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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Hellebore negro, producto herbario y Fucosidosis (Anderson-Fabry)

Clínico
Factores de riesgo
Laboratorio
Diagnóstico
Enfermedades
Clasificación
Sinónimos
Tratamiento
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Encontrado: 176 | Diferencias: 175

Encontrado: 44 | Diferencias: 43

Hellebore negro, producto herbario y Fucosidosis (Anderson-Fabry) compartiendo un encontrar común. (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño; Anomalías craneofaciales, congénito; Facies de gargolismo; Facies particular; Signos de abombamiento frontal, Facial; Acrocianosis, cianosis en las extremidades; Cardiomegalia, Dilatación cardíaca; Angioqueratosis, Piel; Coarsening skin; Hiperhidrosis, Sudoración excesiva crónica; Suda, transpiración excesiva; Sudoración, lactante, síndrome; Adelgazamiento, en niños; Alimentación, Problemas de apetito en niños; Niño con retraso en el desarrollo; Poco aumento de peso, Niño; Retraso en el desarrollo; Retraso en el desarrollo, signo en lactante; Lengua grande, Macroglosia; Hepatoesplenomegalia; Hepatomegalia; Hígado palpable; Hipotonía; Músculo, Debilidad; Músculo, Espasticidad; Convulsiones; Desarrollo motor lento; Desarrollo, retardo en las habilidades motoras; Distonía; Distonía, adquirido; Postura corporal extraña; Postura de descerebración; Regresión psicomotora, Lactante, Niño; Retraso del habla, desarrollo del lenguaje; Retraso en los hitos del desarrollo; Retraso mental profundo, Signos; Tetraplejía espástica, Signos; Recurrente, infecciones torácicas, Bronquitis, (Signo clínico); Retraso psicomotor; Roncar; Esplenomegalia; Adelgazamiento; Baja estatura; Baja estatura, Niño; Debilidad; Rasgos faciales gruesos
Presentación clínica típica: Presentación, muerte en la niñez
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña); Presentación, Retraso mental progresivo
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo; Curso de enfermedad, Posiblemente mortal, no común; Inicio, 10 a 18 meses; Inicio, infancia, variante peor

Demografía y factores de riesgo
Factores étnicos o raciales: Italiano, población, étnico
Grupo demográfico: Lactante; Niño; Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, demencia; Antecedentes familiares, Enfermedad degenerativa del SNC en niños, muerte; Antecedentes familiares, Enfermedad nerviosa; Antecedentes familiares, Malformaciones esqueléticas
Grupos por sexo y edad: Población, Hombre; Población, Lactante; Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes

Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos): Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab); Disminución de alfa fucosidasa, suero, (lab); Ensayo anormal de enzimas en fibroblastos cultivados, (lab); Ensayo de enzimas plasmáticas, Tejido, fibroblasto, anómalo; Fibroblastos cultivados, Deficiencia de la enzima alfa fucosidasa, (lab); GB, Ensayo de alfa fucosidasa, deficiente, (lab); Hipoelectrolitemia
Hallazgos de laboratorio anormales: SUDOR, Cloruro; SUDOR, Sodio; Fucosa, (lab); Sodio en SALIVA

Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos: PRUEBA, Prueba de sudor, anómalo
Patología: PAT, Compromiso miocárdico inesperado; Biopsia, Piel, Biopsia, material eosinofílico, sobre la dermis; Biopsia, Piel, ensayo de enzimas en fibroblastos, anómalo; Biopsia, Biopsia de hígado, Balón, pseudogargolismo, células; PAT, Desmielinización cerebral, Biopsia, PAT; PAT, Visceromegalia
Exploración por TAC: Exploración por TAC, Cabeza, cerebral, Atrofia cerebelosa; IRM, Cabeza, Atrofia cerebelosa; IRM, Cabeza, Cerebral, Atrofia cerebelosa; IRM, Cabeza, Cerebro, anómalo; IRM, Cabeza, gammagrafía normal; IRM, Cabeza, T2 de baja intensidad, ganglios basales
RAYOS X: Rayos X, Imagen cardíaca grande, Tórax; Rayos X, Abombamiento frontal en el lactante, Cráneo; Rayos X, Abombamiento parietal, Cráneo; Rayos X, Hallazgos de disostosis múltiple; Rayos X, Pico en la pared vertebral anterior
Radiografía con contraste: GBS, Sin visualización de vesícular biliar, (radiografía)

