Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Síndrome de Marfan y Síndrome de distonía facial oromandibular

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Síndrome de distonía facial oromandibular

Encontrado: 42 | Diferencias: 34

Síndrome de Marfan

Encontrado: 131 | Diferencias: 123

Síndrome de Marfan y Síndrome de distonía facial oromandibular compartiendo 8 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Espasmos de músculos faciales
Muecas faciales
Bruxismo, Bruxismo
Músculo, Rigidez, rigidez
Abertura forzada, boca cerrada
Alteración de la marcha, Anomalía
Disartria
Distonía
Espasmos en el cuello
Facial, Distona de la quijada
Movimientos anormales, involuntario
Postura corporal extraña
Signos extrapiramidales
Trastorno del movimiento o de la marcha, Signos
Torticolitis espasmódica
Roncar
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
Síndrome de Segawa, Parkinsonismo infantil
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas
Discinesia
Distonía muscular deformante
Enfermedad extrapiramidal, manifestación
Síndrome de distonía facial oromandibular
Distonía primaria
Síndrome aquinético rígido
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Manifestacin facial del rea, trastorno
Clase de enfermedad, Músculo, trastorno
Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Desordenes de movimiento hipercinticos
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Irradiación de soplo paraesternal del lado derecho por IA
Soplo cardíaco
Hematomas, Equimosis
Paladar muy arqueado
Brazos largos
Cuello, Debilidad, movimientos de cabeceo
Dedos hiperextensibles
Piernas largas
Síndrome de accidente cerebrovascular, Enfermedad hereditaria
Diámetro torácico AP plano, (Signo clínico)
Disminuido, Diámetro AP, Tórax
Arcos pronunciados, Pie, (Signo clínico)
Articulaciones hiperextensibles, laxitud, inestabilidad
Brazos alejados del cuerpo, abducido
Brazos demasiado largos para el cuerpo
Codo valgo, (Signo clínico)
Dedos delgados largos, dedos de los pies (aracnodactilia)
Deformidades del esternón
Distancia entre la punta de los dedos (brazos abiertos) superior a la estatura
Distancia pubis-talón, más de la mitad de la altura
Metatarso varo, Niño
Niño alto
Pulgar de Marfan, signo de la muñeca-meñique
Pulgar de Marfan, signo de la palma
Rodilla valga, Genu valgo, (Signo clínico)
Alto, hábito delgado, cuerpo largo, Marfanoide
Aspecto dismórfico, Rostro
Hábito ectomorfo
Paciente alto
Iridodonesis, Signo de temblor del iris
Signo de esclerótica azul
Síntomas visuales
Presentación clínica típica
Síndrome de accidente cerebrovascular en niños, causas metabólicas
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Cetoacidosis no diabética, niños, lactantes
Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Aneurisma de la aorta
Antecedentes familiares, Enfermedad cardíaca
Antecedentes familiares, Malformaciones esqueléticas
Evento, Factores de actividad, conductuales y estacionales
Actividad, Deportes, competencia atlética, evento de contacto
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
ADN, Prueba específica, Laboratorio de genética, Anomalía, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
Exploración por TAC
Exploración por TAC, densidad ósea por absorciometría dual (DEXA SCAN), anómalo
RAYOS X
Rayos X, Aorta, ectasia ascendente, protuberancia dilatada, Tórax
Rayos X, Tórax, anómalo
Rayos X, Tórax, Campos pulmonares, anómalo
Rayos X, costillas, márgenes con escotaduras
Rayos X, Dedos índices largos
Rayos X, reabsorción ósea de porción inferior de las costillas
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
Homocistinuria, Homocisteína
Síndrome de Ehlers-Danlos
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas
Accidente cerebrovascular
Accidente cerebrovascular, Adulto Joven
Accidente cerebrovascular, Niño-adulto joven
Aneurisma aórtico abdominal
Aneurisma disecante de la aorta
Aneurisma torácico, aorta dilatada, ectasia
Aneurisma, arteria pulmonar
Aorta, ruptura, traumática
Atlanto, dislocación odontoidea, Fractura
Atlanto, lesión axial
Cataratas
Ceguera
Ceguera, en niños
Cifoescoliosis
Dilatación aórtica, ectasia
Disección carotídea, Aneurisma
Enfermedad cardíaca congénita
Escoliosis
Estenosis aórtica, supravalvular
Fracturas patológicas
Glaucoma
Lateral, escoliosis, rotoesclerosis
Luxación del cristalino
Luxación del cristalino, adquirido
Malrotación, colon congénito
Miopía
Muerte súbita, Niño
Muerte, Muerte súbita
Necrosis media quística de la aorta, degeneración
Neumotórax
Osteoporosis, osteopenia
Pie cavo
Pies planos, pie plano
Regurgitación aórtica
Regurgitación mitral
Retina, desprendimiento
Rotación intestinal anómala
Ruptura aórtica, espontánea
Ruptura de la aorta torácica, espontánea
Síndrome de Marfan
Síndrome de osteoporosis masculina
Síndromes de accidente cerebrovascular, Causas atípicas
Subluxación del cristalino
Tórax en embudo
Tórax en quilla, tórax en quilla
Válvula mitral, síndrome, prolapso
Válvula pulmonar, regurgitación
Valvulopatía
Muerte Súbita de atleta joven
Anomalías de la mano
Enfermedad metabólica en huesos
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Esquelético, (categora)
Clase de enfermedad, tejido conectivo, Matriz del mesénquima, trastorno
Clase de enfermedad, Lente, compromiso, trastorno
Fisiopatología
Fisiopatología, Gene de las mutaciones fibrillin-1, FBN1
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 15q21.1
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 15
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Vlvula de corazn de la degeneracin de Myxomatous
Pared del vaso de la señalización de Pathophysiology/TGF-beta creciente
Fisiopatología, Osteoporosis secundaria
Fisiopatología, Defecto de la protena Fibrillin-1, tejido conectivo
Fisiopatología, Gene FBN1
Proceso
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Dominacin hereditaria, penetrance incompleto
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple
Tratamiento
Tratamiento con fármacos
Tratamiento mdico (RX), Losartan (Cozaar)
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