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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Eosinofilia pulmonar de Carrington y Síndrome oftalmoplégico de Kearns-Sayre

Clínico
Factores de riesgo
Laboratorio
Diagnóstico
Enfermedades
Clasificación
Sinónimos
Tratamiento
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Encontrado: 141 | Diferencias: 140

Encontrado: 31 | Diferencias: 30

Eosinofilia pulmonar de Carrington y Síndrome oftalmoplégico de Kearns-Sayre compartiendo un encontrar común. (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Facies miopática, sonrisa que parece gruñido; Pubertad tardía; Retraso de la adolescencia, cambios sexuales secundarios; Músculo, Debilidad; Ataxia, Marcha vacilante; Convulsiones; Crónica, oftalmoplegia progresiva, Bilateral, CPEO; Debilidad de los músculos faciales, Miopatía; Dedos del pie elevados de Bablinski, Bilateral; Disdiadococinesia, Insuficiencia alternante; Enlentecimiento motor; Nistagmo, pendular; Retardo mental, deterioro; Signos cerebelosos; Trastorno neurológico progresivo, Signos; Baja estatura; Cabeza, inclinado hacia atrás, signo postural; Debilidad; Confirmación de visión doble; Diplopia, Visión doble; Ptosis (blefaroptosis); Retiniano, pigmentación; Síntomas oculares, Signos
Presentación clínica y variaciones: Presentación, oftalmoplegia progresiva
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo; Curso de enfermedad, progresivo, enfermedad crónica, lentamente; Inicio, Adolescencia, pubertad; Inicio, segunda década

Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Adulto Joven; Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Adulto (joven); Población, Adulto Joven; Población, adulto, todo; Población, Niño; Población, Niños, todo

Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos): Aumento de proteínas en LCR, ausencia de células; LCR, anómalo
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido: Hormona paratiroidea: ver PTH, (lab); Magnesio, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado: Ácido láctico, Lactato, (lab); Aldolasa, suero, (lab); CPK, CK, Cinasa de la creatina, creatina-fosfocinasa, (lab); Piruvato, plasma, (lab); IgA en LCR; IgG en LCR; IgM en LCR; Proteínas en LCR

Resultados de prueba diagnóstica
Patología: Biopsia, Biopsia muscular, Gotitas de lípidos; Biopsia, Biopsia muscular, Mitocondria, músculo estriado, anómalo; Biopsia, Fibras rojas desgarradas, músculo; Biopsia, Músculo, fibras negativas a la citocromo oxidasa
Electrodiagnóstico: Electromiografía, Abnormal findings(EMG); EEG, Respuesta visual evocada, Anomalía
Electrocardiograma (ECG), (ECG): Electrocardiograma (ECG), bloqueo cardíaco completo, bloqueo AV, (EKG); Electrocardiograma (ECG), hallazgo de defectos de conducción, (EKG)

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla: Distrofia muscular oculofaríngea; Miastenia grave
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas: Arritmias cardíacas; Ataxia cerebelosa; Bloqueo cardíaco completo; Bradiarritmias; Cardiomiopatía; Convulsiones (grand mal); Crisis de Stokes-Adams; Deficiencia de citocromo C oxidasa, Mitocondrial; Demencia; Diabetes mellitus; Fisiopatología, Desordenes de Neurodevelopmental; Hipoparatiroidismo primario; Lesión de nodo AV, infiltrado; Miopatía mitocondrial; Muerte, Muerte súbita; Oftalmoplegia; Oftalmoplegia, progresivo, ext., Crónica; Retinitis pigmentosa; Retinopatía; Retraso mental; Síndrome de Kearns-Sayre; Sordera; Ataxia; Diabetes mellitus, no insulinodependiente, tipo II

