Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Enfermedad por hemoglobina M y Hipogonadismo hipotalámico, de Kallman

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Hipogonadismo hipotalámico, de Kallman

Encontrado: 113 | Diferencias: 104

Enfermedad por hemoglobina M

Encontrado: 13 | Diferencias: 4

Enfermedad por hemoglobina M y Hipogonadismo hipotalámico, de Kallman compartiendo 9 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
Anomalías craneofaciales, congénito
Hipertensión arterial en niños
Pubertad tardía
Retraso de la adolescencia masculina, pubertad
Deformidad peniana
Pene, pequeño (micropene)
Testículos pequeños
Testículos, firme, pequeño
Apetito, Aumentado
Polifagia
Anomalía de la úvula, deformidad
Sindactilia
Amenorrea
Amenorrea, primaria
Amenorrea, secundaria
Anosmia, Pérdida del sentido del olfato
Disminuido, sentido del olfato
Aumento de peso
Paciente alto
Acromatopsia adquirida, atenuante
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Lactante
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Malformaciones esqueléticas
Grupos por sexo y edad
Población, Hombre
Población, Lactante
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Paciente niño
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
ADN, Prueba específica, Laboratorio de genética, Anomalía, (lab)
FSH, Índice de LH, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
FSH, Hormona folículoestimulante, ICSH, (lab)
Gonadotropina, pituitaria (plasma), (lab)
LH, Hormona luteinizante, (lab)
Testosterona, (lab)
ORINA, FSH
ORINA, Hormona luteinizante
Resultados de prueba diagnóstica
RAYOS X
Rayos X, Cuarto hueso metacarpiano corto
Rayos X, retraso de la edad ósea, cierre epifisiario lento
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
Enfermedad cardíaca congénita
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas
Acromatópsico
Agenesia renal, Displasia unilateral
Anomalías congénitas
Defecto hipotalámico, Síndrome de Kallman
Deficiencia de gonadotropina, mujer, adquirido
Deformidades de miembros, anomalías
Disfunción hipotalámica
Displasia esquelética
Displasia facial
Enfermedad cardíaca congénita
Esquelético, malformaciones óseas
Ginecomastia
Hipertensión
Hipertensión en un niño
Hipogonadismo femenino secundario
Hipogonadismo masculino secundario
Hipogonadismo, hombres
Hipogonadismo, mujeres
Labio leporino, deformidad
Múltiple, anomalías congénitas
Múltiple, anomalías congénitas, Retraso mental
Obesidad
Obesidad, en niños
Ovárico, disfunción, efecto
Paladar hendido, deformidad
Panhipopituitarismo
Retraso mental
Rotación intestinal anómala
Sindactilia, Pterigium
Sordera
Sordera sensorioneural
Sordera, congénita
Anomalías de la mano
Anomalías metacarpianas
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Jablonski, Base de datos de las anomalas del archivo de NIH
Clase de enfermedad, Glándula endocrina, (categora)
Clase de enfermedad, Hipotálamo, implicacin del neurohypophysis
Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 8p11.2-p11.1
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Hipogonadismo de Hypogonadotrophic
Fisiopatología, Hormona de liberacin gonadotrfica, defecto
Fisiopatología, Anovulation ovrico de la disfuncin
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 8
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Endocrino, desordenes humorales, (categora)
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
Proceso, Hipogonadismo de Hypogonadotropic, congénito
Proceso, CNS congnito, trastorno
Proceso, Dystostosis, craneofacial
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Hipogonadismo de Hypogonadotropic, varn de la anosmia
Sinónimo, Sndrome de Kallman
Manifestaciones clínicas
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Electroforesis de hemoglobina anormal, (lab)
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Hematológico, (categora)
Fisiopatología
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Hemoglobinopatía, trastorno
Proceso, Molecular, Hematológico, trastorno
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