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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Síndrome de Meckel-Gruber y Síndrome de Weill-Marchesani

Clínico
Factores de riesgo
Diagnóstico
Enfermedades
Clasificación
Sinónimos
Tratamiento
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Encontrado: 28 | Diferencias: 18

Encontrado: 59 | Diferencias: 49

Síndrome de Meckel-Gruber y Síndrome de Weill-Marchesani compartiendo 10 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Enanismo dismórfico, Baja estatura; Aspecto dismórfico, Rostro; Baja estatura; Baja estatura, Niño; Cristalino pequeño, congénito, (Signo clínico); Síntomas oculares, Signos
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo

Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, Enanismo
Grupos por sexo y edad: Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Ductus arterioso permeable; Enanismo; Enanismo, Enanismo; Enfermedad cardíaca congénita

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, Especialidad de la oftalmologa, población; Clase de enfermedad, Esquelético, (categora); Clase de enfermedad, Desordenes de la oftalmologa; Clase de enfermedad, ojo, compromiso, trastorno; Clase de enfermedad, Ojos, accesorio, (categora)
Fisiopatología: Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso: Proceso, Eponímico, (categora); Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Plano, Frente inclinada; Anomalía de la úvula, deformidad; Arqueo de extremidades; Deformidad del pie; Muerte súbita de un lactante; Fisuras palpebrales angostas
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Malformación renal, síndrome congénito, Niño
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónico sólo; Curso de enfermedad, Mortal

Demografía y factores de riesgo
Factores étnicos o raciales: Árabe, población; Finlandés, población
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes

Resultados de prueba diagnóstica
Patología: PAT, Encefalocele occipital, Feto

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Anomalías congénitas; Anomalías genitales, causado; Cataratas; Deformidades de miembros, anomalías; Enfermedad renal poliquística; Enfermedad renal poliquística infantil; Labio leporino, deformidad; Meningoencefalocele; Microencefalia, oligofrenia; Microftalmos; Mortinato; Muerte súbita, Niño; Paladar hendido, deformidad; Pie zambo, congénito; Polidactilia, Dedos supernumerarios; Renal, quiste; Sangría recurrente del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO; Síndrome de Meckel-Gruber; Anomalías de la mano

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, Fetal, productos conceptuales, (categora); Clase de enfermedad, Intestinal, Estómago, intestino, (categora)
Fisiopatología: Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 12; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 12q; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 17q; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 8q; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones); Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 8
Proceso: Proceso, congénito, del desarrollo, (categora); Proceso, Eponímico, (categora); Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad esotrica, (ejemplo); Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno; Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones; Proceso, Perinatal mortal, Incompatible con supervivencia

Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, Sndrome de Meckel; Sinónimo, Splanchnocystica de Dysencephalia

Tratamiento
Otros tratamientos: El otro tratamiento (TX), Asesoramiento gentico

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