Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Mielofibrosis primaria, Metaplasia mieloide y Policitemia vera

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Policitemia vera

Encontrado: 279 | Diferencias: 217

Mielofibrosis primaria, Metaplasia mieloide

Encontrado: 165 | Diferencias: 100

Mielofibrosis primaria, Metaplasia mieloide y Policitemia vera compartiendo 55 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Cabeza, Saciedad
Plétora, cara roja, aspecto rubicundo
Rubor malar facial, erupción
Dolor torácico
Estado circulatorio hiperdinámico, Signos
Rojo, decoloración eritematosa de la piel
Soplo, tipo de flujo
Taquicardia, Frecuencia cardíaca acelerada
Diaforesis profusa, sudoración activa, Agudo
Eritema facial
Eritroderma
Erupción facial
Hemorragia, excesivo por traumatismo leve
Hiperhidrosis, Sudoración excesiva crónica
Prurito después de un baño caliente
Prurito, Prurito
Suda, transpiración excesiva
Úlceras en las piernas, en Ancianos
Urticaria, no alérgico, sintomático
Crisis epigástricas dolorosas recurrentes
Dolor abdominal superior
Dolor epigástrico
Recurrente, Dolor abdominal
Eritema de mucosa oral
Hepatoesplenomegalia
Hepatomegalia
Hígado palpable
Dolor, en las extremidades, Melalgias
Dolores en dedo del pie
Templado, Sequedad en extremidades, caliente al tacto
Cefalea
Cefalea occipital
Cefalea, dolor basioccipital
Cefalea, empeora al recostarse
Dificultad para concentrarse, distracción, Olvidadizo
Mareos, mareado
Papiledema al examen
Parestesias
Síndrome de accidente cerebrovascular, Niño
Síndrome de accidente cerebrovascular, Signos
Somnolencia, somnolencia
Vértigo
Disnea
Dolor torácico, no cardíaco
Artralgias
Artralgias
Artralgias, Artralgias, en Ancianos
Dolor óseo
Sensibilidad esternal
Epistaxis, severa, persistente
Esplenomegalia
Adelgazamiento
Fatiga, Crónica
Intolerancia al calor, Templado todo el tiempo
Agudo, Pérdida de la visión
Amaurosis fugaz, ceguera-pérdida de la visión transitoria
Ceguera fugaz
Ceguera monocular transitoria
Inyección en la esclerótica
Ojos inyectados en sangre, inyección conjuntival
Ojos rojos, bilateral
Retiniano, venas llenas, distendido, oscuro
Retiniano, venas tortuosas, distendido
Agudo, Pérdida auditiva
Sordera súbita
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Eritrocitos con mieloproliferación neoplásica, plaquetas
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Factores étnicos o raciales
Del Medio Oriente, población
Judío, población
Antecedentes
Antecedentes, enfermedad ulcerosa péptica
Grupo demográfico
Adulto de mediana edad
Grupos por sexo y edad
Población, Adulto de 50 a 60 años
Población, Adulto de mediana edad
Población, adulto, todo
Población, Edad adulta solamente
Población, Hombre
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de microbiología y serología
Reticulocitosis
Heces, Neutrófilos microscópicos, presente
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
JAK-2 cinasa, Marcadores genéticos (familia Janus)
Agregación plaquetaria, anómalo, (lab)
Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)
Eritrocitosis, (lab)
Formación de retracción del coágulo, anómalo, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
Ácido fólico, Folato, (lab)
CHCM, (lab)
Colesterol, (lab)
Eritropoyetina, (lab)
Fragilidad osmótica, eritrocitos, (lab)
HCM, (lab)
Hierro, suero, (lab)
PO2, sangre arterial, (lab)
Supervivencia eritrocítica, (lab)
Velocidad de sed., ESR, velocidad de sedimentación, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
GB
Ácido úrico, suero, (lab)
Aglutininas frías, suero, (lab)
Anisocitosis, (lab)
Basófilos, (lab)
Bilirrubina, suero, (lab)
Capacidad de unión de la vitamina B12, (lab)
Crioglobulinas, (lab)
CTFH, Capacidad total de fijación del hierro, (lab)
Eosinófilos, (lab)
Eritrocitos nucleados, Normoblastos, (lab)
Gamma globulina, (lab)
GB, Recuento de leucocitos, Leucocitos, (lab)
