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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
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Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Eliptocitosis, hereditaria y Síndrome de Gardner

Clínico
Factores de riesgo
Laboratorio
Diagnóstico
Enfermedades
Clasificación
Sinónimos
Tratamiento
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Encontrado: 121 | Diferencias: 112

Encontrado: 36 | Diferencias: 27

Eliptocitosis, hereditaria y Síndrome de Gardner compartiendo 9 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Adolescente; Manifestaciones cutáneas; Nódulos cutáneos, Nódulos subcutáneos; Nódulos subcutáneos; Cambio de hábitos intestinales; Crónica, diarrea en un niño; Diarrea; Diarrea, Crónica; Diarrea, en niños; Diarrea, y pérdida de peso; Dolor abdominal; Dolor abdominal, con cólicos; Dolor abdominal, en niños; Examen de guayaco en heces positivo; Hematoquecia, sangre por recto; Hemorragia rectal, evidente, roja; Masa rectal al examen; Sangre en heces; Sangre rectal, Hemorragia; Sangre rectal, Hemorragia, en niños; Diente cariado, (Signo clínico); Diente cariado, Niño; Dientes malformados, displásico; Hinchazón de la quijada; Masa mandibular; Débil, Sumamente débil (síntoma); Debilidad; Debilidad no neuromuscular, Sistémico; Enervado, Fatiga extrema aguda; Puntos negros en la retina, Examen oftalmoscópico
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Tríada, pólipos de colon-osteomas-tumores de tejidos blandos
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo

Demografía y factores de riesgo
Antecedentes: Antecedentes, Lesión mandibular, quiste; Antecedentes, Osteoma, Mandíbula
Grupo demográfico: Adulto Joven; Niño; Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, carcinoma de colon; Antecedentes familiares, poliposis de colon
Grupos por sexo y edad: Población, Adolescente; Población, Adulto Joven; Población, adulto, todo; Población, Niño; Población, Niño grande; Población, Niños, todo

Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos): Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales: Heces, Sangre oculta

Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos: Colonoscopia, Múltiples pólipos; Colonoscopia, pólipo
Patología: Biopsia, Biopsia intestinal, Íleon, anómalo
RAYOS X: Rayos X, Mandíbula, osteomas; Rayos X, Cráneo, áreas de calcificación ósea, osteomas; Rayos X, Hallazgos esqueléticos
Radiografía con contraste: Enema de bario (BE), Múltiples defectos de llenado del colon, (radiografía); Enema de bario (BE), Múltiples pólipos en colon, (radiografía); Serie de intestino delgado (SBS, por sus siglas en inglés), Intramural múltiple, pequeños nódulos en pared intestinal, (radiografía); Serie de intestino delgado (SBS, por sus siglas en inglés), Múltiples defectos intraluminales, (radiografía)

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Adenocarcinoma, colon; Adenoma, Pólipo adenomatoso, colon; Anemia por deficiencia de hierro; Caries dental; Deformidades dentales, anomalías; Diente supernumerario; Esmalte dental hipoplásico; Fibrosarcoma; Fibrosarcoma, Mesenterio; Hemorragia gastrointestinal; Intestinal, Obstrucción intestinal, en niños; Lipoma; Múltiple, pólipos de colon; Osteoma; Osteoma sinusal; Osteomatosis; Pólipo adenomatoso, colon; Pólipo de colon; Pólipo rectal; Proceso maligno en la niñez; Quiste epidermoide, sebáceo múltiple; Quiste sebáceo; Sarcoma, tejido blando, Otros; Síndrome de Gardner; Síndrome de Turcot; Tumor desmoide; Hemorragia en porción inferior de tracto GI; Hemorragia en porción inferior de tracto GI, Niño

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, Intestinal, Estómago, intestino, (categora); Clase de enfermedad, Manifestacin del colon, trastorno
Fisiopatología: Fisiopatología, Condicin precancerosa; Fisiopatología, Implicacin Chromosome-5; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, (APC), Cromosoma 5, brazo largo; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 15q21; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 5q21-q22; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 5; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM; Fisiopatología, Riesgo premaligno; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones); Fisiopatología, Tumor de tejido blando
Proceso: Proceso, Condicin premaligna; Proceso, congénito, del desarrollo, (categora); Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma; Proceso, Eponímico, (categora); Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, Heredofamiliar, sndrome del tumor; Proceso, Malignidad congnita; Proceso, Neoplásico, (categora); Proceso, Trastorno maligno, Cáncer; Proceso, Tumores del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJRCITO (todos); Proceso, Tumores del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJRCITO, Niños; Proceso, Poliposis familiar, colon; Proceso, Neoplasma congnito

Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, Turcot, Sndrome de la variante de Gardner
Sinónimo: Sinónimo, Lipodistrofia intestinal; Sinónimo, Polyposis familiar III del colon; Sinónimo, Polyposis intestinal familiar III; Sinónimo, quiste Polyposis-osteomatosis-epidrmico

Tratamiento
Tratamiento con fármacos: Tratamiento quirrgico (SX), colectomía

Manifestaciones clínicas
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo; Curso de enfermedad, Evolución benigna, trastorno

Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Niño; Población, Niños, todo

Pruebas de laboratorio
Hallazgos de microbiología y serología: Reticulocitosis
Hallazgos de microbiología y serología: Reticulocitosis
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos): Anemia normocítica; Aum. de bilirrubina indirecta, bil. directa normal, (lab); Frotis de sangre diferencial, morfología, anómalo; Normocítica, anemia normocrómica, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido: GR, recuento de glóbulos rojos, (lab); Haptoglobina, suero, (lab); Hematocrito, (lab); Hemoglobina, (lab); Reticulocitos, (lab); Supervivencia eritrocítica, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado: Bilirrubina indirecta, (lab); Eliptocitos, (lab); Fragilidad osmótica, eritrocitos, (lab); GR policromáticos, (lab); Hemoglobina plasmática libre, (lab); LDH, Deshidrogenasa láctica, (lab); Reticulocitos, (lab)

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Anemia; Anemia hemolítica, congénito

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, Eritrocito, trastorno; Clase de enfermedad, Hematológico, (categora)
Fisiopatología: Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones); Fisiopatología, Proceso hemoltico, efecto
Proceso: Proceso, Heredofamiliar, (categora)

Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, Ovalocytosis, hereditario; Sinónimo, Sndrome de Dresbach

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