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla: Miocarditis, viral; Síndrome de Hurler
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas: Amiotrofia, secundario; Braquiocefalia; Caquexia, inanición, Emaciación; Cardiomiopatía; Cifosis; Colelitiasis; Contracturas articulares; Convulsiones (grand mal); Degeneración neurológica del desarrollo, Niño; Demencia; Desequilibrio hidroelectrolítico; Disostosis múltiple; Displasia esquelética; Enanismo; Esquelético, malformaciones óseas; Fisiopatología, Desordenes de Neurodevelopmental; Fucosidosis; Hiponatremia; Infección en parte baja del tracto respiratorio; Miocarditis; Miocarditis, Agudo; Múltiple, anomalías congénitas; Múltiple, anomalías congénitas, Retraso mental; Retraso en el crecimiento, insuficiencia; Retraso mental; Síndrome del túnel del carpo; Vertebral, Hipoplasia medular; Insuficiencia cardíaca en un menor

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, Jablonski, Base de datos de las anomalas del archivo de NIH
Fisiopatología: Fisiopatología, 22 mutaciones del lugar geomtrico del gene identificadas; Fisiopatología, Acumulacin de Fucose, Tejido, efecto; Fisiopatología, Almacenaje del lisosoma, trastorno; Fisiopatología, Deficiencia de Alpha-1-fucosidase; Fisiopatología, Deficiencia de la Alfa-L-FUCOSIDASe; Fisiopatología, Enfermedad juvenil ms suavemente que infantil; Fisiopatología, Forma del joven del subconjunto, la variante ocurre; Fisiopatología, Fucose-glycosphinglipids, la glicoprotena acumula; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 1p36; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 1p36.1; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 1p36.1-p34.1; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 1; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 1 (1p24); Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma X; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM; Fisiopatología, Mutaciones de absurdo vistas; Fisiopatología, Tejidos especficos de la acumulacin del lpido; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones); Fisiopatología, involvenet de la glndula salival; Fisiopatología, Efecto renal de la enfermedad hereditaria
Proceso: Proceso, Almacenaje, trastorno; Proceso, Defecto enzimático, metabólico, trastorno; Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico; Proceso, Dos, subconjuntos mltiples, patrn de la enfermedad; Proceso, Enfermedad con muchos subtipos; Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, Herencia recesiva (X-ligada) Sex-linked; Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad extremadamente rara; Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara; Proceso, Lipidosis, Almacenaje, trastorno; Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora); Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno; Proceso, Variable gentica de la expresividad; Proceso, Neurolgico degenerativo de desarrollo, trastorno; Proceso, Dystostosis, craneofacial

Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, Alfa-fucosidosis; Sinónimo, Deficiencia de la Alfa-L-FUCOSIDASe (FUCA); Sinónimo, Diffusa de los corporis de Angiokeratoma, Fucosidosis; Sinónimo, Enfermedad de Anderson-Fabry; Sinónimo, Mucopolysaccharidosis F; Sinónimo, Tipo 1 y tipo - 2 de la Alfa-fucosidosis

Tratamiento
Otros tratamientos: El otro tratamiento (TX), insepecífico, Ningún tratamiento definitivo

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Caída ortostática de la presión arterial; Cold clammy skin; Diarrea; Diarrea sanguinolenta; Diarrea, explosivo; Diarrea, Fulminante; Dolor abdominal; Dolor abdominal, con cólicos; Heces, color, apariencia, anómalo; Náuseas; Vómitos; Boca, Lengua, dolor lacerante en los labios; Edema del paladar, Paladar blando; Eritema en el paladar, Paladar blando; Edema faríngeo, inflamación de la garganta; Colapso, postración; Cold clammy pale status
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Agudo; Curso de enfermedad, Agudo únicamente

Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales: Heces, Eritrocitos, GR

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Agudo, Gastroenteritis; Cardiomiopatía; Deshidratado; Enteritis tóxica, mucositis corrosiva, Hemorrágico; Enteritis, secundaria; Gastritis, Erosivo, corrosivo; Hipovolemia; Paro cardíaco; Químico, estomatitis tóxica; Químico, quemadura oral cáustica; Síncope ortostático, Hipotensión

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Fisiopatología: Fisiopatología, Volumen de la sangre, disminucin, Bajo; Fisiopatología, Volumen de movimiento cardiaco, disminuido
Proceso: Proceso, veneno, especfico, (categora)
Toxina: Toxina, Contiene Helleborein, Hellebrin, Protoamemonie; Toxina, Contiene los alcaloides de las saponinas; Toxina, Inicio 30 minutos; Toxina, Plantar la toxina circulatoria del derrumbamiento; Toxina, Posiblemente mortal; Toxina, retraso, Curva lenta, ruptura rápida, horas; Toxina, veneno, Botnico, alcaloides, toxinas de la planta, (categora)

Sinónimos
Sinónimo: Nombre herbario, Helleborus Niger; Sinnimo herbario, La Navidad se levant

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