Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Síndrome de Cockayne y Parálisis supranuclear progresiva

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Parálisis supranuclear progresiva

Encontrado: 162 | Diferencias: 153

Síndrome de Cockayne

Encontrado: 155 | Diferencias: 146

Síndrome de Cockayne y Parálisis supranuclear progresiva compartiendo 9 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Facies de máscara
Rigidez de la musculatura facial
Atragantamiento
Disfagia, Dificultades de deglución
Disfagia, líquidos
Náuseas
No puede tragar
Patrón lento de alimentación
Regurgitación
Babear
Problemas farngeos del cordination
Músculo, Rigidez, rigidez
Anomalías en par craneal, compromiso, Signos
Apatía, Indiferencia
Ataxia, Marcha vacilante
Bradilalia
Bradiquinesia
Debilidad facial, caído, unilateral
Defecto cognitivo
Defectos cognitivos, múltiples tipos
Demencia rápidamente progresiva
Dificultad para concentrarse, distracción, Olvidadizo
Disartria
Distonía
Distonía axial
Distonía axial, progresiva
Distonía de nuca
Distonía, adquirido
Habla, problemas de locución
Labilidad postural, fácil de avanzar
Mioclonía, Sacudidas mioclónicas durante la exploración
Mirada no conjugada
Nasal, Habla, regurgitación
Nistagmo vertical, relajante
No puede caminar en tándem, línea recta
Postura corporal extraña
Recuerdo cercano, déficit de memoria, defecto
Reflejo masetérico, Aumentado
Resistencia al estiramiento pasivo, Aumentado
Retropulsión, propulsión, marcha
Signos de ganglio basal
Signos extrapiramidales
Deprimido, desalentado, triste
Emocional, labilidad afectiva
Pérdida de la inhibición, Desinhibición, social
Volatilidad, variaciones abruptas del estado de ánimo
Torticolitis espasmódica
Cambio de la voz, disturbio, Poco frecuente
Dificultad para hablar, fonación
Distorsionado, voz con sonido nasal
Nasal, Sonido hiponasal de la voz
Náuseas frecuentes, Atragantamiento, aclararse la garganta
Caída
Confirmación de visión doble
Diplopia, Visión doble
Estrabismo, (Signo clínico)
Mirada lateral débil
Mirada psicopática
Parálisis de la mirada vertical, (Signo clínico)
Parálisis de la mirada vertical, voluntario
Parpadeo esporádico, Signo de Stellwag
Problemas con la mirada vertical
Síntomas oculares, Signos
Síntomas visuales
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Curso de enfermedad, progresivo 5 años
Curso de enfermedad, progresivo, enfermedad crónica, lentamente
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Adulto de edad avanzada
Adulto de mediana edad
Grupos por sexo y edad
Población, Adulto de 50 a 60 años
Población, Adulto de mediana edad
Población, adulto, setentas
Población, adulto, todo
Población, Añoso, Paciente de edad avanzada
Población, Edad adulta solamente
Población, Hombre
Resultados de prueba diagnóstica
Patología
Fisiopatología, Tauopathy (depsitos del positivo del Tau), SNC
PAT, Cerebro, Degeneración neuronal del tronco encefálico
PAT, Cerebro, Degeneración neuronal en ganglio basal
PAT, Cerebro, Ovillos neurofibrilares , corteza
PAT, Depósitos de proteína tau hiperfosforilada en microtúbulos
PAT, Gliosis en médula espinal
PAT, Gliosis, Cerebro, SNC
Exploración por TAC
Exploración con PET, Cabeza, anómalo
IRM, Cabeza, gammagrafía normal
Radiografía con contraste
Tránsito esofagogastroduodenal (UGI), Hipofaringe, bario acumulado en la vallécula
Tránsito esofagogastroduodenal (UGI), Motilidad esofágica, trastorno
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
Ataxia cerebelosa
Complejo parkinsonismo-demencia
Demencia, Cuerpo de Lewy, tipo
Enfermedad de Parkinson
Hidrocéfalo, presión normal
