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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Síndrome de Marfan y Síndrome de distonía facial oromandibular

Clínico
Factores de riesgo
Laboratorio
Diagnóstico
Enfermedades
Clasificación
Tratamiento
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Síndrome de distonía facial oromandibular

Encontrado: 42 | Diferencias: 34

Encontrado: 131 | Diferencias: 123

Síndrome de Marfan y Síndrome de distonía facial oromandibular compartiendo 8 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Espasmos de músculos faciales; Muecas faciales; Bruxismo, Bruxismo; Músculo, Rigidez, rigidez; Abertura forzada, boca cerrada; Alteración de la marcha, Anomalía; Disartria; Distonía; Espasmos en el cuello; Facial, Distona de la quijada; Movimientos anormales, involuntario; Postura corporal extraña; Signos extrapiramidales; Trastorno del movimiento o de la marcha, Signos; Torticolitis espasmódica; Roncar
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo

Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla: Síndrome de Segawa, Parkinsonismo infantil
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas: Discinesia; Distonía muscular deformante; Enfermedad extrapiramidal, manifestación; Síndrome de distonía facial oromandibular; Distonía primaria; Síndrome aquinético rígido

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Manifestacin facial del rea, trastorno; Clase de enfermedad, Músculo, trastorno; Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología: Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso: Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma; Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, Desordenes de movimiento hipercinticos

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Irradiación de soplo paraesternal del lado derecho por IA; Soplo cardíaco; Hematomas, Equimosis; Paladar muy arqueado; Brazos largos; Cuello, Debilidad, movimientos de cabeceo; Dedos hiperextensibles; Piernas largas; Síndrome de accidente cerebrovascular, Enfermedad hereditaria; Diámetro torácico AP plano, (Signo clínico); Disminuido, Diámetro AP, Tórax; Arcos pronunciados, Pie, (Signo clínico); Articulaciones hiperextensibles, laxitud, inestabilidad; Brazos alejados del cuerpo, abducido; Brazos demasiado largos para el cuerpo; Codo valgo, (Signo clínico); Dedos delgados largos, dedos de los pies (aracnodactilia); Deformidades del esternón; Distancia entre la punta de los dedos (brazos abiertos) superior a la estatura; Distancia pubis-talón, más de la mitad de la altura; Metatarso varo, Niño; Niño alto; Pulgar de Marfan, signo de la muñeca-meñique; Pulgar de Marfan, signo de la palma; Rodilla valga, Genu valgo, (Signo clínico); Alto, hábito delgado, cuerpo largo, Marfanoide; Aspecto dismórfico, Rostro; Hábito ectomorfo; Paciente alto; Iridodonesis, Signo de temblor del iris; Signo de esclerótica azul; Síntomas visuales
Presentación clínica típica: Síndrome de accidente cerebrovascular en niños, causas metabólicas
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Cetoacidosis no diabética, niños, lactantes; Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónico sólo

Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, Aneurisma de la aorta; Antecedentes familiares, Enfermedad cardíaca; Antecedentes familiares, Malformaciones esqueléticas
Evento, Factores de actividad, conductuales y estacionales: Actividad, Deportes, competencia atlética, evento de contacto
Grupos por sexo y edad: Población, Niño; Población, Niños, todo

Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos): ADN, Prueba específica, Laboratorio de genética, Anomalía, (lab)

Resultados de prueba diagnóstica
Exploración por TAC: Exploración por TAC, densidad ósea por absorciometría dual (DEXA SCAN), anómalo
RAYOS X: Rayos X, Aorta, ectasia ascendente, protuberancia dilatada, Tórax; Rayos X, Tórax, anómalo; Rayos X, Tórax, Campos pulmonares, anómalo; Rayos X, costillas, márgenes con escotaduras; Rayos X, Dedos índices largos; Rayos X, reabsorción ósea de porción inferior de las costillas

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla: Homocistinuria, Homocisteína; Síndrome de Ehlers-Danlos
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas: Accidente cerebrovascular; Accidente cerebrovascular, Adulto Joven; Accidente cerebrovascular, Niño-adulto joven; Aneurisma aórtico abdominal; Aneurisma disecante de la aorta; Aneurisma torácico, aorta dilatada, ectasia; Aneurisma, arteria pulmonar; Aorta, ruptura, traumática; Atlanto, dislocación odontoidea, Fractura; Atlanto, lesión axial; Cataratas; Ceguera; Ceguera, en niños; Cifoescoliosis; Dilatación aórtica, ectasia; Disección carotídea, Aneurisma; Enfermedad cardíaca congénita; Escoliosis; Estenosis aórtica, supravalvular; Fracturas patológicas; Glaucoma; Lateral, escoliosis, rotoesclerosis; Luxación del cristalino; Luxación del cristalino, adquirido; Malrotación, colon congénito; Miopía; Muerte súbita, Niño; Muerte, Muerte súbita; Necrosis media quística de la aorta, degeneración; Neumotórax; Osteoporosis, osteopenia; Pie cavo; Pies planos, pie plano; Regurgitación aórtica; Regurgitación mitral; Retina, desprendimiento; Rotación intestinal anómala; Ruptura aórtica, espontánea; Ruptura de la aorta torácica, espontánea; Síndrome de Marfan; Síndrome de osteoporosis masculina; Síndromes de accidente cerebrovascular, Causas atípicas; Subluxación del cristalino; Tórax en embudo; Tórax en quilla, tórax en quilla; Válvula mitral, síndrome, prolapso; Válvula pulmonar, regurgitación; Valvulopatía; Muerte Súbita de atleta joven; Anomalías de la mano; Enfermedad metabólica en huesos

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Esquelético, (categora); Clase de enfermedad, tejido conectivo, Matriz del mesénquima, trastorno; Clase de enfermedad, Lente, compromiso, trastorno
Fisiopatología: Fisiopatología, Gene de las mutaciones fibrillin-1, FBN1; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 15q21.1; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 15; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones); Fisiopatología, Vlvula de corazn de la degeneracin de Myxomatous; Pared del vaso de la señalización de Pathophysiology/TGF-beta creciente; Fisiopatología, Osteoporosis secundaria; Fisiopatología, Defecto de la protena Fibrillin-1, tejido conectivo; Fisiopatología, Gene FBN1
Proceso: Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico; Proceso, Dominacin hereditaria, penetrance incompleto; Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma; Proceso, Eponímico, (categora); Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple

Tratamiento
Tratamiento con fármacos: Tratamiento mdico (RX), Losartan (Cozaar)

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