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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para MELAS, Encefalopatía y Atrofia espinopontina, enfermedad de MJ

Clínico
Factores de riesgo
Laboratorio
Diagnóstico
Enfermedades
Clasificación
Sinónimos
Tratamiento
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Encontrado: 34 | Diferencias: 23

Encontrado: 145 | Diferencias: 134

MELAS, Encefalopatía y Atrofia espinopontina, enfermedad de MJ compartiendo 11 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Ataxia, Marcha vacilante; Ataxia, Temblor tipo motor; Ataxia, tipo cerebelosa; Manifestaciones neurológicas, Signos; No puede caminar en tándem, línea recta; Síntomas neurológicos, Signos; Trastorno del movimiento o de la marcha, Signos
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo

Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes

Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos): ADN, Prueba específica, Laboratorio de genética, Anomalía, (lab)

Resultados de prueba diagnóstica
Exploración por TAC: Exploración por TAC, Cabeza, lesión pontina

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Atrofia espinopontina, enfermedad de MJ; Manifestaciones de mileopatía, compromiso; Ataxia

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología: Fisiopatología, Enfermedad hereditaria, Manifestaciones adultas; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones); Fisiopatología, Degeneracin del CNS; Fisiopatología, Neurológica degenerativa, trastorno
Proceso: Proceso, Desordenes atrficos; Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, Movimiento, trastorno; Proceso, Neurolgico degenerativo de desarrollo, trastorno; Proceso, SCA hereditario (ataxias espinocerebelosas)

Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, Enfermedad de Machado-Jos; Sinónimo, MJD, Enfermedad de Machado-Jos

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Facies miopática, sonrisa que parece gruñido; Adelgazamiento, en niños; Anorexia, en niños; Náuseas; Vómitos; Vómitos en la infancia; Vómitos episódicos; Vómitos recurrentes; Vómitos, en niños; Hipotonía de origen central, lactantes; Músculo, Debilidad; Caminar tardíamente, Niño; Convulsiones; Convulsiones en lactante; Convulsiones, Niños, recurrente; Defecto cognitivo; Desarrollo motor lento; Desarrollo, retardo en las habilidades motoras; Estado mental alterado, Cambio de estado mental; Estupor, mala respuesta a los estímulos; Hemianopsia, homónimo, (Signo clínico); Hemiplejia alternante, Signos; Irritabilidad, temperamento irritable; Mental, retraso motor, en niños, Signos; Movimientos anormales, involuntario; Neuromotor en remisión, destrezas, niño, Signos; Parálisis facial central; Paso hemiplégico; Pérdida súbita de la conciencia; Retraso del habla, desarrollo del lenguaje; Retraso en los hitos del desarrollo; Síndrome de accidente cerebrovascular, Enfermedad hereditaria; Síndrome de accidente cerebrovascular, Niño; Síndrome de accidente cerebrovascular, Signos; Síntomas neurológicos, Signos; Somnolencia, somnolencia; Retraso psicomotor; Desarrollo tardío del habla, impedimento; Adelgazamiento; Baja estatura; Crecimiento, desarrollo tardío; Hipersomnia, Aumento de la necesidad de dormir; Lactante irascible, irritable, irritable; Síntomas episódicos, Eventos; Ptosis (blefaroptosis)
Presentación clínica típica: Síndrome de accidente cerebrovascular en niños, causas metabólicas
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Cetoacidosis no diabética, niños, lactantes; Presentación, demencia progresiva, Niño, Lactante
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo; Curso de enfermedad, incesante; Curso de enfermedad, Mortal; Curso de enfermedad, progresivo; Inicio, niñez

Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, Enfermedad degenerativa del SNC en niños, muerte
Grupos por sexo y edad: Población, Niño; Población, niño prescolar; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes

Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido: Ácido láctico, Lactato, (lab); PH, sangre arterial, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado: Ácido láctico, Lactato, (lab); Diferencia aniónica, (lab)

Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos: Punción lumbar, Aumento de la presión del LCR, Prueba LP
Patología: Biopsia, Biopsia muscular, anómalo; Biopsia, Biopsia muscular, Mitocondria, músculo estriado, anómalo; Biopsia, Fibras rojas desgarradas, músculo; Biopsia, Biopsia de cerebro, anómalo; PAT, Cerebro encefalopatía focal; PAT, Cerebro, lesiones mircroquísticas corticales, no vascular

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla: Encefalitis; Encefalitis, viral; Miotonía atrófica; Múltiple, esclerosis
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas: Accidente cerebrovascular, Niño-adulto joven; Acidosis; Acidosis láctica; Acidosis, metabólica; Ceguera; Ceguera cortical; Ceguera, en niños; Coma, en niños; Coma, Inconsciente; Convulsión motora focal; Convulsiones (grand mal); Deficiencia de citocromo C oxidasa, Mitocondrial; Degeneración neurológica del desarrollo, Niño; Demencia; Encefalopatía, Efecto sobre el SNC; Enfermedad del SNC, compromiso; Epilepsia; Epilepsia, parcial continua; Fisiopatología, Desordenes de Neurodevelopmental; Hemiparesia; Hemiplejia; MELAS, Encefalopatía; Miopatía mitocondrial; Miopatía, secundario, inespecífico; Muerte, Muerte súbita; Myopathy metabólico; Retraso mental; Sordera; Sordera sensorioneural; Trastorno, convulsión (epilepsia); Convulsiones en la niñez; Disgenesia cerebral; Sordera, adquirido

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, rgano primario, sistema, trastorno
Drogas: Fisiopatología, Heredado SOLAMENTE de la madre
Fisiopatología: Fisiopatología, Defecto de cadena respiratorio oxidativo mitocondrial; Fisiopatología, Herencia maternal; Fisiopatología, herencia maternal No-mendeliana; Fisiopatología, Mitocondrial, herencia del cyoplasm de los huevos; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones); Fisiopatología, Degeneracin del CNS; Fisiopatología, Presin de la CFS, Aumentado
Proceso: Proceso, Acidemia orgnica metablica, trastorno; Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara; Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora); Proceso, Mitocondrial hereditario, trastorno; Proceso, Desordenes mitocondriales

Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, Encefalopata mitocondrial; Sinónimo, Syn lctico de la acidosis de la encefalopata mitocondrial

Tratamiento
Otros tratamientos: El otro tratamiento (TX), De apoyo, Tratamiento sintomtico

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