Globulina, suero, (lab)
GR policromáticos, (lab)
GR, recuento de glóbulos rojos, (lab)
Hematocrito, (lab)
Hemoglobina, (lab)
Heterófilo, Prueba de monospot, (lab)
Histamina, (lab)
IgG, Inmunoglobulina G, (lab)
IgM, Inmunoglobulina M, (lab)
Leucocito, Fosfatasa alcalina, (lab)
Lisoenzima, Lisosima, (lab)
Monocitos, (lab)
Monocitosis
Neutrófilos, (lab)
PO2, sangre arterial, (lab)
Poiquilocitos, (lab)
Potasio, suero, (lab)
Punteado basófilo, GR, (lab)
Recuento plaquetario, (lab)
Reticulocitos, (lab)
Saturación de O2 de la Hgb en sangre arterial , (lab)
Viscosidad, suero, (lab)
Vitamina B12, suero, (lab)
ORINA, histamina
ORINA, Metabolitos de la histamina
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos
PRUEBA, plasma, medición de volumen, Aumentado
PFT, DLCO supranormal, difusión, Aumentado
Patología
Médula ósea, Depósitos bajos de hierro, Ausente, Patología
Médula ósea, Hipercelular
Médula ósea, Hiperplasia de todos los elementos medulares
Médula ósea, Hiperplasia eritroide
Médula ósea, Hiperplasia megacariocítica
Exploración con isótopos
Isótopo, GR, masa aumentada, marcado cromo 51
Electrodiagnóstico
Oximetría de pulso, baja saturación de O2
RAYOS X
Rayos X, Aumentado, Densidad ósea
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
Agudo, Leucemia
Carcinoma, células renales
De Ayerza, Mal de montaña crónico
Enfermedad cardíaca congénita, cianótico
Enfisema, EPOC, Enfermedad pulmonar crónica
Hemoglobinopatía con alta afinidad por el oxígeno
Policitemia (compensatoria), secundario, anoxia
Policitemia rubra vera, Lactante
Policitemia, hereditaria benigna, Familiar
Síndrome de hemangioma cerebeloso
Síndrome de policitemia por estrés (Gaisbock)
Síndrome paraneoplásico
Síndrome paraneoplásico, Hipernefroma
Tumor productor de eritropoyetina
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas
Accidente cerebrovascular
Accidente cerebrovascular, Niño-adulto joven
ACV causado por trastornos vasculares
ACV por trastornos hematológicos, causa
Angina pectoris
Arterioesclerosis
Basofilia
Bilirrubinemia
Bloqueo arterial periférico, isquemia de extremidad
Cálculo renal, Nefrolitiasis, urolitiasis
Cefalea vascular
Crónica, urticaria, Urticaria
Enfemedad tromboembólica
Enfermedad ulcerosa péptica
Eosinofilia
Epistaxis, epistasis
Eritema multiforme
Eritroleucemia
Eritromegalia
Esplénico, infarto
Estado hipermetabólico
Fibrosis de médula ósea
Fisiopatología, Efecto de Hemoconcentration
Flegmasía cerúlea dolorosa
Formación de cálculos renales de ácido úrico
Gangrena periférica
Gota
Hematoma intracerebral
Hemorragia por úlcera péptica
Hepático, regeneración nodular, dif. hiperplásico
Hepático, trombosis venosa (Budd-Chiari)
Hipercalemia
Hipercoagulabilidad, Trombofilia
Hiperesplenismo
Hiperglobulinemia
Hiperuricemia
Hipoxia sistémica
Insuficiencia cardíaca con gasto elevado
Insuficiencia de la arteria vertebrobasilar
Isquemia cerebral
Leucemia
Leucemia mielógena, Crónica
Leucocitosis
Livedo reticularis
Metaplasia mieloide
Mielofibrosis
Mielofibrosis secundaria
Mielógeno, Leucemia mieloblástica, Agudo
Mieloproliferativo, trastorno
Miocárdico, infarto, Agudo
Necrosis ósea avascular, proceso
Policitemia
Policitemia vera
Prurito anal
Pulmonar, Embolismo
Pulmonar, infarto
Renal, infarto
Retiniano, trombosis venosa central
Síndrome de hiperviscosidad
Síndrome de Raynaud
Trombocitemia, esencial
Trombocitosis
Trombocitosis, en Ancianos
Tromboflebitis, venoso profundo
Trombosis cerebral
Trombosis de la vena porta
Trombosis de vena mesentérica
Urticaria, urticaria
Vascular mesentérico, insuficiencia arterial
Úlceras en las piernas
Fisiopatología, Hypercoaguability
Fisiopatología, Hyperviscosity
Hemorragia en tracto digestivo superior
Retinopatía isquémica
Sordera, adquirido
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Eritrocito, trastorno
Clase de enfermedad, Hematológico, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Cromosoma del Granulocyte X, Hembras del gene de PRV
