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[+] Consejos
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- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Enfermedad por hemoglobina M y Hipogonadismo hipotalámico, de Kallman

Clínico
Factores de riesgo
Laboratorio
Diagnóstico
Enfermedades
Clasificación
Sinónimos
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Encontrado: 113 | Diferencias: 104

Encontrado: 13 | Diferencias: 4

Enfermedad por hemoglobina M y Hipogonadismo hipotalámico, de Kallman compartiendo 9 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño; Anomalías craneofaciales, congénito; Hipertensión arterial en niños; Pubertad tardía; Retraso de la adolescencia masculina, pubertad; Deformidad peniana; Pene, pequeño (micropene); Testículos pequeños; Testículos, firme, pequeño; Apetito, Aumentado; Polifagia; Anomalía de la úvula, deformidad; Sindactilia; Amenorrea; Amenorrea, primaria; Amenorrea, secundaria; Anosmia, Pérdida del sentido del olfato; Disminuido, sentido del olfato; Aumento de peso; Paciente alto; Acromatopsia adquirida, atenuante
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo

Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Lactante; Niño; Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, Malformaciones esqueléticas
Grupos por sexo y edad: Población, Hombre; Población, Lactante; Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Paciente niño; Población, Sólo niños-lactantes

Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos): ADN, Prueba específica, Laboratorio de genética, Anomalía, (lab); FSH, Índice de LH, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido: FSH, Hormona folículoestimulante, ICSH, (lab); Gonadotropina, pituitaria (plasma), (lab); LH, Hormona luteinizante, (lab); Testosterona, (lab); ORINA, FSH; ORINA, Hormona luteinizante

Resultados de prueba diagnóstica
RAYOS X: Rayos X, Cuarto hueso metacarpiano corto; Rayos X, retraso de la edad ósea, cierre epifisiario lento

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla: Enfermedad cardíaca congénita
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas: Acromatópsico; Agenesia renal, Displasia unilateral; Anomalías congénitas; Defecto hipotalámico, Síndrome de Kallman; Deficiencia de gonadotropina, mujer, adquirido; Deformidades de miembros, anomalías; Disfunción hipotalámica; Displasia esquelética; Displasia facial; Enfermedad cardíaca congénita; Esquelético, malformaciones óseas; Ginecomastia; Hipertensión; Hipertensión en un niño; Hipogonadismo femenino secundario; Hipogonadismo masculino secundario; Hipogonadismo, hombres; Hipogonadismo, mujeres; Labio leporino, deformidad; Múltiple, anomalías congénitas; Múltiple, anomalías congénitas, Retraso mental; Obesidad; Obesidad, en niños; Ovárico, disfunción, efecto; Paladar hendido, deformidad; Panhipopituitarismo; Retraso mental; Rotación intestinal anómala; Sindactilia, Pterigium; Sordera; Sordera sensorioneural; Sordera, congénita; Anomalías de la mano; Anomalías metacarpianas

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, Jablonski, Base de datos de las anomalas del archivo de NIH; Clase de enfermedad, Glándula endocrina, (categora); Clase de enfermedad, Hipotálamo, implicacin del neurohypophysis; Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología: Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 8p11.2-p11.1; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones); Fisiopatología, Hipogonadismo de Hypogonadotrophic; Fisiopatología, Hormona de liberacin gonadotrfica, defecto; Fisiopatología, Anovulation ovrico de la disfuncin; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 8
Proceso: Proceso, congénito, del desarrollo, (categora); Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico; Proceso, Endocrino, desordenes humorales, (categora); Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma; Proceso, Eponímico, (categora); Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara; Proceso, Hipogonadismo de Hypogonadotropic, congénito; Proceso, CNS congnito, trastorno; Proceso, Dystostosis, craneofacial

Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, Hipogonadismo de Hypogonadotropic, varn de la anosmia; Sinónimo, Sndrome de Kallman

Manifestaciones clínicas
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo

Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes

Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos): Electroforesis de hemoglobina anormal, (lab)

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Hematológico, (categora)
Fisiopatología: Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso: Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, Hemoglobinopatía, trastorno; Proceso, Molecular, Hematológico, trastorno

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