Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Pólipos cutáneos y Macroglobulinemia de Waldenström

Macroglobulinemia de Waldenström

Encontrado: 201 | Diferencias: 198

Pólipos cutáneos

Encontrado: 8 | Diferencias: 5

Manifestaciones clínicas

Signos y síntomas

Rubor dependiente, Extremidad

Áreas expuestas al frío, lesiones purpúricas

Hematomas, Equimosis

Lesiones en piel

Petequia, erupción petequial

Púrpura

Púrpura dependiente, (Signo clínico)

Urticaria fría

Excesivo, tendencia a formar hematomas fácilmente

Síntomas de anemia, Crónica

Dolor abdominal

Examen de guayaco en heces positivo

Agrandamiento de la glándula salival

Encías sangrantes

Inflamación parotídea

Sangrado de la boca, sangre bucal

Submandibular, ganglio linfático agrandado

Linfoadenopatía

Linfoadenopatía, Sistémico

Hepatoesplenomegalia

Hepatomegalia

Hígado palpable

Síntomas neurológicos, Signos

Disnea

Epistaxis, en niños

Epistaxis, severa, persistente

Glándula parótida, Agrandamiento

Esplenomegalia

Esplenomegalia masiva

Adelgazamiento

Intolerancia al frío

Paciente asintomático

Paciente crónicamente enfermo, Signos

Palidez

Agrandamiento de la glándula lagrimal

Amaurosis fugaz, ceguera-pérdida de la visión transitoria

Ceguera fugaz

Ceguera monocular transitoria

Conjuntival, hemorragia conjuntival

Síntomas visuales

Agudo, Pérdida auditiva

Presentación clínica y variaciones

Presentación, Hemorragia GI recurrente, sin origen obvio

Fiebre, con índice de sed. elevado

Progresión de la enfermedad

Curso de enfermedad, Crónica, trastorno

Curso de enfermedad, Crónico sólo

Curso de enfermedad, mal pronóstico, Habitualmente

Demografía y factores de riesgo

Factores étnicos o raciales

Caucásico, población

Antecedentes

Antecedentes, Hemorragia GI

Grupo demográfico

Adulto de edad avanzada

Adulto de mediana edad

Hombre

Niño

Población, Pediatría, población

Antecedentes familiares

Antecedentes familiares, Enfermedad renal

Grupos por sexo y edad

Población, Adulto de 50 a 60 años

Población, Adulto de mediana edad

Población, adulto, setentas

Población, adulto, todo

Población, Añoso, Paciente de edad avanzada

Población, Edad adulta solamente

Población, Hombre

Población, Niño

Población, Niños, todo

Población, Paciente hombre

Pruebas de laboratorio

Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)

Espiga de proteína monoclonal M, electroforesis, (lab)

Formación de retracción del coágulo, anómalo, (lab)

Patrón de GR tipo Rouleaux, Frotis de sangre, (lab)

Tasa de sed. muy elevada

ORINA, electroforesis de proteínas (UPE), anómalo

Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido

Albúmina, suero, (lab)

Colesterol, (lab)

Consumo de protrombina, (lab)

Diferencia aniónica, (lab)

Factor 10, (lab)

Factor 7, (lab)

Factor 8, (lab)

Fibrinógeno plasmático, (lab)

GR, recuento de glóbulos rojos, (lab)

Hematocrito, (lab)

Hemoglobina, (lab)

IGA, Inmunoglobulina A, (lab)

Neutrófilos, (lab)

Proacelerina, Factor 5, (lab)

Recuento plaquetario, (lab)

Supervivencia eritrocítica, (lab)

Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado

Ácido úrico, suero, (lab)

Aglutininas frías, suero, (lab)

ANA, Anticuerpo antinuclear, ANA fluorescente, (lab)

Anticuerpo antinuclear (ANA)

Betaglobulina, suero, (lab)

BUN, Nitrógeno uréico en sangre, (lab)

Células plasmáticas, sangre, (lab)

Crioglobulinas, (lab)

Factor reumatoide, (lab)

Formación de Rouleaux, (lab)

Globulina, suero, (lab)

IgM, Inmunoglobulina M, (lab)

Leucocito, Fosfatasa ácida, (lab)

Linfocitos, (lab)

Monocitos, (lab)

Monocitosis

Proteína total, suero, (lab)

Tiempo de generación de tromboplastina, (lab)

Tiempo de trombina, (lab)

Velocidad de sed., ESR, velocidad de sedimentación, (lab)

Viscosidad, suero, (lab)

ORINA, proteína (albumina)

