Hipocalcemia
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas: Agammaglobulinemia; Defecto de inmunidad celular, deficiencia; Displasia facial; Enfermedad cardíaca congénita; Estado anérgico; Hipocalcemia; Hipogammaglobulinemia; Hipoparatiroidismo primario; Infección por candida albicans; Infección por neumococos; Infecciones; Labio leporino, deformidad; Linfocitosis; Lymphocytopenia; Neumonía neumocóccica; Paladar hendido, deformidad; Sepsis abrumadora; Síndrome de Di George; Tetania; Convulsiones en la niñez

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, Sistema inmunitario, trastorno; Clase de enfermedad, Sistema inmunológico celular, trastorno; Clase de enfermedad, Bazo, Timo, RES, Sistema inmunitario, (categora); Clase de enfermedad, Timo, trastorno
Fisiopatología: Fisiopatología, Gene del cromosoma, canceladura del segmento; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 10p14-p13; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 22q11; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 22q11.2; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 10; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 22; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 22q; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Tbx1 en el cromosoma 22 (canceladura); Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones); Fisiopatología, Falta 3ro, 4tas bolsas farngeas fetales; Fisiopatología, Clulas de T disminuidas; Fisiopatología, Def inmune celular, AUTORIZACIN inmune humoral; Fisiopatología, Fisiologa inmune, Defectuoso; Fisiopatología, Hipoplasia, timo ausente; Fisiopatología, Inmune, sistema celular, trastorno; Fisiopatología, Inmunidad celular defectuosa
Proceso: Proceso, congénito, del desarrollo, (categora); Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico; Proceso, Eponímico, (categora); Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones; Proceso, Sistema inmunitario, trastorno

Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, Aplasia del timo, congnito; Sinónimo, Inmunodeficiencia con hypoparathyroidism; Sinónimo, Sndrome de Di George; Sinónimo, Sndrome farngeo de la bolsa

Tratamiento
Tratamiento con fármacos: Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de células madre; Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de la clula de vstago, algeno

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Adolescente; Extremidad inflamada; Inflamación, Una extremidad, extremidad; Masa en extremidad inferior; Artritis monoarticular, Una articulación, aguda; Cojear; Dolor de rodilla; Dolor Hip en un niño; Dolor óseo; El cojear en niño; El cojear en niño; El niño no camina; Marcha con claudicación, ortopédico, antálgico; Masa en región lumbar; Masa ósea, Inflamación localizada; Masa perióstica; Niño que cojea; Problemas esqueléticos, Síntomas, Signos; Solo dolor comn; Fiebre; Fiebre, en niños; Fiebre, Posible febril; Síndrome tipo gripe; Síntomas inespecíficos; Temperatura corporal elevada
Presentación clínica típica: Presentación, Cáncer con niveles muy altos de LDH, función de marcador; Presentación, Fracturas patológicas, traumatismo mínimo
Presentación clínica y variaciones: Presentación, tumores vertebrales primarios, niños
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo

Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Adolescente; Población, Hombre; Población, Niño; Población, Niño grande; Población, niño prescolar, niño; Población, Niños, todo; Población, Paciente niño; Población, Sólo niños-lactantes

Pruebas de laboratorio
Hallazgos de microbiología y serología: Heces, Neutrófilos microscópicos, presente
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos): Agudo, marcadores inflamatorios elevados, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales: Fostatasa ácida (resistente al tartrato TRAP), (lab); GB; PAP (fosfatasa ácida, próstata), (lab); Calcio, suero, (lab); Fosfatasa ácida, suero, (lab); Fosfatasa alcalina, suero, (lab); GB, Recuento de leucocitos, Leucocitos, (lab); LDH, Deshidrogenasa láctica, (lab)

Resultados de prueba diagnóstica
Patología: Biopsia, Biopsia de hueso, Masa intramedular solitaria, anómalo; Biopsia, Biopsia de hueso, anómalo; PAT, Célula azul, redonda, pequeña, tumor en la niñez
Exploración con isótopos: Isótopo, Anomalía ósea en exploración digitalizada
RAYOS X: Rayos X, Tórax, anómalo; Rayos X, Calcificaciones aparentes, Tórax; Rayos X, masa calcificada posterior en costilla, Tórax; Rayos X, Tórax, Campos pulmonares, anómalo; Rayos X, Anomalía de huesos largos, Esquelético; Rayos X, esclerosis del hueso con reacción perióstica, Esquelético; Rayos X, lesión en diafisis, Sitio habitual; Rayos X, Lesión ósea, solitaria lítica; Rayos X, Lesiones óseas, apolilladas líticas múltiples

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla: Granulomatoso, Artritis, Sinovitis; Osteomielitis
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas: Cáncer óseo, Trastorno maligno; Cáncer, en niños; Fractura por fatiga del cuello femoral; Fracturas patológicas; Hipercalcemia; Leucocitosis; Neoplasma, hueso; Periositits; Recurrente, fracturas óseas; Sarcoma de Ewing; Sarcoma osteógeno; Masa en el hueso; Monoartritis aguda

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, Otorrinolaringologa, Especialidad ENT, población; Clase de enfermedad, Esquelético, (categora); Clase de enfermedad, Hueso, trastorno; Clase de enfermedad, lesión en diafisis, compromiso; Clase de enfermedad, Otorrinolaringologa, Desordenes ENT
Fisiopatología: Fisiopatología, Cromosoma 11, desplazamiento 22
Proceso: Proceso, Cncer responsivo de la quimioterapia; Proceso, Eponímico, (categora); Proceso, Malignidad en niez; Proceso, Neoplásico, (categora); Proceso, Trastorno maligno, Cáncer; Proceso, Vrtebra de los tumores del hueso; Proceso, Malignidad del hueso, primario

Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, Pequeo tumor primitivo del hueso de la clula redonda

Tratamiento
Tratamiento con fármacos: Tratamiento mdico (RX), Etoposide (Vepesid); Tratamiento mdico (RX), Quimioterapia (cncer); Tratamiento mdico (RX), Vinblastin (Velban); Tratamiento mdico (RX), Vincristine (Oncovin); Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de células madre; Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de la clula de vstago, autlogo
Procedimientos o tratamientos quirúrgicos: Tratamiento quirrgico (SX), Cirugía

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