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Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Síndrome de Goldenhar y Intestinal, linfoma intestinal

Clínico
Factores de riesgo
Laboratorio
Diagnóstico
Enfermedades
Clasificación
Sinónimos
Tratamiento
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Encontrado: 180 | Diferencias: 178

Encontrado: 135 | Diferencias: 133

Síndrome de Goldenhar y Intestinal, linfoma intestinal compartiendo 2 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Abdomen de Protruberant; Abdomen rígido, en niños; Anorexia, disminución del apetito; Asas intestinales engrosadas palpables, Abdomen; Aumentado, circunferencia abdominal , abdome péndulo; Borborismo, Ruido intestinal, Aumentado; Crónica, Dolor abdominal; Diarrea; Diarrea, Crónica; Diarrea, y pérdida de peso; Distensión abdominal; Distensión abdominal, en niños; Distensión abdominal, protrusión, (Signo clínico); Dolor a la palpación abdominal; Dolor abdominal; Dolor abdominal, desencadenado por el alcohol; Dolor abdominal, después de las comidas, comer alimentos; Dolor abdominal, en adolescentes; Dolor abdominal, en niños; Estreñimiento, en Ancianos; Heces grasas, Grasa fecal, Heces grasosas; Intolerancia a beber alcohol, nuevo; Intolerancia a beber cerveza; Intolerancia a los alimentos grasos; Masa abdominal; Masa abdominal, en Ancianos; Masa abdominal, en niños; Masa epigástrica; Nocturno, Dolor abdominal; Parestesias abdominales; Recurrente, Dolor abdominal; Ruidos intestinales de tono agudo; Ruidos intestinales hiperactivos; Síntomas GI vagos, persistente; Sonidos intestinales activos; Hepatoesplenomegalia; Hepatomegalia; Hígado palpable; Masa en flanco derecho; Masa en el flanco; Esplenomegalia; Masa en flanco izquierdo; Adelgazamiento; Fatiga, cansancio, en Ancianos; Fiebre; Fiebre, de origen desconocido, fiebre crónica; Fiebre, Posible febril; Malestar; Síndrome tipo gripe; Temperatura corporal elevada
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Invaginación intestinal en niños mayores
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo

Demografía y factores de riesgo
Factores étnicos o raciales: Árabe, población; Del Medio Oriente, población; Judío sefaradí, población; Saudí, población
Enfermedad establecida, población: Paciente, Esprúe, Enteropatía por gluten; Paciente, Linfoma, maligno, no Hodgkins
Grupos por sexo y edad: Población, Adulto, 60 a 69 años; Población, adulto, todo; Población, Edad adulta solamente; Población, Hombre

Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos): Agudo, marcadores inflamatorios elevados, (lab); Macrocitosis, frotis, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido: Albúmina, suero, (lab); Proteína total, suero, (lab); Vitamina B12, suero, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado: Ácido úrico, suero, (lab); LDH, Deshidrogenasa láctica, (lab); VCM, Volumen corpuscular medio, (lab); Heces, Alfa tripsina, cuantitativo

Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos: Laparoscopia, Abdominal, anómalo; PRUEBA, Absorción de D-Xilosa, anómalo
Patología: Biopsia, Biopsia intestinal, Íleon, anómalo; Biopsia, Biopsia intestinal, Yeyunal, anómalo
Exploración con isótopos: Isótopo, prueba de Schilling, Isótopo B12, anómalo
Exploración por TAC: Exploración por TAC, Abdomen, anómalo; Exploración por TAC, Abdomen, lesión en el ciego; Exploración por TAC, Abdomen, linfoadenoadenopatía retroperitoneal; Exploración por TAC, Abdomen, masa mesentérica; Exploración por TAC, Adenopatía mesentérica, Abdomen; Exploración por TAC, Engrosado, pared del intestino delgado, Abdomen; Exploración por TAC, Pared intestinal engrosada, Abdomen; IRM, Abdomen, anómalo
RAYOS X: Rayos X, Masa envoltoria en forma de 'emparedado' de vasos mesentéricos, Grasa, asas, Abdomen
Radiografía con contraste: Enema de bario (BE), Lesión del ciego, (radiografía); Enema de bario (BE), signo de huella del pulgar en la mucosa del colon, (radiografía); Serie de intestino delgado (SBS, por sus siglas en inglés), Defecto de llenado intestinal nodular, (radiografía); Serie de intestino delgado (SBS, por sus siglas en inglés), Destrucción mucosa, intestino delgado, (radiografía); Serie de intestino delgado (SBS, por sus siglas en inglés), Intramural múltiple, pequeños nódulos en pared intestinal, (radiografía); Serie de intestino delgado (SBS, por sus siglas en inglés), Lesión en ojo de buey, intestino; Serie de intestino delgado (SBS, por sus siglas en inglés), Masa en intestino delgado, (radiografía); Serie de intestino delgado (SBS, por sus siglas en inglés), Múltiples nódulos, Intestinal, (radiografía); Serie de intestino delgado (SBS, por sus siglas en inglés), Pliegues mucosos intestinales engrosados, (radiografía); Serie de intestino delgado (SBS, por sus siglas en inglés), separación de asas intestinales, (radiografía); Serie de intestino delgado (SBS, por sus siglas en inglés), Serie anormal de intestino delgado; Serie de intestino delgado (SBS, por sus siglas en inglés), Válvulas conniventes engrosadas, (radiografía); Tránsito esofagogastroduodenal (UGI), Asa duodenal ensanchada; Tránsito esofagogastroduodenal (UGI), Deformidad duodenal por presión externa; Tránsito esofagogastroduodenal (UGI), Masa duodenal, intrínseco; Tránsito esofagogastroduodenal (UGI), Pliegues duodenales engrosados; Tránsito esofagogastroduodenal (UGI), ulceración posbulbar-yeyunal

