Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Pólipos cutáneos y Macroglobulinemia de Waldenström

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Macroglobulinemia de Waldenström

Encontrado: 201 | Diferencias: 198

Pólipos cutáneos

Encontrado: 8 | Diferencias: 5

Pólipos cutáneos y Macroglobulinemia de Waldenström compartiendo 3 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Rubor dependiente, Extremidad
Áreas expuestas al frío, lesiones purpúricas
Hematomas, Equimosis
Lesiones en piel
Petequia, erupción petequial
Púrpura
Púrpura dependiente, (Signo clínico)
Urticaria fría
Excesivo, tendencia a formar hematomas fácilmente
Síntomas de anemia, Crónica
Dolor abdominal
Examen de guayaco en heces positivo
Agrandamiento de la glándula salival
Encías sangrantes
Inflamación parotídea
Sangrado de la boca, sangre bucal
Submandibular, ganglio linfático agrandado
Linfoadenopatía
Linfoadenopatía, Sistémico
Hepatoesplenomegalia
Hepatomegalia
Hígado palpable
Síntomas neurológicos, Signos
Disnea
Epistaxis, en niños
Epistaxis, severa, persistente
Glándula parótida, Agrandamiento
Esplenomegalia
Esplenomegalia masiva
Adelgazamiento
Intolerancia al frío
Paciente asintomático
Paciente crónicamente enfermo, Signos
Palidez
Agrandamiento de la glándula lagrimal
Amaurosis fugaz, ceguera-pérdida de la visión transitoria
Ceguera fugaz
Ceguera monocular transitoria
Conjuntival, hemorragia conjuntival
Síntomas visuales
Agudo, Pérdida auditiva
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Hemorragia GI recurrente, sin origen obvio
Fiebre, con índice de sed. elevado
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Curso de enfermedad, mal pronóstico, Habitualmente
Demografía y factores de riesgo
Factores étnicos o raciales
Caucásico, población
Antecedentes
Antecedentes, Hemorragia GI
Grupo demográfico
Adulto de edad avanzada
Adulto de mediana edad
Hombre
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Enfermedad renal
Grupos por sexo y edad
Población, Adulto de 50 a 60 años
Población, Adulto de mediana edad
Población, adulto, setentas
Población, adulto, todo
Población, Añoso, Paciente de edad avanzada
Población, Edad adulta solamente
Población, Hombre
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Paciente hombre
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Espiga de proteína monoclonal M, electroforesis, (lab)
Formación de retracción del coágulo, anómalo, (lab)
Patrón de GR tipo Rouleaux, Frotis de sangre, (lab)
Tasa de sed. muy elevada
ORINA, electroforesis de proteínas (UPE), anómalo
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
Albúmina, suero, (lab)
Colesterol, (lab)
Consumo de protrombina, (lab)
Diferencia aniónica, (lab)
Factor 10, (lab)
Factor 7, (lab)
Factor 8, (lab)
Fibrinógeno plasmático, (lab)
GR, recuento de glóbulos rojos, (lab)
Hematocrito, (lab)
Hemoglobina, (lab)
IGA, Inmunoglobulina A, (lab)
Neutrófilos, (lab)
Proacelerina, Factor 5, (lab)
Recuento plaquetario, (lab)
Supervivencia eritrocítica, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
Ácido úrico, suero, (lab)
Aglutininas frías, suero, (lab)
ANA, Anticuerpo antinuclear, ANA fluorescente, (lab)
Anticuerpo antinuclear (ANA)
Betaglobulina, suero, (lab)
BUN, Nitrógeno uréico en sangre, (lab)
Células plasmáticas, sangre, (lab)
Crioglobulinas, (lab)
Factor reumatoide, (lab)
Formación de Rouleaux, (lab)
Globulina, suero, (lab)
IgM, Inmunoglobulina M, (lab)
Leucocito, Fosfatasa ácida, (lab)
Linfocitos, (lab)
Monocitos, (lab)
Monocitosis
Proteína total, suero, (lab)
Tiempo de generación de tromboplastina, (lab)
Tiempo de trombina, (lab)
Velocidad de sed., ESR, velocidad de sedimentación, (lab)
Viscosidad, suero, (lab)
ORINA, proteína (albumina)
ORINA, Proteína de Bence Jones
Heces, Sangre oculta
Resultados de prueba diagnóstica
Patología
Médula ósea, anómalo, Patología
