Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Síndrome de Biber-Haab-Dimmer y Neuropatía, hipertrófico intersticial

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Neuropatía, hipertrófico intersticial

Encontrado: 89 | Diferencias: 78

Síndrome de Biber-Haab-Dimmer

Encontrado: 26 | Diferencias: 15

Síndrome de Biber-Haab-Dimmer y Neuropatía, hipertrófico intersticial compartiendo 11 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Débil, Sumamente débil (síntoma)
Pierna, dolores en extremidad inferior
Anestésico hipoestésico miembros, áreas
Ataxia, Marcha vacilante
Ataxia, sensitivo, base ancha
Debilidad, pérdida motora difusa
Guante, hipoestesia en media
Hipoestesia
Hiporreflexia, DTR, disminuido
Neuropatía motora y sensorial, signos de polineuropatía
No puede caminar en tándem, línea recta
Parestesias
Pérdida de dolor de sensación de temperatura
Polineuropatía simétrica
Reflejos de las piernas, disminución bilateral
Reflejos débiles
Reflejos del tobillo, disminuido
Tronco nervioso, agrandado, palpable
Debilidad
Enervado, Fatiga extrema aguda
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Curso de enfermedad, progresivo
Curso de enfermedad, progresivo, enfermedad crónica, lentamente
Inicio, niñez
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Lactante
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Enfermedad nerviosa
Grupos por sexo y edad
Población, Lactante
Población, Niño
Población, Niños, todo
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales
ORINA, Cilindros, cilindros protéicos
Resultados de prueba diagnóstica
Patología
Biopsia, Biopsia de nervio, anómalo
Biopsia, Biopsia de nervio, bulbo en capas de cebolla, tejido conectivo
Biopsia, Biopsia de nervio, desmielinización segmentaria
Biopsia, Biopsia de nervio, Hiperplasia de la clula de Schwann
Biopsia, Biopsia de nervio, Mielinización fina
Biopsia, Biopsia de nervio, Nervio sural, anómalo
Electrodiagnóstico
Estudio de conducción nerviosa, Desaceleración
Estudio de conducción nerviosa, Tiempo anormal
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Fisiopatología, Nefritis, tubulointerstitial
Nefritis, intersticial
Neuropatía
Neuropatía articular de Charcot
Neuropatía motora
Neuropatía periférica
Neuropatía sensorial
Neuropatía, Hipertrófico intersticial hereditario
Polineuritis
Ataxia
Enfermedad desmielinizante
Polineuropatía
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Espordico, Hereditario, proceso
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 10q21.1-q22.1
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 17p11.2
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 19q13.1-q13.2
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 1q22
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 1
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 10
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 17
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 19
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, desmielinización
Fisiopatología, Neuropata hereditaria
Fisiopatología, Velocidad retrasada de la conduccin del nervio
Proceso
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Hipertrófico, Hyperplastic, trastorno
Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
Proceso, Motor de Hereditory, neuropatía sensorial
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Enfermedad de Dejerine-Sottas
Sinónimo, Neuritis intersticial hipertrfica
Sinónimo, neuropata del Cebolla-bulbo
Sinónimo, Neuropata hipertrfica progresiva
Sinónimo, Radiculoneuropathy, intersticial hipertrfico
Sinónimo, Sndrome tubulointerstitial agudo de la nefritis
Sinónimo, Tipo III de HMSN
Sinónimo, Tipo III de HSMN
Sinónimo, Tipo motor-sensorial hereditario III de la neuropata
Tratamiento
Tratamiento con fármacos
Tratamiento quirrgico (SX), Biopsia de nervio
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Cristales en la córnea
Fotofobia, Fotosensible
Opacidad corneal
Síntomas oculares, Signos
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Lactante
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Lactante
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Ceguera
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, ojo, compromiso, trastorno
Clase de enfermedad, Ojos, accesorio, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Defecto del metabolismo del cistina
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Implicacin de la membrana del arquero
Proceso
Proceso, Almacenaje, trastorno
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad esotrica, (ejemplo)
Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
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