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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Síndrome de Biber-Haab-Dimmer y Neuropatía, hipertrófico intersticial

Clínico
Factores de riesgo
Laboratorio
Diagnóstico
Enfermedades
Clasificación
Sinónimos
Tratamiento
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Encontrado: 89 | Diferencias: 78

Encontrado: 26 | Diferencias: 15

Síndrome de Biber-Haab-Dimmer y Neuropatía, hipertrófico intersticial compartiendo 11 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Débil, Sumamente débil (síntoma); Pierna, dolores en extremidad inferior; Anestésico hipoestésico miembros, áreas; Ataxia, Marcha vacilante; Ataxia, sensitivo, base ancha; Debilidad, pérdida motora difusa; Guante, hipoestesia en media; Hipoestesia; Hiporreflexia, DTR, disminuido; Neuropatía motora y sensorial, signos de polineuropatía; No puede caminar en tándem, línea recta; Parestesias; Pérdida de dolor de sensación de temperatura; Polineuropatía simétrica; Reflejos de las piernas, disminución bilateral; Reflejos débiles; Reflejos del tobillo, disminuido; Tronco nervioso, agrandado, palpable; Debilidad; Enervado, Fatiga extrema aguda
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo; Curso de enfermedad, progresivo; Curso de enfermedad, progresivo, enfermedad crónica, lentamente; Inicio, niñez

Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Lactante; Niño; Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, Enfermedad nerviosa
Grupos por sexo y edad: Población, Lactante; Población, Niño; Población, Niños, todo

Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales: ORINA, Cilindros, cilindros protéicos

Resultados de prueba diagnóstica
Patología: Biopsia, Biopsia de nervio, anómalo; Biopsia, Biopsia de nervio, bulbo en capas de cebolla, tejido conectivo; Biopsia, Biopsia de nervio, desmielinización segmentaria; Biopsia, Biopsia de nervio, Hiperplasia de la clula de Schwann; Biopsia, Biopsia de nervio, Mielinización fina; Biopsia, Biopsia de nervio, Nervio sural, anómalo
Electrodiagnóstico: Estudio de conducción nerviosa, Desaceleración; Estudio de conducción nerviosa, Tiempo anormal

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Fisiopatología, Nefritis, tubulointerstitial; Nefritis, intersticial; Neuropatía; Neuropatía articular de Charcot; Neuropatía motora; Neuropatía periférica; Neuropatía sensorial; Neuropatía, Hipertrófico intersticial hereditario; Polineuritis; Ataxia; Enfermedad desmielinizante; Polineuropatía

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología: Fisiopatología, Espordico, Hereditario, proceso; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 10q21.1-q22.1; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 17p11.2; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 19q13.1-q13.2; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 1q22; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 1; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 10; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 17; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 19; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones); Fisiopatología, desmielinización; Fisiopatología, Neuropata hereditaria; Fisiopatología, Velocidad retrasada de la conduccin del nervio
Proceso: Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico; Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, Hipertrófico, Hyperplastic, trastorno; Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno; Proceso, Motor de Hereditory, neuropatía sensorial

Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, Enfermedad de Dejerine-Sottas; Sinónimo, Neuritis intersticial hipertrfica; Sinónimo, neuropata del Cebolla-bulbo; Sinónimo, Neuropata hipertrfica progresiva; Sinónimo, Radiculoneuropathy, intersticial hipertrfico; Sinónimo, Sndrome tubulointerstitial agudo de la nefritis; Sinónimo, Tipo III de HMSN; Sinónimo, Tipo III de HSMN; Sinónimo, Tipo motor-sensorial hereditario III de la neuropata

Tratamiento
Tratamiento con fármacos: Tratamiento quirrgico (SX), Biopsia de nervio

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Cristales en la córnea; Fotofobia, Fotosensible; Opacidad corneal; Síntomas oculares, Signos
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo

Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Lactante; Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Lactante; Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Ceguera

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, ojo, compromiso, trastorno; Clase de enfermedad, Ojos, accesorio, (categora)
Fisiopatología: Fisiopatología, Defecto del metabolismo del cistina; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones); Fisiopatología, Implicacin de la membrana del arquero
Proceso: Proceso, Almacenaje, trastorno; Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma; Proceso, Eponímico, (categora); Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad esotrica, (ejemplo); Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)

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