ORINA, Proteína de Bence Jones

Heces, Sangre oculta

Resultados de prueba diagnóstica

Patología

Médula ósea, anómalo, Patología

Médula ósea, células plasmáticas, Aumentado

Médula ósea, linfocitos plasmoides

Biopsia, Biopsia de nódulo linfático, anómalo

Biopsia, Biopsia de nódulo linfático, linfocitos plasmoides

Exploración por TAC

Exploración por TAC, densidad ósea por absorciometría dual (DEXA SCAN), anómalo

Radiografía con contraste

Serie de intestino delgado (SBS, por sus siglas en inglés), Pliegues mucosos intestinales engrosados, (radiografía)

Serie de intestino delgado (SBS, por sus siglas en inglés), Válvulas conniventes engrosadas, (radiografía)

Pielograma intravenoso (IVP), nefrografía densa, bilateral

Enfermedades asociadas y descartadas

Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla

Múltiple, mieloma

Enfermedad asociada y complicaciones - Causas

Accidente isquémico transitorio, Cerebral

Agudo, Anuria, insuficiencia renal

Agudo, necrosis tubular

Alveoloproteinosis, pulmonar

Amiloidosis gastrointestinal

Amiloidosis, renal

Amiloidosis, secundario

Amiloidosis, Sistémico

Anemia

Anemia hemolítica autoinmune fría

Azotemia, Agudo

Azotemia, en Ancianos

Azotemia, en niños

Epistaxis, epistasis

Fracturas patológicas

Hepático, regeneración nodular, dif. hiperplásico

Herpes zóster

Hiperglobulinemia

Hipertrigliceridemia

Hiperuricemia

Hipoalbuminemia, hipoproteinemia

Insuficiencia renal, Crónica

Leucemia linfocítica, Crónica

Linfocitosis

Macroglobulinemia de Waldenström

Meningitis por listeria

Neumonía neumocóccica

Neumonía por estafilococos

Neumonía por pneumocystis cariini

Neumonía, recurrente

Osteoporosis, osteopenia

Proteinuria

Púrpura fulminante

Sangría recurrente del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO

Síndrome de hiperviscosidad

Síndrome de osteoporosis masculina

Síndrome de Raynaud

Síndrome de secreción inadecuada de ADH

Sordera

Urticaria, frío, Inmersión

Fisiopatología, Hyperviscosity

Recurrente, Hemorragia GI, Añoso, sin origen real

Enfermedad metabólica en huesos

Proteinuria, en Ancianos

Proteinuria, en niños

Sinergia de la enfermedad

Sinergía, ambiente frío

Mecanismo y clasificación de enfermedad

Clase de enfermedad

Clase de enfermedad, Hematológico, (categora)

Fisiopatología

Fisiopatología, Enfermedad hereditaria, Manifestaciones adultas

Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)

Fisiopatología, Dysproteinemia

Fisiopatología, Protenas, Sangre, trastorno

Fisiopatología, Osteoporosis secundaria

Fisiopatología, Proceso intratubular renal de la obstruccin

Proceso

Proceso, Enfermedad de Immunoproliferative

Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma

Proceso, Eponímico, (categora)

Proceso, Heredofamiliar, (categora)

Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara

Proceso, Linfomas

Proceso, Neoplásico, (categora)

Proceso, Predileccin tnica

Proceso, Discracia sanguínea, proceso leucmico

Proceso, Gammopathy monoclonal

Proceso, Neoplasma de la B-Clula

Proceso, Paraproteinemias

Proceso, Proceso de la leucemia

Sinónimos

Sinónimo

Sinónimo, Paraproteinemia (Gammopathy)

Sinónimo, Sndrome linfoctico del linfoma

Tratamiento

Tratamiento con fármacos

Tratamiento mdico (RX), Agentes que alquilizan

Tratamiento mdico (RX), Chlorambucil (Leukeran)

Tratamiento mdico (RX), Ciclofosfamida (Cytoxan)

Tratamiento mdico (RX), Quimioterapia de la prednisona, adjunto del protocolo

Tratamiento mdico (RX), Vincristine (Oncovin)

Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de células madre

Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de la clula de vstago, autlogo

Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de médula ósea

Otros tratamientos

El otro tratamiento (TX), Asesoramiento gentico

El otro tratamiento (TX), plasmaféresis, intercambio

Manifestaciones clínicas

Signos y síntomas

Manifestaciones cutáneas

Progresión de la enfermedad

Curso de enfermedad, Crónica, trastorno

Curso de enfermedad, Crónico sólo

Enfermedades asociadas y descartadas

Enfermedad asociada y complicaciones

Pólipos cutáneos

Mecanismo y clasificación de enfermedad

Clase de enfermedad

Clase de enfermedad, dermatológico, Subcutáneo, (categora)

Clase de enfermedad, Piel, trastorno

Proceso

Proceso, Neoplásico, (categora)

Proceso, Tumor benigno