Fisiopatología, Deterioracin mala, progresin, potencial
Fisiopatología, JAK-2, Mutacin de gene de V16F
Fisiopatología, Polimorfismo del gene de Cytokine
Fisiopatología, Riesgo premaligno
Fisiopatología, Solo lugar geomtrico del gene indentified
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Exceso de estado circulatorio del volumen
Fisiopatología, Gasto cardíaco, Aumentado
Fisiopatología, No-Arteriosclerasis del miocardio de la isquemia
Fisiopatología, Volumen de la sangre, aumento, elevado
Fisiopatología, Aumentado, Masa de RBC
Fisiopatología, Lanzamiento celular de la histamina
Fisiopatología, Desplazamiento cromosmico T9, 22
Proceso
Proceso, Condicin Pre-Leucmica
Proceso, Neoplásico, (categora)
Proceso, Predileccin tnica
Proceso, Discracia sanguínea, proceso leucmico
Proceso, Proceso de la leucemia
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Enfermedad de Osler-Vaquez
Sinónimo, Enfermedad de Vaquez-Osler
Sinónimo, Erythremia, primario
Sinónimo, Polycythemia de Splenomegalic
Sinónimo, Polycythemia primario
Tratamiento
Tratamiento con fármacos
Tratamiento mdico (RX), Alfa del interfern
Tratamiento mdico (RX), Chlorambucil (Leukeran)
Tratamiento mdico (RX), Clormetina (Mustargen)
Tratamiento mdico (RX), Flico, cido folnico (Leukovorin)
Tratamiento mdico (RX), Fosforado radiactivo, P32
Tratamiento mdico (RX), Hydroxyurea (Hydrea)
Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de la clula de vstago, autlogo
Otros tratamientos
El otro tratamiento (TX), Expectante, tratamiento de apoyo
El otro tratamiento (TX), flebotomía
El otro tratamiento (TX), Mtodo de tratamiento variado, un cierto desacuerdo, las opiniones diferencian
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Petequia, erupción petequial
Hepatoesplenomegalia
Hepatomegalia
Hígado palpable
Dolor, en las extremidades, Melalgias
Parálisis
Paraparesia, en Ancianos
Dolor óseo
Epistaxis, severa, persistente
Esplenomegalia
Esplenomegalia masiva
Fatiga, cansancio, en Ancianos
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Anemia, refractario
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Pancitopenia, con médula hipocelular
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Adulto de edad avanzada
Grupos por sexo y edad
Población, Adulto, 60 a 69 años
Población, adulto, setentas
Población, adulto, todo
Población, Añoso, Paciente de edad avanzada
Población, Edad adulta solamente
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de microbiología y serología
Reticulocitosis
Hallazgos de microbiología y serología
Reticulocitosis
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Anemia macrocítica, (lab)
Anomalía granulocítica de Pelger-Huet, bilobular, (lab)
Desviación a la izquierda, Nivel bajo de leucocitos, (lab)
Diagnóstico, Frotis de sangre
Diferencial desviado a la izquierda, frotis, (lab)
Fragmentos de megacariocito, frotis periférico, (lab)
Gránulos eosinófilos, Anomalía, (lab)
Macrocitosis, frotis, (lab)
Mieloblastos, frotis periférico, (lab)
Neutrófilos, granulosidad irregular, anómalo, (lab)
Patrón leucoeritroblástico, Frotis de sangre, (lab)
Plaquetas gigantes anormales, frotis, (lab)
Plaquetas grandes, en frotis, (lab)
Plaquetas variables, hipogranular, en frotis, (lab)
Plaquetas, atípico, en frotis, (lab)
Recuento bajo de eritrocitos, Desviación a la izquierda, Recuento bajo de plaquetas, (lab)
Tamaño plaquetario variable, frotis, (lab)
Tamaño plaquetario, diagrama de dispersión variable, RP, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
GB
Colesterol, (lab)
GB, Recuento de leucocitos, Leucocitos, (lab)
GR, recuento de glóbulos rojos, (lab)
Hematocrito, (lab)
Hemoglobina, (lab)
Neutrófilos, (lab)
Recuento plaquetario, (lab)
Reticulocitos, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
Basófilos, (lab)
Bilirrubina indirecta, (lab)
