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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Resultados de la comparación de la enfermedad (modo de las diferencias de la demostración) para Enfermedad de Hallervorden-Spatz (PKAN/NBIA) y Síndrome de Peter

Clínico
Factores de riesgo
Diagnóstico
Enfermedades
Clasificación
Sinónimos
Comenzar encima

Encontrado: 7 | Diferencias: 2

Enfermedad de Hallervorden-Spatz (PKAN/NBIA)

Encontrado: 63 | Diferencias: 58

Enfermedad de Hallervorden-Spatz (PKAN/NBIA) y Síndrome de Peter compartiendo 5 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Cataratas

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Proceso: Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad esotrica, (ejemplo)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Alteración de la marcha, Anomalía; Ataxia, Marcha vacilante; Atetosis; Bradilalia; Coreoatetoide movimiento; Disartria; Distonía; Mioclonía, Sacudidas mioclónicas durante la exploración; No puede caminar en tándem, línea recta; Signos de ganglio basal; Mancha color rojo cereza, signo de la retina
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Retraso mental progresivo
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo; Curso de enfermedad, progresivo, enfermedad crónica, lentamente; Inicio, gradual; Inicio, insidioso; Inicio, niñez; Inicio, segunda década

Demografía y factores de riesgo
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, Retraso mental; Antecedentes familiares, Trastornos de la marcha
Grupos por sexo y edad: Población, Sólo niños-lactantes

Resultados de prueba diagnóstica
Patología: PAT, mielatina defectuosa, ganglios basales; PAT, SNC, Sedimentación de hierro, Región de la sustancia negra
Exploración por TAC: IRM, Cabeza, Cerebro, anómalo; IRM, Cabeza, Degeneración de la sustancia gris; IRM, Cabeza, gammagrafía normal; IRM, Cabeza, lesiones en los ganglios basales

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla: Síndrome de Gilles de Tourette
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas: Enfermedad de Hallervorden-Spatz; Lesión en ganglio basal, secundario; Retraso mental; Ataxia; Distonía secundaria

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología: Fisiopatología, Gene PANK2 en el cromosoma 20; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 20; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones); Fisiopatología, Degeneracin del CNS; Fisiopatología, Lesin del pallidus de Globus, manifestación; Fisiopatología, Neurológica degenerativa, trastorno; Fisiopatología, Nigra de Substantia, compromiso, trastorno
Proceso: Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma; Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, Ataxia hereditaria, trastorno; Proceso, SCA hereditario (ataxias espinocerebelosas)

Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, Defecto de la cinasa 2 del pantotenato, SNC; Sinónimo, Degeneracin de Pallidal, progessive; Sinónimo, Dysmyelinatus del estado

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