Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Síndrome del maullido, Cromosoma 5p (5p15.2) y Psicosis

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Psicosis

Encontrado: 87 | Diferencias: 87

Síndrome del maullido, Cromosoma 5p (5p15.2)

Encontrado: 58 | Diferencias: 58

Síndrome del maullido, Cromosoma 5p (5p15.2) y Psicosis no compartir ninguna resultados comun.

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Escoriaciones
Desinhibición sexual
Deseo compulsivo por alimentos raros, Aversiones (ansias del embarazo)
Gusto alterado, Percepción del gusto
Alteración del juicio, Signos
Cambio de personalidad
Delirio
Desprendimiento, Sensación de estar fuera del cuerpo
Escatología
Excitación
Irritabilidad, temperamento irritable
Lapsos breves, Habla, Actividades
Mareo, mareo, espaciado
Afecto plano
Agitación
Agresividad, combatividad
Alucinación, Visual
Alucinaciones auditivas
Ausencia de temor, Sentimiento de invencibilidad
Auto-mutilación compulsiva
Cambios de personalidad, gradual
Comportamiento raro bizarro, cambio
Comportamiento violento, Agresivo
Comportamiento, manerismos obsesivos
Comportamiento, morderse la muñeca
Conducta psicótica, sintomático
Delirio de grandeza
Despersonalización
Distorsión, percepción corporal
Escritura automática, Comportamiento de comunicación espiritual
Familia más preocupada que el paciente
Farfulleo constante
Idea fija, Pensamiento enfocado
Ideas delirantes
Ideas delirantes, grandiosidad
Manifestaciones psiquiátricas, problemas, dificultades
Miedo a perder el control
Pensamientos recurrentes, meditación
Pérdida de la inhibición, Desinhibición, social
Proceso de pensamientos dispersos
Relaciones interpersonales, Ausente, defectuoso
Risa, inadecuado
Síntomas neuropsiquiátricos
ORINA, Incontinencia
Adelgazamiento
Agitación, Ansiedad
Paciente aprensivo, (Signo clínico)
Problemas de higiene personal, desaliñado
Síntomas, Patrón sin signos
Demografía y factores de riesgo
Enfermedad establecida, población
Paciente, Pelagra, Deficiencia de niacina
Paciente, porfiria aguda intermitente, AIP
Paciente, Hiperparatiroidismo
Paciente, Hipotiroidismo (mixedema)
Paciente, Enfermedad de Whipple
Paciente, Bipolar afectivo, trastorno
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, depresión
Evento, Factores de actividad, conductuales y estacionales
Estilo de vida, Adicción a las drogas, población
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales
FTI, Índice de tiroxina libre, (lab)
Tiroxina, T4, (lab)
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
Conversión, trastorno
Hipocondriasis
Medicamentoso, delirio, confusión
Síndrome neuroléptico maligno
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas
Alucinaciones
Amnesia
Atención médica subestándar inadecuada, Efectos
Delirio somático, trastorno
Disociativo, reacción psiquiátrica
Psicosis
Sinergia de la enfermedad
Sinergía, embarazo
Sinergía, tratamiento con corticoesteroides
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Proceso
Proceso, Emparentado, psiquiátrico, (categora)
Proceso, Psicosis, trastorno
Toxina
Toxina, distorsión sensorial, Sonido, tacto, gusto
Tratamiento
Tratamiento con fármacos
Tratamiento mdico (RX), Aripiprazole (Abilify)
Tratamiento mdico (RX), Clorpromacina (Thorazine)
Tratamiento mdico (RX), Haloperidol (Haldol)
Tratamiento mdico (RX), Neurolépticos
Tratamiento mdico (RX), Olanzapine (Zyprexa)
Tratamiento mdico (RX), Phenothiazines
Tratamiento mdico (RX), Risperidone (Risperdal)
Tratamiento mdico (RX), sedación
Tratamiento mdico (RX), Ziprasidone (Geodon)
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
Anomalías craneofaciales, congénito
Cara redonda
Facies particular
Palma, surco simio (único)
Bajo peso al nacer, Recién nacido, SGA, Pequeño para edad gestacional
Hipotonía
Forma anormal de la cabeza, Niño
Estridor
Llanto anormal en lactantes, cualidad
Niño del niño del estridor
Voz aguda
Aspecto dismórfico, Rostro
Baja estatura
Baja estatura, Niño
Ojos inclinados hacia abajo, Inclinación antimongoloide
Pliegues epicánticos
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Presentación, Malformación renal, síndrome congénito, Niño
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
AFPSM materna/Prueba de detección cuádruple (inhibina A/HG/UE3/AFP)
Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)
Prueba anormal de AFPSM (materna), (lab)
Prueba prenatal triple (APF/HG/Estriol) anormal/ (lab.)
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos
Amniocentesis, Anomalía
Amniocentesis, Vellosidades coriónicas ensayo enzimático, anómalo
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Hipertelorismo, Ojos muy separados
Microencefalia, oligofrenia
Retraso en el crecimiento, insuficiencia
Retraso mental
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Sistémico, ningún comentario, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Gene del cromosoma, canceladura del segmento
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 5p15.2
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 5p
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, Cromosómico, trastorno
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Eponímico, Esotrico, No todava integrado en base de datos
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad esotrica, (ejemplo)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad extremadamente rara
Proceso, Sndrome mltiple hereditario de las anomalas [EX]
Proceso, Dystostosis, craneofacial
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Sndrome de grito de gato
Sinónimo, Sndrome de la charla del CRI du
Sinónimo, Sndrome de Lejeune
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