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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Incontinencia pigmentaria, Hereditario y Síndrome de Papillion-Lefevre

Clínico
Factores de riesgo
Laboratorio
Diagnóstico
Enfermedades
Clasificación
Sinónimos
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Encontrado: 72 | Diferencias: 53

Encontrado: 65 | Diferencias: 46

Incontinencia pigmentaria, Hereditario y Síndrome de Papillion-Lefevre compartiendo 19 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Displasia de las uñas de los dedos de los pies; Erupción, Mano, áreas del pie; Hiperhidrosis, Sudoración excesiva crónica; Hiperqueratosis plantar, (Signo clínico); Hiperqueratosis, palmas y plantas; Hipertrofia de las uñas, Onicogrifosis; Palmas fisuradas, plantas de los pies; Queratosis palmar; Suda, transpiración excesiva; Diente cariado, (Signo clínico); Diente cariado, Niño; Dientes erosionados; Dientes flojos, caerse; Dientes malformados, displásico; Pérdida precoz de los dientes; Dedos delgados largos, dedos de los pies (aracnodactilia)
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo; Inicio, 1-5 años de edad

Demografía y factores de riesgo
Enfermedad establecida, población: Paciente, Paciente edéntulo, Estado
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes

Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos): Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)

Resultados de prueba diagnóstica
RAYOS X: Rayos X, anomalías dentales

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Acro-osteolisis; Callos plantares, Queratosis callosa palmar; Caries dental; Deformidades dentales, anomalías; Esmalte dental hipoplásico; Gingivitis; Impétigo, piodermia; Infecciones en la piel; Onicolisis; Periodontitis, en niños; Periodontitis, enfermedad periodontal; Pies planos, pie plano; Piodermia; Queratodermia palmar; Síndrome de Papillion-Lefevre; Uña, distrofia; Anomalías de la mano

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, dermatológico, Subcutáneo, (categora); Clase de enfermedad, Piel, trastorno; Clase de enfermedad, Dientes, dental, compromiso, trastorno
Fisiopatología: Fisiopatología, Catepsina C de la enzima del dficit; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 11; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 11q; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma largo 11 (11q14) del brazo; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones); Fisiopatología, Mutacin de Cathespin C del gene
Proceso: Proceso, De desarrollo hereditario, trastorno; Proceso, Defecto enzimático, metabólico, trastorno; Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico; Proceso, Eponímico, (categora); Proceso, Eponímico, Esotrico, No todava integrado en base de datos; Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad esotrica, (ejemplo); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad extremadamente rara; Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora); Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno

Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, destruccin periodontal de la hiperqueratosis Palmar-plantar; Sinónimo, Enfermedad Cochin-Juda; Sinónimo, Keratoderma Palmoplantar con periodontosis; Sinónimo, PLS; Sinónimo, Sndrome de Haim-Munk

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Aumentado, pigmentación, bronceado, hiperpigmentado; Disminuido, Sudoración, Transpiración ausente; Erupción vesicobullosa, Lesiones, en niños; Erupciones vesicobullosas; Hiperqueratosis, palmas y plantas; Lesiones en la piel del rostro; Lunar; Palmas fisuradas, plantas de los pies; Pigmentación gris pizarra; Pigmentaciones reticulares; Uñas pequeñas, congénito; Dental, erosión del esmalte, decoloración; Diente cariado, (Signo clínico); Diente cariado, Niño; Dientes amarillentos; Dientes malformados, displásico; Convulsiones; Convulsiones en lactante; Convulsiones, Niños, recurrente; Inestabilidad autonómica, TA Variable, HR; Macrocefalia, Cabeza grande
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo; Curso de enfermedad, progresivo; Curso de enfermedad, progresivo, enfermedad crónica, lentamente; Inicio, infancia; Inicio, insidioso

Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Lactante; Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Lactante; Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Anhidrosis, Transpiración ausente, difuso; Caries dental; Deformidades dentales, anomalías; Esmalte dental hipoplásico; Incontinencia pigmentaria, Hereditario; Inestabilidad vasomotora; Microencefalia, oligofrenia; Residuos fetales; Retraso mental; Convulsiones en la niñez

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, dermatológico, Subcutáneo, (categora)
Fisiopatología: Fisiopatología, alelo dominante X-ligado, Heterozigtico; Fisiopatología, Homocigtico, mortal dominante; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso: Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma; Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, Herencia dominante X-Ligada; Proceso, Phakomatosis, congénito; Proceso, Lunar

Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, Nevo del cromforo, Naegeli; Sinónimo, Pigmenti del incontinentia de Naegeli; Sinónimo, Sndrome de Franceschetti-Jadassohn; Sinónimo, Sndrome de Naegeli, Variante

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