Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Síndrome de Bartter y Trombastenia de Glanzmann

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Trombastenia de Glanzmann

Encontrado: 66 | Diferencias: 54

Síndrome de Bartter

Encontrado: 153 | Diferencias: 141

Síndrome de Bartter y Trombastenia de Glanzmann compartiendo 12 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Hematomas, Equimosis
Hemorragia, excesivo por traumatismo leve
Excesivo, tendencia a formar hematomas fácilmente
Encías sangrantes
Hemorragia, cirugía dental prolongada
Sangre en la boca, encías, Garganta
Epistaxis, en niños
Epistaxis, severa, persistente
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Curso de enfermedad, Mejora con el tiempo, Crecimiento, desarrollo
Curso de enfermedad, Posible presentación subclínica
Curso de enfermedad, prolongado, persistente, No progresiva
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Agregación plaquetaria por colágeno, Anomalía, (lab)
Agregación plaquetaria, ADP elevado anormal, (lab)
Agregación plaquetaria, anómalo, (lab)
Ausencia de retracción del coágulo, (lab)
Falla de agregación plaquetaria en punción dactilar, (lab)
Falla en la agregación plaquetaria, aglutinación con ristocetina normal, (lab)
Formación de retracción del coágulo, anómalo, (lab)
PFA100 (ensayo de función plaquetaria/?)/anormal
Tiempo de sangrado prolongado , recuento plaquetario normal, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
Factor IX, PTC, (lab)
Recuento plaquetario, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
Consumo de protrombina, (lab)
Tiempo de generación de tromboplastina, (lab)
Tiempo de sangrado, Duke, (lab)
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
Defecto plaquetario por aspirina
Hemofilia
Síndrome de Bernard-Soulier
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas
Complicaciones por hemorragia, Cirugía
Diáteisis hemorragia, diátesis hemorrágica
Epistaxis, epistasis
Manifestación plaquetaria, defecto
Menorragia
Tendencia a las hemorragias
Trombastenia de Glanzmann
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Hematológico, (categora)
Clase de enfermedad, plaqueta, trastorno
Fisiopatología
Fisiopatología, Enfermedad hereditaria, Manifestaciones adultas
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Carencia de la glicoprotena de la patofisiologa/de la plaqueta (GP 2b/GP 3a)
Fisiopatología, Ausencia del receptor el fibringeno de la plaqueta
Fisiopatología, Complejo del iib-iiia del GP, deficiencia de la plaqueta
Fisiopatología, Def del receptor el fibringeno de la plaqueta, var
Fisiopatología, Iib del complejo de la glicoprotena, deficiencia del iiia, plaqueta
Proceso
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
Proceso, Desordenes hereditarios de la plaqueta
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Enfermedad de Glanzmann
Sinónimo, GTA
Sinónimo, Iib-iiia de Diacyclothrombopathia
Sinónimo, Sndrome de Glanzmann-Naegeli
Sinónimo, Thrombasthenia
Sinónimo, Thrombasthenia de Glanzmann, Tipo A
Tratamiento
Tratamiento con fármacos
Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de células madre
Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de la clula de vstago, algeno
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Adolescente
Disminución del índice de crecimiento
Sed excesiva, en niños
Adelgazamiento, en niños
Poco aumento de peso, Niño
Sed excesiva, polidipsia
Calambres en las extremidades
Débil, Sumamente débil (síntoma)
Debilidad de músculos proximales
Debilidad muscular episódica
Espasmódico, espasmos musculares
Espasmos carpopedales
Músculo, cólicos, espasmos
Músculo, Debilidad
Músculo, espasmos
Signo de Chvostek
Torniquete, signo positivo de Trousseau
Debilidad, pérdida motora difusa
Espasmos en ambas piernas
Diuresis, Grandes volúmenes de orina
Mojar la cama
Nocturia
Nocturno, poliuria, polidipsia
Poliuria
Poliuria y polidipsia
Adelgazamiento
Aparentmente bien, Posible trastorno asintomático
Baja estatura
Baja estatura, Niño
Beber agua, Aumentado
Crecimiento, desarrollo tardío
Debilidad
Debilidad no neuromuscular, Sistémico
Enervado, Fatiga extrema aguda
Fatiga, cansancio, Agotamiento
Síntomas episódicos, Eventos
Fasciculaciones en el párpado
Presentación clínica y variaciones
