Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Síndrome de displasia espondilometafisiaria y Hereditario, grupo de fiebres periódicas inflamatorias

Ads

Síndrome de displasia espondilometafisiaria

Encontrado: 61 | Diferencias: 60

Síndrome de displasia espondilometafisiaria y Hereditario, grupo de fiebres periódicas inflamatorias compartiendo un encontrar común. (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Fiebre, Sin infección
Abdomen agudo sin signos
Dolor abdominal
Recurrente, Dolor abdominal
Adenopatía cervical
Linfoadenopatía
Dolor, en las extremidades, Melalgias
Mialgias
Músculo, Dolor
Artralgias
Artralgias
Dolor de garganta, faringitis
Dolor en todo el cuerpo, troncal, Extremidades
Dolor, sin hallazgos
Fiebre
Fiebre periódica
Fiebre, e índice de sed. normal
Fiebre, Intermitente, recurrente
Fiebre, remitente, recurrente
Fiebres recurrentes periódicas cíclicas
Síntomas episódicos, Eventos
Temperatura corporal elevada
Dolores oculares, bilaterales
Presentación clínica y variaciones
Artritis, presentación con fiebre y erupción
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, periódico
Demografía y factores de riesgo
Factores étnicos o raciales
Población de Europa del Norte, extracción
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Agudo, aumento de reactivos de fase, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales
Proteína C reactiva, (lab)
Serum Amyloid A (SSA)
Suero amiloide A, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
Patología
Biopsia, Biopsia de hígado, Células amiloides de Kupfer, Membrana basal
Biopsia, depósito amiloideo renal
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Amiloidosis, hepatoesplénico
Amiloidosis, renal
Amiloidosis, secundario
Amiloidosis, Sistémico
Estomatitis aftosa, Lesiones bucales aftosas
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Trmino Acronymic, trastorno
Fisiopatología
Fisiopatología, Autoinflammatory (non-immune)
Pathophysiology/Auto-Inflammatory Disorder
Proceso
Proceso, Episdico, trastorno
Proceso, Fiebres inflamatorias hereditarias del perodo
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Tratamiento
Tratamiento con fármacos
Tratamiento mdico (RX), Colquicina (genrica)
Tratamiento mdico (RX), Corticoesteroide (cortisona)
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Cuello corto, Brevicollis
Poco aumento de peso, Niño
Hipotonía
Deformidad por cuello femoral varo
Deformidades del esternón
Dolor de columna, dolor esquelético vertebral
Dolor en la región lumbar, en niños
Enanismo dismórfico, Baja estatura
Lordosis lumbar, exceso
Tronco corto, deformidad
Aspecto dismórfico, Rostro
Baja estatura
Baja estatura, Niño
Crecimiento, desarrollo tardío
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Enanismo
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
AFPSM materna/Prueba de detección cuádruple (inhibina A/HG/UE3/AFP)
Prueba anormal de AFPSM (materna), (lab)
Prueba prenatal triple (APF/HG/Estriol) anormal/ (lab.)
Resultados de prueba diagnóstica
RAYOS X
Rayos X, Anomalías de la columna vertebral
Rayos X, Displasia espondiloepifisiaria (columna)
Rayos X, Huesos cortos ensanchados (manos/costillas/clavícula)
Rayos X, Lesión vertebral
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Anomalía espinal, congénita
Cadera, contractura
Cifoescoliosis
Displasia esquelética
Enanismo
Enanismo, Enanismo
Miopía
Retina, desprendimiento
Retraso en el crecimiento, insuficiencia
Tórax en quilla, tórax en quilla
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Esquelético axial, compromiso, trastorno
Clase de enfermedad, Esquelético, (categora)
Fisiopatología
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Displasia del Metaphysis, dysostosis
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, Displasia, aplasia
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Variante de Hereditofamilial, pedigres divulgados
Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones
Proceso, Enanismo, enfermedad esqueltica miscelnea
Proceso, Sndrome congnito anmalo vertebral
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Congenita de la displasia de Spondyloepiphyseal
Sinónimo, Displasia de Spondylepiphyseal, variante x-ligada
Sinónimo, Displasia de Spondyloepiphyseal, tarda (variante)
Sinónimo, Pseudoachondroplasia
Sinónimo, SED congnito
Sinónimo, SEDC
Sinónimo, Variante de Tarda del SED
Tratamiento
Otros tratamientos
El otro tratamiento (TX), insepecífico, Ningún tratamiento definitivo
Ads