Médula ósea, células plasmáticas, Aumentado
Médula ósea, linfocitos plasmoides
Biopsia, Biopsia de nódulo linfático, anómalo
Biopsia, Biopsia de nódulo linfático, linfocitos plasmoides
Exploración por TAC
Exploración por TAC, densidad ósea por absorciometría dual (DEXA SCAN), anómalo
Radiografía con contraste
Serie de intestino delgado (SBS, por sus siglas en inglés), Pliegues mucosos intestinales engrosados, (radiografía)
Serie de intestino delgado (SBS, por sus siglas en inglés), Válvulas conniventes engrosadas, (radiografía)
Pielograma intravenoso (IVP), nefrografía densa, bilateral
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
Múltiple, mieloma
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas
Accidente isquémico transitorio, Cerebral
Agudo, Anuria, insuficiencia renal
Agudo, necrosis tubular
Alveoloproteinosis, pulmonar
Amiloidosis gastrointestinal
Amiloidosis, renal
Amiloidosis, secundario
Amiloidosis, Sistémico
Anemia
Anemia hemolítica autoinmune fría
Azotemia, Agudo
Azotemia, en Ancianos
Azotemia, en niños
Epistaxis, epistasis
Fracturas patológicas
Hepático, regeneración nodular, dif. hiperplásico
Herpes zóster
Hiperglobulinemia
Hipertrigliceridemia
Hiperuricemia
Hipoalbuminemia, hipoproteinemia
Insuficiencia renal, Crónica
Leucemia linfocítica, Crónica
Linfocitosis
Macroglobulinemia de Waldenström
Meningitis por listeria
Neumonía neumocóccica
Neumonía por estafilococos
Neumonía por pneumocystis cariini
Neumonía, recurrente
Osteoporosis, osteopenia
Proteinuria
Púrpura fulminante
Sangría recurrente del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO
Síndrome de hiperviscosidad
Síndrome de osteoporosis masculina
Síndrome de Raynaud
Síndrome de secreción inadecuada de ADH
Sordera
Urticaria, frío, Inmersión
Fisiopatología, Hyperviscosity
Recurrente, Hemorragia GI, Añoso, sin origen real
Enfermedad metabólica en huesos
Proteinuria, en Ancianos
Proteinuria, en niños
Sinergia de la enfermedad
Sinergía, ambiente frío
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Hematológico, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Enfermedad hereditaria, Manifestaciones adultas
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Dysproteinemia
Fisiopatología, Protenas, Sangre, trastorno
Fisiopatología, Osteoporosis secundaria
Fisiopatología, Proceso intratubular renal de la obstruccin
Proceso
Proceso, Enfermedad de Immunoproliferative
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
Proceso, Linfomas
Proceso, Neoplásico, (categora)
Proceso, Predileccin tnica
Proceso, Discracia sanguínea, proceso leucmico
Proceso, Gammopathy monoclonal
Proceso, Neoplasma de la B-Clula
Proceso, Paraproteinemias
Proceso, Proceso de la leucemia
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Paraproteinemia (Gammopathy)
Sinónimo, Sndrome linfoctico del linfoma
Tratamiento
Tratamiento con fármacos
Tratamiento mdico (RX), Agentes que alquilizan
Tratamiento mdico (RX), Chlorambucil (Leukeran)
Tratamiento mdico (RX), Ciclofosfamida (Cytoxan)
Tratamiento mdico (RX), Quimioterapia de la prednisona, adjunto del protocolo
Tratamiento mdico (RX), Vincristine (Oncovin)
Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de células madre
Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de la clula de vstago, autlogo
Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de médula ósea
Otros tratamientos
El otro tratamiento (TX), Asesoramiento gentico
El otro tratamiento (TX), plasmaféresis, intercambio
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Manifestaciones cutáneas
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Pólipos cutáneos
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, dermatológico, Subcutáneo, (categora)
Clase de enfermedad, Piel, trastorno
Proceso
Proceso, Neoplásico, (categora)
Proceso, Tumor benigno
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