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla: Colitis ulcerosa; Enfermedad consuntiva por SIDA; Enfermedad de Crohn (enteritis regional); Enfermedad de Whipple; Esprúe (enteropatía por gluten); Pancreatitis autoinmune; Síndrome de intolerancia a la lactosa
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas: Adenitis mesentérica; Anemia megaloblástica, enfermedad; Ascitis; Ascitis quilosa; Ascitis, en niños; Constricción intestinal; Deficiencia de vitamina B12; Derrame peritoneal; Enteropatía perdedora de proteínas; Estenosis duodenal; Estreñimiento; Hiperuricemia; Hipoalbuminemia, hipoproteinemia; Hipovitaminosis B12; Intestinal, linfoma intestinal; Intestinal, Obstruccin del intestino, en Ancianos; Intestinal, Obstrucción intestinal; Linfoma gástrico; Linfoma, colon; Linfoma, Linfoma maligno; Linfoproliferativo, trastorno; Malabsorción, Síndrome de esteatorrea; Obstipación; Obstrucción de intestino delgado; Obstrucción incompleta de intestino delgado; Obstrucción linfática abdominal, cisterna quil.; Peritonitis aguda; Retroperitoneal, tumor; Síndrome de intestino corto; Ulceración yeyunal; Hemorragia de intestino delgado; Hemorragia en porción inferior de tracto GI

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Hematológico, (categora); Clase de enfermedad, Leucocito, compromiso, trastorno; Clase de enfermedad, Intestinal, Estómago, intestino, (categora); Clase de enfermedad, Intestinal, trastorno; Clase de enfermedad, Linfáticos, Linfa, (categora); Clase de enfermedad, Bazo, Timo, RES, Sistema inmunitario, (categora); Clase de enfermedad, Linfocito, trastorno
Fisiopatología: Fisiopatología, Proceso infiltrativo; Fisiopatología, Dys de los receptores del factor intrnseco B12; Fisiopatología, Absorcin ilica deteriorada; Fisiopatología, Íleon, compromiso, trastorno; Fisiopatología, Malabsorción; Fisiopatología, Obstruccin parcial intermitente del intestino; Fisiopatología, Pequea fuente de la sangra del intestino, adultos; Fisiopatología, Pequeo intestino del rea absorbente inadecuada; Fisiopatología, Peristalsis, Aumentado
Proceso: Proceso, Linfomas; Proceso, Malignidad gastrointestinal, Cáncer; Proceso, Neoplásico, (categora); Proceso, Trastorno maligno, Cáncer; Proceso, Linfoproliferativo, trastorno; Proceso, Tumores del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJRCITO (todos); Proceso, Tumores del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJRCITO, Niños

Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, Linfoma, intestino, intestino; Sinónimo, Lymphosarcoma, pequeo intestino; Sinónimo, Pequeo intestinal, linfoma intestinal

Tratamiento
Tratamiento con fármacos: Tratamiento mdico (RX), Quimioterapia (cncer); Tratamiento quirrgico (SX), Laparotoma
Procedimientos o tratamientos quirúrgicos: Tratamiento quirrgico (SX), Cirugía

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño; Anomalías craneofaciales, congénito; Asimetría facial; Deformidades faciales congénitas; Hemihipertrofia facial; Alimentación, Dificultades de deglución, Lactante; Boca grande, macrostomía; Deformidad, retrognatismo; Debilidad facial, caído, unilateral; Parálisis del nervio facial, Parálisis facial; Asimetría craneal; Extermidades asimétricas; Hipoplásico, deformidad del pulgar; Intubaciones difíciles, anatómico; Roncar; Síntomas oculares, Signos; Ubicación baja, orejas en posición extraña
Presentación clínica típica: Facies, Asimétrico, pabellón auricular, microftálmico, Micrognatia, Macrosomía
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo

Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes

Resultados de prueba diagnóstica
Exploración por TAC: Exploración por TAC, Cabeza, cerebro aracnoideo, Quiste epidermoide; Exploración por TAC, Cabeza, cerebro, hipoplasia del cuerpo calloso, agénesis
RAYOS X: Rayos X, Anomalía del zigoma; Rayos X, Ausente, hipoplasia ósea, radio; Rayos X, Occipitalización del atlas, deformidad, Cráneo

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Anomalía espinal, congénita; Anomalía renal, aplasia, Hipoplasia; Anomalías congénitas del arco aórtico; Anomalías renales; Anomalías vertebrales; Coartación de la aorta; Defecto del cuerpo calloso, agénesis; Deformidad de pie varo; Deformidades de la oreja, congénito; Deformidades de miembros, anomalías; Deformidades, Síndrome de deleción 5p; Dextrocardia; Displasia facial; Enfermedad cardíaca congénita; Escoliosis; Espina bífida; Espina bífida oculta; Estenosis de válvula pulmonar; Fístula traqueoesofágica congénita; Fusión congénita de vértebras cervicales; Hemihipertrofia; Hidrocefalia; Hidronefrosis; Hidrouréter, congénito; Micrognatia, barbilla pequeña congénita; Múltiple, anomalías congénitas; Múltiple, anomalías congénitas, Retraso mental; Obstrucción de vía respiratoria, Niños; Parálisis de Bells, Parálisis del nervio facial; Parálisis del nervio facial, secundario; Parálisis facial del recién nacido; Platibasia; Pulmón, anomalía, Hipoplasia; Retraso mental; Síndrome de apnea del sueño; Síndrome de Arnold-Chiari; Síndrome de Goldenhar; Síndrome de Klippel-Feil; Sordera; Sordera, congénita; Tetralogía de Fallot; Transposición de grandes vasos; Transposición visceral; Parálisis facial; Anomalías de la mano; Hereditario, sordera, neurosensorial

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, Jablonski, Base de datos de las anomalas del archivo de NIH; Clase de enfermedad, Base de datos en lnea de las Caras-cranio; Clase de enfermedad, Esquelético, (categora); Clase de enfermedad, ojo, compromiso, trastorno
Fisiopatología: Fisiopatología, Defecto de gene del cromosoma 7; Fisiopatología, Deformidades asimtricas; Fisiopatología, Espordico, Hereditario, proceso; Fisiopatología, Gene del cromosoma, canceladura del segmento; Fisiopatología, Implicacin Chromosome-5; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 18; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 21; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 22; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 5p; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 6; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 6q; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 7; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 9; Fisiopatología, defecto del cuerpo calloso; Fisiopatología, Deficiencia postaxil del miembro, focomelia; Fisiopatología, Sordera hereditaria; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 8
Proceso: Proceso, congénito, del desarrollo, (categora); Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico; Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma; Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad esotrica, (ejemplo); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara; Proceso, Dystostosis, craneofacial

Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, Displasia de Auriculobranchiogenital; Sinónimo, Displasia facial lateral; Sinónimo, Displasia Oculo-auricularis; Sinónimo, Dysmorphogenesis del facial de Otomandibular; Sinónimo, Dysostosis de Otofacial; Sinónimo, Dysostosis Mandibulofacial con los dermoids epibulbar; Sinónimo, Dysostosis Mandibulofacial unilateral; Sinónimo, Malformacin de Facio-Auriculovertebral; Sinónimo, Microsomia craneofacial unilateral; Sinónimo, Microsomia hemifacial; Sinónimo, Necrosis facial intrauterina unilateral; Sinónimo, Primer sndrome del arco; Sinónimo, Primer y segundo sndrome del arco Branchial; Sinónimo, Sndrome de Franceschetti-Goldenhar; Sinónimo, Sndrome de Goldenhar-Gorlin; Sinónimo, Sndrome de Hemignathia y del microtia; Sinónimo, Sndrome de la displasia de Oculoauriculvertebral; Sinónimo, Sndrome de Otomandibular; Sinónimo, sndrome Oromandibular-tico; Sinónimo, Variante facial intrauterina del necosis; Sinónimo, Variante facial necrtica de la displasia

Tratamiento
Tratamiento con fármacos: Tratamiento quirrgico (SX), Plstico, Ciruga facial

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