Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Síndrome de Klippel-Feil (no conf.) y Síndrome W de Pallister

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Síndrome W de Pallister

Encontrado: 52 | Diferencias: 34

Síndrome de Klippel-Feil (no conf.)

Encontrado: 70 | Diferencias: 52

Síndrome de Klippel-Feil (no conf.) y Síndrome W de Pallister compartiendo 18 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
Anomalías craneofaciales, congénito
Facies particular
Hipoplasia mediofacial, dimorfismo de rostro plano
Nariz ancha chata, Facies
Rostro ancho, porción media plana del rostro
Anomalía de la úvula, deformidad
Convulsiones
Convulsiones en lactante
Convulsiones, Niños, recurrente
Retraso del habla, desarrollo del lenguaje
Desarrollo tardío del habla, impedimento
Roncar
Aspecto dismórfico, Rostro
Ojos inclinados hacia abajo, Inclinación antimongoloide
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Malformaciones esqueléticas
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Convulsiones (grand mal)
Displasia esquelética
Epilepsia
Esquelético, malformaciones óseas
Hipertelorismo, Ojos muy separados
Labio leporino, deformidad
Paladar hendido, deformidad
Retraso mental
Síndrome W de Pallister
Displasia mediofacial
Convulsiones en la niñez
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Hueso largo, compromiso, trastorno
Fisiopatología
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Eponímico, Esotrico, No todava integrado en base de datos
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad esotrica, (ejemplo)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad extremadamente rara
Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple
Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones
Proceso, Dystostosis, craneofacial
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Sndrome de W
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Bajo nivel congénito de nacimiento del cabello
Asimetría facial
Cuello corto, Brevicollis
Deformidad de cuello alado, Cuello ancho
Cefalea, en niños
Dificultad para flexionar el cuello
Columna cervical, movimiento limitado del cuello
Deformidad esquelética de la espalda dorsal, Signos
Dolor de columna, dolor esquelético vertebral
Extermidades asimétricas
Macrocefalia, Cabeza grande
Signo de cifosis cervical
Intubaciones difíciles, anatómico
Roncar
Mueve la cabeza para ver, no ojos, aspecto de cuello rígido
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Resultados de prueba diagnóstica
RAYOS X
Rayos X, Anomalías de la columna vertebral
Rayos X, anomalías de las costillas, deformidades
Rayos X, Caja torácica anómala, congénito
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
Síndrome de Turner
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas
Anomalías de las costillas, Hipoplásico, deformado
Anomalías renales
Apnea del sueño obstructiva, Niños
Cifoescoliosis
Cifosis
Coartación de la aorta
Defecto del septum auricular
Deformidad de Sprengel
Deformidad torácica, congénito
Displasia esquelética
Escoliosis
Esquelético, malformaciones óseas
Fusión congénita de vértebras cervicales
Malformaciones congénitas de vías urinarias
Platibasia
Síndrome de Klippel-Feil
Sordera
Sordera, congénita
Tortícolis congénito
Tortícolis, adquirido
Tortícolis
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Esquelético axial, compromiso, trastorno
Clase de enfermedad, Esquelético, (categora)
Clase de enfermedad, Vértebra, Columna vertebral, trastorno
Fisiopatología
Fisiopatología, Deformidades asimtricas
Fisiopatología, Espordico, Hereditario, proceso
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 8q22.2-q23.3
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 8
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones
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