Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para MELAS, Encefalopatía y Atrofia espinopontina, enfermedad de MJ

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Atrofia espinopontina, enfermedad de MJ

Encontrado: 34 | Diferencias: 23

MELAS, Encefalopatía

Encontrado: 145 | Diferencias: 134

MELAS, Encefalopatía y Atrofia espinopontina, enfermedad de MJ compartiendo 11 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Ataxia, Marcha vacilante
Ataxia, Temblor tipo motor
Ataxia, tipo cerebelosa
Manifestaciones neurológicas, Signos
No puede caminar en tándem, línea recta
Síntomas neurológicos, Signos
Trastorno del movimiento o de la marcha, Signos
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
ADN, Prueba específica, Laboratorio de genética, Anomalía, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
Exploración por TAC
Exploración por TAC, Cabeza, lesión pontina
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Atrofia espinopontina, enfermedad de MJ
Manifestaciones de mileopatía, compromiso
Ataxia
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Enfermedad hereditaria, Manifestaciones adultas
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Degeneracin del CNS
Fisiopatología, Neurológica degenerativa, trastorno
Proceso
Proceso, Desordenes atrficos
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Movimiento, trastorno
Proceso, Neurolgico degenerativo de desarrollo, trastorno
Proceso, SCA hereditario (ataxias espinocerebelosas)
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Enfermedad de Machado-Jos
Sinónimo, MJD, Enfermedad de Machado-Jos
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Facies miopática, sonrisa que parece gruñido
Adelgazamiento, en niños
Anorexia, en niños
Náuseas
Vómitos
Vómitos en la infancia
Vómitos episódicos
Vómitos recurrentes
Vómitos, en niños
Hipotonía de origen central, lactantes
Músculo, Debilidad
Caminar tardíamente, Niño
Convulsiones
Convulsiones en lactante
Convulsiones, Niños, recurrente
Defecto cognitivo
Desarrollo motor lento
Desarrollo, retardo en las habilidades motoras
Estado mental alterado, Cambio de estado mental
Estupor, mala respuesta a los estímulos
Hemianopsia, homónimo, (Signo clínico)
Hemiplejia alternante, Signos
Irritabilidad, temperamento irritable
Mental, retraso motor, en niños, Signos
Movimientos anormales, involuntario
Neuromotor en remisión, destrezas, niño, Signos
Parálisis facial central
Paso hemiplégico
Pérdida súbita de la conciencia
Retraso del habla, desarrollo del lenguaje
Retraso en los hitos del desarrollo
Síndrome de accidente cerebrovascular, Enfermedad hereditaria
Síndrome de accidente cerebrovascular, Niño
Síndrome de accidente cerebrovascular, Signos
Síntomas neurológicos, Signos
Somnolencia, somnolencia
Retraso psicomotor
Desarrollo tardío del habla, impedimento
Adelgazamiento
Baja estatura
Crecimiento, desarrollo tardío
Hipersomnia, Aumento de la necesidad de dormir
Lactante irascible, irritable, irritable
Síntomas episódicos, Eventos
Ptosis (blefaroptosis)
Presentación clínica típica
Síndrome de accidente cerebrovascular en niños, causas metabólicas
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Cetoacidosis no diabética, niños, lactantes
Presentación, demencia progresiva, Niño, Lactante
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Curso de enfermedad, incesante
Curso de enfermedad, Mortal
Curso de enfermedad, progresivo
Inicio, niñez
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Enfermedad degenerativa del SNC en niños, muerte
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, niño prescolar
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
Ácido láctico, Lactato, (lab)
PH, sangre arterial, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
Ácido láctico, Lactato, (lab)
Diferencia aniónica, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos
Punción lumbar, Aumento de la presión del LCR, Prueba LP
Patología
Biopsia, Biopsia muscular, anómalo
Biopsia, Biopsia muscular, Mitocondria, músculo estriado, anómalo
Biopsia, Fibras rojas desgarradas, músculo
Biopsia, Biopsia de cerebro, anómalo
PAT, Cerebro encefalopatía focal
PAT, Cerebro, lesiones mircroquísticas corticales, no vascular
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
Encefalitis
Encefalitis, viral
Miotonía atrófica
Múltiple, esclerosis
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas
Accidente cerebrovascular, Niño-adulto joven
Acidosis
Acidosis láctica
Acidosis, metabólica
Ceguera
Ceguera cortical
Ceguera, en niños
Coma, en niños
Coma, Inconsciente
Convulsión motora focal
Convulsiones (grand mal)
Deficiencia de citocromo C oxidasa, Mitocondrial
Degeneración neurológica del desarrollo, Niño
Demencia
Encefalopatía, Efecto sobre el SNC
Enfermedad del SNC, compromiso
Epilepsia
Epilepsia, parcial continua
Fisiopatología, Desordenes de Neurodevelopmental
Hemiparesia
Hemiplejia
MELAS, Encefalopatía
Miopatía mitocondrial
Miopatía, secundario, inespecífico
Muerte, Muerte súbita
Myopathy metabólico
Retraso mental
Sordera
Sordera sensorioneural
Trastorno, convulsión (epilepsia)
Convulsiones en la niñez
Disgenesia cerebral
Sordera, adquirido
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, rgano primario, sistema, trastorno
Drogas
Fisiopatología, Heredado SOLAMENTE de la madre
Fisiopatología
Fisiopatología, Defecto de cadena respiratorio oxidativo mitocondrial
Fisiopatología, Herencia maternal
Fisiopatología, herencia maternal No-mendeliana
Fisiopatología, Mitocondrial, herencia del cyoplasm de los huevos
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Degeneracin del CNS
Fisiopatología, Presin de la CFS, Aumentado
Proceso
Proceso, Acidemia orgnica metablica, trastorno
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
Proceso, Mitocondrial hereditario, trastorno
Proceso, Desordenes mitocondriales
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Encefalopata mitocondrial
Sinónimo, Syn lctico de la acidosis de la encefalopata mitocondrial
Tratamiento
Otros tratamientos
El otro tratamiento (TX), De apoyo, Tratamiento sintomtico
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