Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Hereditario, sínd. de degeneración neurológica y Pseudopseudohipoparatiroidismo

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Pseudopseudohipoparatiroidismo

Encontrado: 39 | Diferencias: 29

Hereditario, sínd. de degeneración neurológica

Encontrado: 38 | Diferencias: 28

Hereditario, sínd. de degeneración neurológica y Pseudopseudohipoparatiroidismo compartiendo 10 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
Anomalías craneofaciales, congénito
Facies particular
Enanismo dismórfico, Baja estatura
Aspecto dismórfico, Rostro
Baja estatura
Baja estatura, Niño
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Adulto Joven
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Enanismo
Antecedentes familiares, Endocrino, trastorno
Antecedentes familiares, Malformaciones esqueléticas
Grupos por sexo y edad
Población, Adulto Joven
Población, adulto, todo
Población, Niño
Población, niño prescolar, niño
Población, Niños, todo
Resultados de prueba diagnóstica
RAYOS X
Rayos X, Cuarto hueso metacarpiano corto
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Enfermedad de Parkinson
Infertilidad, Esterilidad, femenina
Infertilidad, varn de la esterilidad
Pseudohipoparatiroidismo
Pseudopseudohipoparatiroidismo
Retraso mental
Anomalías metacarpianas
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Glndula paratiroides, trastorno
Fisiopatología
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Metatopic, Calcificación heterotópica
Proceso
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple
Proceso, Dystostosis, craneofacial
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Enanismo de Brachymetacarpal
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Anorexia, en niños
Debilidad de los músculos distales
Debilidad en zona distal de la pierna
Alteración de la marcha, Anomalía
Ataxia, Marcha vacilante
Demencia rápidamente progresiva
Retraso en los hitos del desarrollo
Dificultades para caminar
Presentación clínica y variaciones
Presentación, demencia progresiva, Niño, Lactante
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Trastornos oculares, Ceguera
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Resultados de prueba diagnóstica
Patología
PAT, Gliosis, Cerebro, SNC
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
Atrofia muscular peroneal, Charcot Marie Tooth
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas
Ataxia cerebelosa
Degeneración neurológica del desarrollo, Niño
Paraplejia
Pie cavo
Ataxia
Disgenesia cerebral
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Degeneracin del CNS
Fisiopatología, Neurológica degenerativa, trastorno
Proceso
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, uso, Edad, desorden atrfico, (categora)
Proceso, SCA hereditario (ataxias espinocerebelosas)
Tratamiento
Otros tratamientos
El otro tratamiento (TX), Asesoramiento gentico
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