Lagunar, lagunar múltiple, ganglio basal, ACV
Lesión del vérmix cerebeloso
Parkinsonismo secundario
Síndrome de Shy-Drager
Síndrome neurodegenerativo corticobasal
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas
Ansiedad
Aspiración
Blefaroespasmo
Demencia
Demencia, terminal
Depresión
Enfermedad de Parkinson
Enfermedad extrapiramidal, manifestación
Fisiopatología, Ophthalmoplegia de Supranuclear
Neumonía por aspiración
Neumonía, Bronconeumonía
Neumonía, recurrente
Oftalmoplegia
Oftalmoplegia, progresivo, ext., Crónica
Parálisis supranuclear progresiva
Parkinsonismo secundario
Síndrome de parálisis pseudobulbar
Ssotropia
Ataxia
Oftalmoplegia de Parinaud
Síndrome aquinético rígido
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, rgano primario, sistema, trastorno
Clase de enfermedad, Cerebeloso, trastorno
Clase de enfermedad, Cerebro, SNC, trastorno
Clase de enfermedad, Lesin de los ganglios bsicos, compromiso, trastornos
Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Clase de enfermedad, Tronco encefálico, compromiso, trastorno
Fisiopatología
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 17q21.1
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 17
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Debilidad de msculo farngea, espstica
Fisiopatología, Midbrain, lesin del mesencephalon
Fisiopatología, Tronco encefálico, lesiones del ganglio bsico
Fisiopatología, Problemas del movimiento de ojo
Proceso
Proceso, Idiopático, Sin clasificar, desconocido, (categora)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
Proceso, uso, Edad, desorden atrfico, (categora)
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Parlisis de Supranuclear, degeneración
Sinónimo, Parlisis de Supranuclear, progresiva
Sinónimo, Parlisis seudobulbar progresiva
Sinónimo, Sndrome de PSP
Sinónimo, Sndrome de Steele-Richardson-Olszewski
Sinónimo, Sndrome nucal de la demencia de la distona
Tratamiento
Tratamiento con fármacos
Tratamiento mdico (RX), Amanatadine (Symmetrel)
Tratamiento mdico (RX), Bromocriptine (Parlodel)
Tratamiento mdico (RX), Levodopa (Dopar)
Otros tratamientos
El otro tratamiento (TX), Terapia fsica
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
Anomalías craneofaciales, congénito
Áreas expuestas al sol, rostro, brazos, comprometido
Facies particular
Facies, Similar a un ave
Pérdida de depósitos grasos, área facial
Pérdida de tejido adiposo facial
Pinzado, nariz fina
Acrocianosis, cianosis en las extremidades
Niño, Frío en las extremidades, Pálido a menudo cianótico
Atrofia de piel, poiquilodermia
Aumentado, pigmentación, bronceado, hiperpigmentado
Cabello blanco
Cabello cano
Cabello cano, niñez
Cabello cano, prematuro
Cabello gris platinado, Niño
Descamación, Hallazgo en piel
Fotosensibilidad, Piel sensible al sol
Mutilante, Lesiones en piel, áreas expuestas a la luz, Rostro
Parches hiperpigmentados, Áreas expuestas al sol
Piel delgada hiperpigmentada, Facial
Pigmentación irregular, Rostro, Cuello, Manos
Se quema demasiado fácilmente con el sol
Telangiectasias, en niños
Telangiectasias, piel
Alimentación, Problemas de apetito en niños
Niño con retraso en el desarrollo
Retraso en el desarrollo
Retraso en el desarrollo, signo en lactante
Diente cariado, (Signo clínico)
Diente cariado, Niño
Dientes malformados, displásico
Grande, maxilar protruido, prognatismo
Hepatomegalia
Hígado palpable
Debilidad de los músculos distales
Manos frías, dedos de la mano y del pie
Piernas largas
Alteración de la marcha, Anomalía
Ataxia, Marcha vacilante
Espasticidad, Marcha espástica
Mental, retraso motor, en niños, Signos
