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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Síndrome de criptoftalmos (Fraser) y Síndrome de nevo displásico, familiar

Clínico
Factores de riesgo
Enfermedades
Clasificación
Sinónimos
Tratamiento
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Encontrado: 17 | Diferencias: 16

Encontrado: 80 | Diferencias: 79

Síndrome de criptoftalmos (Fraser) y Síndrome de nevo displásico, familiar compartiendo un encontrar común. (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Aumentado, pigmentación, bronceado, hiperpigmentado; Decloración parda de la piel; Lesiones de pigmentación durante la curación; Parches pigmentados, Piel

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla: Melanoma, maligno
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas: Melanoma, maligno; Nevo congénito; Síndrome familiar de lunares atípicos

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, dermatológico, Subcutáneo, (categora)
Proceso: Proceso, Condicin premaligna; Proceso, Displasia, aplasia; Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, Heredofamiliar, sndrome del tumor; Proceso, Neoplásico, (categora); Proceso, Desorden de la displasia, síndromes

Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, Sndrome displstico del nevo

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Bajo nivel congénito de nacimiento del cabello; Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño; Anomalías craneofaciales, congénito; Facies particular; Pene, pequeño (micropene); Anomalía de la úvula, deformidad; Sindactilia; Inteligencia normal; Agrandamiento del clítoris; Agrandamiento del clítoris, Recién nacido; Ausencia congénita de ojos, fisuras palpebrales; Fisuras palpebrales angostas; Oídos anómalos, deformidades
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo

Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Lactante; Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Lactante; Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Ano imperforado; Anomalía fetal; Anomalía por hipospadia; Anomalía renal, aplasia, Hipoplasia; Anomalías congénitas; Ceguera; Criptorquidia; Deformidad, microfalo; Deformidades de miembros, anomalías; Displasia facial; Enfermedad cardíaca congénita; Estenosis laríngea; Fusión labial, Lactante; Labio leporino, deformidad; Malformaciones congénitas de vías urinarias; Meningoencefalocele; Meningomielocele; Microftalmos; Múltiple, anomalías congénitas; Múltiple, anomalías congénitas, Retraso mental; Paladar hendido, deformidad; Retraso mental; Sindactilia, Pterigium; Síndrome de criptoftalmos; Sordera; Útero, didelfos, Bicornudo; Hipoplasia genital; Anomalías de la mano

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, Jablonski, Base de datos de las anomalas del archivo de NIH; Clase de enfermedad, Globo ocular (ojo), trastorno; Clase de enfermedad, ojo, compromiso, trastorno
Fisiopatología: Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 4q21; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 4; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones); Fisiopatología, Ausencia palpebral, ojo, Globos, presente
Proceso: Proceso, congénito, del desarrollo, (categora); Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico; Proceso, Eponímico, (categora); Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara; Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno; Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple; Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones; Proceso, Dystostosis, craneofacial; Proceso, ojo congénito, trastorno

Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, Sndrome de Cryptophthalmos-Syndactyly; Sinónimo, Sndrome de Fraser; Sinónimo, Sndrome de Fraser-Francois

Tratamiento
Tratamiento con fármacos: Tratamiento quirrgico (SX), Cirugía ocular

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