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, Especialidad de la oftalmologa, población; Clase de enfermedad, Cardiovascular, (categora); Clase de enfermedad, Corazón, trastorno; Clase de enfermedad, Músculo estriado, trastorno; Clase de enfermedad, Músculo, Tendón, Extremidades, (categora); Clase de enfermedad, Músculo, trastorno; Clase de enfermedad, Tejido, Células, Organelos, colgeno, (categora); Clase de enfermedad, Desordenes de la oftalmologa; Clase de enfermedad, Sistémico, ningún comentario, (categora); Clase de enfermedad, ojo, compromiso, trastorno
Drogas: Fisiopatología, Heredado SOLAMENTE de la madre
Fisiopatología: Fisiopatología, Defecto de cadena respiratorio oxidativo mitocondrial; Fisiopatología, Espordico, Hereditario, proceso; Fisiopatología, Herencia maternal; Fisiopatología, herencia maternal No-mendeliana; Fisiopatología, Mitocondrial, herencia del cyoplasm de los huevos; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones); Fisiopatología, Encephalomyopathy mitocondrial
Proceso: Proceso, congénito, del desarrollo, (categora); Proceso, del desarrollo, expresin retrasada, trastorno; Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico; Proceso, Eponímico, (categora); Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad esotrica, (ejemplo); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad extremadamente rara; Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara; Proceso, Mitocondrial hereditario, trastorno; Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones; Proceso, Desordenes mitocondriales

Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, CPEO con las fibras desigual-rojas; Sinónimo, CPEO con myopathy; Sinónimo, Cytopathy mitocondrial, tipo de Kearns-Sayre; Sinónimo, Enfermedad neuromuscular de Oculocraniosomatic; Sinónimo, Enfermedad roja desigual de la fibra; Sinónimo, Kearns-Sayre Myopathy mitocondrial; Sinónimo, Kearns-Sayre Ophthalmoplegia; Sinónimo, KSS (Kearns-Sayre); Sinónimo, Myopathy mitochrondrial de Ophthalmoplegic; Sinónimo, Oftalmoplegia, bloque de corazn, pigm de la retinitis; Sinónimo, Oftalmoplegia, Degen retiniano del pigmento, Cardiomiopatía; Sinónimo, Ophthalmoplegia externo hereditario; Sinónimo, Ophthalmoplegia ms sndrome; Sinónimo, Ophthalmoplegia progresivo crnico, Miopatía; Sinónimo, Ophthalmoplegia-ms sndrome; Sinónimo, Prog crnico. ophthalmoplegia externo, fibras Desigual-rojas; Sinónimo, Sndrome de Oculocraniosomatic

Tratamiento
Tratamiento con fármacos: Tratamiento mdico (RX), Ningún eficaz, tratamiento con todo disponible definitivos

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Cianosis; Taquicardia, Frecuencia cardíaca acelerada; Disnea; Disnea de esfuerzo; Respiración rápida; Taquipnea, Aumento de la frecuencia respiratoria; Síntomas inespecíficos

Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales: Eosinófilos, (lab)

Resultados de prueba diagnóstica
RAYOS X: Rayos X, Tórax, anómalo; Rayos X, Consolidación pulmonar, Tórax; Rayos X, Infiltrado irregular migratorio, Tórax; Rayos X, Infiltrados pulmonares transitorios, Tórax; Rayos X, Tórax, Campos pulmonares, anómalo

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla: Ascariasis; Aspergilosis, pulmonar, tipo invasivo; Bronquitis, Agudo; Neumonía bacteriana; Neumonía por micoplasma; Pulmonía; Sarcoidosis; Sarcoidosis, pulmonar
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas: Eosinofilia

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, alveolar, trastorno; Clase de enfermedad, Pulmón, trastorno; Clase de enfermedad, pulmonar, (categora)
Fisiopatología: Fisiopatología, Consolidacin alveolar; Fisiopatología, Pulmn inflamatorio, trastorno
Proceso: Proceso, Alergia, colgeno, Autoinmune, (categora); Proceso, Eponímico, (categora); Proceso, Sndromes eosinfilos

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