Resultados de la comparación de la enfermedad (modo de las diferencias de la demostración) para Enfermedad de Hallervorden-Spatz (PKAN/NBIA) y Síndrome de Peter

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Síndrome de Peter

Encontrado: 7 | Diferencias: 2

Enfermedad de Hallervorden-Spatz (PKAN/NBIA)

Encontrado: 63 | Diferencias: 58

Enfermedad de Hallervorden-Spatz (PKAN/NBIA) y Síndrome de Peter compartiendo 5 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Cataratas
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Proceso
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad esotrica, (ejemplo)
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Alteración de la marcha, Anomalía
Ataxia, Marcha vacilante
Atetosis
Bradilalia
Coreoatetoide movimiento
Disartria
Distonía
Mioclonía, Sacudidas mioclónicas durante la exploración
No puede caminar en tándem, línea recta
Signos de ganglio basal
Mancha color rojo cereza, signo de la retina
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Retraso mental progresivo
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Curso de enfermedad, progresivo, enfermedad crónica, lentamente
Inicio, gradual
Inicio, insidioso
Inicio, niñez
Inicio, segunda década
Demografía y factores de riesgo
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Retraso mental
Antecedentes familiares, Trastornos de la marcha
Grupos por sexo y edad
Población, Sólo niños-lactantes
Resultados de prueba diagnóstica
Patología
PAT, mielatina defectuosa, ganglios basales
PAT, SNC, Sedimentación de hierro, Región de la sustancia negra
Exploración por TAC
IRM, Cabeza, Cerebro, anómalo
IRM, Cabeza, Degeneración de la sustancia gris
IRM, Cabeza, gammagrafía normal
IRM, Cabeza, lesiones en los ganglios basales
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
Síndrome de Gilles de Tourette
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas
Enfermedad de Hallervorden-Spatz
Lesión en ganglio basal, secundario
Retraso mental
Ataxia
Distonía secundaria
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Neurológico, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Gene PANK2 en el cromosoma 20
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 20
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Degeneracin del CNS
Fisiopatología, Lesin del pallidus de Globus, manifestación
Fisiopatología, Neurológica degenerativa, trastorno
Fisiopatología, Nigra de Substantia, compromiso, trastorno
Proceso
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Ataxia hereditaria, trastorno
Proceso, SCA hereditario (ataxias espinocerebelosas)
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Defecto de la cinasa 2 del pantotenato, SNC
Sinónimo, Degeneracin de Pallidal, progessive
Sinónimo, Dysmyelinatus del estado
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