Presentación, hipopotasemia profunda, niños, Alcalosis, Débil
Presentación, sensible a los diuréticos, tiazida (K bajo)
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Mujer
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Consanguinidad de los padres
Grupos por sexo y edad
Población, Adolescente
Población, mujer
Población, Niño
Población, Niño grande
Población, Niños, todo
Población, Paciente femenina
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Hipercalciuria con calcio sérico normal
Hipercalciuria, Patrón de normocalcemia
ORINA, Gravedad específica fija, 1.010
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
Cloruro sérico, (lab)
Magnesio, (lab)
Potasio, suero, (lab)
ORINA, Gravedad específica
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
Actividad de la renina plasmática, PRA, (lab)
Aldosterona, suero, (lab)
Bicarbonato, suero, (lab)
Contenido/CO2 del total del dióxido de carbono
Eritropoyetina, (lab)
Niveles séricos de angiotensina II, (lab)
PH, sangre arterial, (lab)
ORINA, Aldosterona
ORINA, Calcio
ORINA, Cloruro
ORINA, potasio
ORINA, prostaglandinas
ORINA, Sodio
Resultados de prueba diagnóstica
Patología
PAT, Hipertrofia adrenocortical
Biopsia, hiperplasia renal yuxtaglomerular
Biopsia, médula renal, hiperplasia intersticial
Electrodiagnóstico
EEG, Anomalía
Electrocardiograma (ECG), (ECG)
Electrocardiograma (ECG), Depresión del S-T, (EKG)
Electrocardiograma (ECG), ondas U prominentes, (EKG)
RAYOS X
Rayos X, Riñones agrandados, bilateral, RUV
Radiografía con contraste
Pielograma intravenoso (IVP), Riñones agrandados, bilateral
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
Diabetes insípida
Diabetes insípida nefrogénica
Hiperaldosteronismo primario
Parálisis hipopotasémica periódica
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas
Ácido, Trastorno de la base
Alcalosis
Alcalosis hipoclorémica
Alcalosis hipopotasémica
Alcalosis metabólica
Alcalosis metabólica hipoclorémica
Deficiencia de magnesio
Enuresis, Mojar la cama
Hiperaldosteronismo secundario
Hipercalciuria
Hipercalciuria
Hipomagnesemia
Hipopotasemia
Nefrocalcinosis
Nefropatía hipopotasémica
Pseudotumor cerebri
Retraso en el crecimiento, insuficiencia
Retraso mental
Síndrome de Bartter
Síndrome de isostenuria
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Defecto renal del tbulo, manifestación
Clase de enfermedad, renal, Riñón, compromiso, trastorno
Clase de enfermedad, Urológico, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Espordico, Hereditario, proceso
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 15q15-q21.1
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 1p36
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 1
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 15
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Aldosteronism autnomo, dysregulated
Fisiopatología, Estado del exceso de la aldosterona
Fisiopatología, Def autnomo del producto de Erythropetin
Fisiopatología, Defecto renal de la capacidad de la concentracin
Fisiopatología, Despilfarro renal del potasio
Fisiopatología, Efecto renal de la enfermedad hereditaria
Fisiopatología, Lazo de Henle, trastorno
Fisiopatología, PGE2 renal, Exceso de Prostagladin E2
Fisiopatología, Recept de la angiotensina II ausente, congen
Fisiopatología, Cloruro de la alcalosis resistente
Proceso
Proceso, Bioquímico, (categora)
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Hereditario, Sistemas no hereditory
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
Proceso, Vegetativo-Autonmico, Endocrino, (categora)
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Alcalosis de Hypokalemic con sndrome del hypercalcuria
Sinónimo, Aldosteronism sin sndrome de la hipertensin
Sinónimo, Hiperaldosteronismo con la presin arterial normal
Sinónimo, Hiperaldosteronismo, Alcalosis hipopotasémica
Sinónimo, Hiperplasia yuxtaglomerular, aldosteronism
Sinónimo, Sndrome de Schwartz-Bartter
Tratamiento
Tratamiento con fármacos
Tratamiento mdico (RX), Amilorida (Midamor)
Tratamiento mdico (RX), Ibuprofen (Motrin)
Tratamiento mdico (RX), Indometacina (Indocin)
Tratamiento mdico (RX), potasio
Tratamiento mdico (RX), Spironolactone (Aldactone)
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