Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Incontinencia pigmentaria, Hereditario y Síndrome de Papillion-Lefevre

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Síndrome de Papillion-Lefevre

Encontrado: 72 | Diferencias: 53

Incontinencia pigmentaria, Hereditario

Encontrado: 65 | Diferencias: 46

Incontinencia pigmentaria, Hereditario y Síndrome de Papillion-Lefevre compartiendo 19 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Displasia de las uñas de los dedos de los pies
Erupción, Mano, áreas del pie
Hiperhidrosis, Sudoración excesiva crónica
Hiperqueratosis plantar, (Signo clínico)
Hiperqueratosis, palmas y plantas
Hipertrofia de las uñas, Onicogrifosis
Palmas fisuradas, plantas de los pies
Queratosis palmar
Suda, transpiración excesiva
Diente cariado, (Signo clínico)
Diente cariado, Niño
Dientes erosionados
Dientes flojos, caerse
Dientes malformados, displásico
Pérdida precoz de los dientes
Dedos delgados largos, dedos de los pies (aracnodactilia)
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Inicio, 1-5 años de edad
Demografía y factores de riesgo
Enfermedad establecida, población
Paciente, Paciente edéntulo, Estado
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
RAYOS X
Rayos X, anomalías dentales
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Acro-osteolisis
Callos plantares, Queratosis callosa palmar
Caries dental
Deformidades dentales, anomalías
Esmalte dental hipoplásico
Gingivitis
Impétigo, piodermia
Infecciones en la piel
Onicolisis
Periodontitis, en niños
Periodontitis, enfermedad periodontal
Pies planos, pie plano
Piodermia
Queratodermia palmar
Síndrome de Papillion-Lefevre
Uña, distrofia
Anomalías de la mano
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, dermatológico, Subcutáneo, (categora)
Clase de enfermedad, Piel, trastorno
Clase de enfermedad, Dientes, dental, compromiso, trastorno
Fisiopatología
Fisiopatología, Catepsina C de la enzima del dficit
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 11
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 11q
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma largo 11 (11q14) del brazo
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Mutacin de Cathespin C del gene
Proceso
Proceso, De desarrollo hereditario, trastorno
Proceso, Defecto enzimático, metabólico, trastorno
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Eponímico, Esotrico, No todava integrado en base de datos
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad esotrica, (ejemplo)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad extremadamente rara
Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, destruccin periodontal de la hiperqueratosis Palmar-plantar
Sinónimo, Enfermedad Cochin-Juda
Sinónimo, Keratoderma Palmoplantar con periodontosis
Sinónimo, PLS
Sinónimo, Sndrome de Haim-Munk
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Aumentado, pigmentación, bronceado, hiperpigmentado
Disminuido, Sudoración, Transpiración ausente
Erupción vesicobullosa, Lesiones, en niños
Erupciones vesicobullosas
Hiperqueratosis, palmas y plantas
Lesiones en la piel del rostro
Lunar
Palmas fisuradas, plantas de los pies
Pigmentación gris pizarra
Pigmentaciones reticulares
Uñas pequeñas, congénito
Dental, erosión del esmalte, decoloración
Diente cariado, (Signo clínico)
Diente cariado, Niño
Dientes amarillentos
Dientes malformados, displásico
Convulsiones
Convulsiones en lactante
Convulsiones, Niños, recurrente
Inestabilidad autonómica, TA Variable, HR
Macrocefalia, Cabeza grande
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Curso de enfermedad, progresivo
Curso de enfermedad, progresivo, enfermedad crónica, lentamente
Inicio, infancia
Inicio, insidioso
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Lactante
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Lactante
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Anhidrosis, Transpiración ausente, difuso
Caries dental
Deformidades dentales, anomalías
Esmalte dental hipoplásico
Incontinencia pigmentaria, Hereditario
Inestabilidad vasomotora
Microencefalia, oligofrenia
Residuos fetales
Retraso mental
Convulsiones en la niñez
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, dermatológico, Subcutáneo, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, alelo dominante X-ligado, Heterozigtico
Fisiopatología, Homocigtico, mortal dominante
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Herencia dominante X-Ligada
Proceso, Phakomatosis, congénito
Proceso, Lunar
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Nevo del cromforo, Naegeli
Sinónimo, Pigmenti del incontinentia de Naegeli
Sinónimo, Sndrome de Franceschetti-Jadassohn
Sinónimo, Sndrome de Naegeli, Variante
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