Bilirrubina, suero, (lab)
Eosinófilos, (lab)
Eritrocitos con forma de lágrima, (lab)
Eritrocitos nucleados, Normoblastos, (lab)
Formas en banda, (lab)
Fosfatasa alcalina, suero, (lab)
GR policromáticos, (lab)
LDH, Deshidrogenasa láctica, (lab)
Leucocito, Fosfatasa alcalina, (lab)
Lisoenzima, Lisosima, (lab)
Poiquilocitos, (lab)
Promielocitos, (lab)
Recuento plaquetario, (lab)
Reticulocitos, (lab)
VCM, Volumen corpuscular medio, (lab)
ORINA, Lisoenzima
Resultados de prueba diagnóstica
Patología
Biopsia, Biopsia de médula ósea, anómalo
Biopsia, Biopsia de médula ósea, hipocelular
Médula ósea, Eosinofilia, formas, adulto
Médula ósea, Hiperplasia megacariocítica
Médula ósea, Secar el golpecito
Biopsia, Biopsia de hueso, anómalo
PAT, Aspiración esplénica, anómalo
RAYOS X
Rayos X, "jersey de rugby", Bandas densas en platillo vertebral, Columna vertebral
Rayos X, Vértebras, densas y escleróticas
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
Anemia, aplásico
Púrpura trombocitopénica idiopática
Síndrome de anti-cardiolipina
Síndrome de Felty
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas
Alveoloproteinosis, pulmonar
Anemia
Anemia mieloptísica
Anemia por deficiencia de ácido fólico
Anemia, aplásico
Anemia, sideroblástica, refractario, sideroacréstica
Ascitis
Aspergilosis, pulmonar, tipo invasivo
Basofilia
Bilirrubinemia
Cálculo renal, Ácido úrico, uratos
Cálculo renal, Nefrolitiasis, urolitiasis
Crisis de gota, artritis gotosa aguda
Crónica, urticaria, Urticaria
Deficiencia de folato
Derrame peritoneal
Eosinofilia
Esplénico, infarto
Fibrosis de médula ósea
Hematoma intracerebral
Hematopoyesis extramedular
Hepático, regeneración nodular, dif. hiperplásico
Hepático, trombosis venosa (Budd-Chiari)
Hiperesplenismo
Hipertensión portal
Infecciones
Insuficiencia cardíaca congestiva
Insuficiencia de médula ósea, Agotamiento
Leucemia
Leucemia mielógena, Crónica
Metaplasia mieloide
Mielodisplasia
Mielofibrosis
Mielógeno, Leucemia mieloblástica, Agudo
Mieloproliferativo, trastorno
Mielosupresión
Pancitopenia
Paraparesia
Paraplejia
Piodermia gangrenosa
Toxoplasmosis diseminada
Trombocitopenia
Trombocitosis
Trombocitosis, en Ancianos
Urticaria, urticaria
Anemia, en Ancianos
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, rgano primario, sistema, trastorno
Clase de enfermedad, Hematológico, (categora)
Clase de enfermedad, Leucocito, compromiso, trastorno
Clase de enfermedad, médula, compromiso, trastorno
Fisiopatología
Fisiopatología, Deterioracin mala, progresin, potencial
Fisiopatología, JAK-2, Mutacin de gene de V16F
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Factor de crecimiento derivado plaqueta (PDGF)
Fisiopatología, Infiltracin de la mdula
Fisiopatología, Proceso de Myelodysplasia
Fisiopatología, Supresin de Megakaryopoetic
Proceso
Proceso, Condicin Pre-Leucmica
Proceso, Idiopático, Sin clasificar, desconocido, (categora)
Proceso, Metatopic, trastorno
Proceso, Neoplásico, (categora)
Proceso, rgano de la referencia, sistema, (categora)
Proceso, Discracia sanguínea, proceso leucmico
Proceso, Proceso de la leucemia
Proceso, Metaplasia, trastorno
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Anemia de Leukoerythroblastic
Sinónimo, Anemia de Myelosclerosis
Sinónimo, Metaplasia mieloide agnognica
Sinónimo, Metaplasia mieloide con myelosclerosis
Sinónimo, mielofibrosis primaria
Sinónimo, Mielofibrosis, Metaplasia, Osteosclerosis
Sinónimo, Myelosis Aleukemic
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Contraindicación
Tratamiento mdico (RX), Chlorambucil (Leukeran)
Tratamiento con fármacos - Indicación
Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de células madre
Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de la clula de vstago, algeno
Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de la clula de vstago, autlogo
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