Postura equina, tobillos
Retraso mental profundo, Signos
Temblor
Temblor grueso
Temblor, en niños
Trastorno del movimiento o de la marcha, Signos
Trastorno neurológico progresivo, Signos
Tórax en tonel, Aumento del diámetro AP
Retraso psicomotor
Enanismo dismórfico, Baja estatura
Tamaño cefálico, circunferencia pequeña, (Signo clínico)
Cambio de la voz, disturbio, Poco frecuente
Voz con timbre extraño, ronco
Aspecto dismórfico, Rostro
Baja estatura
Baja estatura, Niño
Granuloso, Sensación arenosa en el ojo
Ojos secos, lagrimeo deficiente
Ojos secos, lagrimeo deficiente, en niños
Sequedad conjuntival
Oídos anómalos, deformidades
Orejas grandes
Orejas prominentes
Protuberante, asa de la orejas
Presentación clínica típica
Presentación, Lactante normal, enfermedad hereditaria grave
Presentación, enfermedad coronaria, pacientes jóvenes
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Presentación, Arterioesclerosis, edad temprana
Presentación, Infarto de miocardio en un niño
Presentación, Crecimiento, desarrollo mental lento, 18 meses
Presentación, Retraso mental progresivo
Presentación, Catarata juvenil
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Curso de enfermedad, Esperanza de vida, disminuido
Curso de enfermedad, mal pronóstico, Habitualmente
Curso de enfermedad, progresivo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Enanismo
Antecedentes familiares, Malformaciones esqueléticas
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Resultados de prueba diagnóstica
Patología
PAT, Cerebro, Distrofia, mielina, Sudanofílica, Leucodistrofia
PAT, Cerebro, Materia blanca, mielina deficiente
Exploración por TAC
Exploración por TAC, Cabeza, ganglios basales calcificados
IRM, Cabeza, desmielinización de la sustancia blanca
RAYOS X
Rayos X, Calcificación de ganglios basales, Cráneo
Rayos X, Calcificaciones intracraneanas, Cerebro, Cráneo
Rayos X, Múltiples calcificaciones intracraneales, Cabeza
Rayos X, Engrosamiento de los huesos craneanos
Rayos X, Falanges anchas
Rayos X, Falanges terminales, metáfisis densa marfil
Rayos X, Vértebras largas, anomalía biconvexa
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
Ataxia telangiectasia
Miocárdico, infarto, Agudo
Progeria
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas
Arterioesclerosis
Arterioesclerosis, extremidades inferiores
Caries dental
Cataratas
Ceguera
Cifoescoliosis
Cifosis
Contracturas articulares
Deformidades dentales, anomalías
Dermatitis por fotosensibilidad
Enanismo
Enanismo, Enanismo
Enfermedad cardiaca arterioesclerótica
Envejecimiento prematuro, senectud
Esmalte dental hipoplásico
Fisiopatología, Desordenes de Neurodevelopmental
Fototoxicidad
Microencefalia, oligofrenia
Retiniano, atrofia
Retinitis pigmentosa
Retraso mental
Síndrome de Cockayne
Sordera
Sordera sensorioneural
Sordera, congénita
Telangiectasia
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Sistémico, ningún comentario, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, No-Arteriosclerasis del miocardio de la isquemia
Fisiopatología
Fisiopatología, Defecto de la reparacin del transcriptase de la DNA
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 5
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple
Proceso, Dystostosis, craneofacial
Proceso, Sndrome congnito anmalo vertebral
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, CAMFAK (Catarata-microcefalia-falta a la prosperar-cifosis) Var
Sinónimo, Sndrome de Lowry
Tratamiento
Otros tratamientos
El otro tratamiento (TX), Expectante, tratamiento de apoyo
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