Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Distrofia muscular de Duchenne, pseudohipertrófico y Mastocitosis sistémica

Mastocitosis sistémica

Encontrado: 286 | Diferencias: 275

Distrofia muscular de Duchenne, pseudohipertrófico

Encontrado: 175 | Diferencias: 164

Manifestaciones clínicas

Signos y síntomas

Muestras de la perfusión pobre

Signos y síntomas

Edema, en niños

Plétora, cara roja, aspecto rubicundo

Edema de pierna bilateral, Inflamación

Inflamación bilateral en tobillos

Muestras de la perfusión pobre

Alcohol induced Flushing

Eritema facial

Erupción

Erupción eritematosa generalizada

Erupción macular

Erupción mucocutánea, Signos

Erupción nodular

Erupción vesicular

Erupción, Crónica, dermatitis

Erupción, macular, máculopapular o morbiliforme

Erythroderma neonatal

Escoriaciones

Lesiones de pigmentación durante la curación

Parches pigmentados, Piel

Pruriginoso, erupción pruriginosa

Prurito después de un baño caliente

Prurito, Prurito

Signo de Darier, urticaria con rascado, Pápula

Sonrojo facial, Remolacha roja

Telangiectasias, piel

Urticaria, no alérgico, sintomático

Ácidez, pirosis

Adelgazamiento, en niños

Agudo, diarrea

Agudo, diarrea, en niños

Alimentos específicos, intolerancia

Cambio de hábitos intestinales

Crisis epigástricas dolorosas recurrentes

Crónica, diarrea en un niño

Diarrea

Diarrea, Crónica

Diarrea, en niños

Diarrea, explosivo

Diarrea, recurrente

Diarrea, y pérdida de peso

Dispepsia

Dolor abdominal

Dolor abdominal superior

Dolor abdominal, con cólicos

Dolor abdominal, desencadenado por el alcohol

Dolor epigástrico

Dolor similar al de la úlcera péptica

Intolerancia a los alimentos grasos

Náuseas

Vómitos

Linfoadenopatía

Linfoadenopatía, Sistémico

Hepatoesplenomegalia

Hepatomegalia

Hígado palpable

Débil, Sumamente débil (síntoma)

Cefalea

Cefalea, empeora con maniobra de valsalva, evacuación

Cefalea, pulsátil, vascular

Confusión, desorientado

Irritabilidad, temperamento irritable

Estrés respiratorio

Sibilancias

Signos de broncoespasmo

Cambios en el estado de ánimo, cambios

Volatilidad, variaciones abruptas del estado de ánimo

Artralgias

Artralgias

Artralgias, Artralgias, en niños

Dolor óseo

Dolor óseo, desencadenado por el alcohol

Nasal, compromiso de la mucosa, irritación

Esplenomegalia

Adelgazamiento

Adultos más enfermos que los niños

Algunos fármacos desencadenan erupciones cutáneas, Sonrojo, prurito

Colapso, postración

Crisis, Episodios de debilidad

Debilidad

Debilidad no neuromuscular, Sistémico

Dolor localizado desencadenado por ingesta de alcohol

Enervado, Fatiga extrema aguda

Malestar

Neonatal, Edema, Anasarca

Paciente crónicamente enfermo, Signos

Síntomas episódicos, Eventos

Presentación clínica y variaciones

Presentación, Sonrojo, Ardor de oídos, yemas de los dedos periódicas

Presentación, Erupción papular en rostro y parte superior de los brazos

Progresión de la enfermedad

Curso de enfermedad, Crisis de enfermedad crónica, recrudecimiento, Crisis

Curso de enfermedad, Crónico sólo

Pancitopenia, con médula infiltrada

Demografía y factores de riesgo

Factores étnicos o raciales

Caucásico, población

Antecedentes

Antecedentes, enfermedad ulcerosa péptica

Grupo demográfico

Lactante

Niño

Población, Pediatría, población

Grupos por sexo y edad

Población, adulto, todo

Población, Lactante

Población, Niño

Población, Niños, todo

Pruebas de laboratorio

Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)

Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)

Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido

GB

Colesterol, (lab)

GB, Recuento de leucocitos, Leucocitos, (lab)

GR, recuento de glóbulos rojos, (lab)

Hematocrito, (lab)

Hemoglobina, (lab)

Neutrófilos, (lab)

Nivel de complemento (CH50 total), (lab)

Recuento plaquetario, (lab)

Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado

Ácido hidroclorhídrico GÁSTRICO

Alfa triptasa, suero, (lab)

Beta triptasa, suero, (lab)

Carboxipeptidasa A (CPA)

Eosinófilos, (lab)

Fosfatasa alcalina, suero, (lab)

Histamina, (lab)

Mastocitos, frotis de sangre periférica, (lab)

Nivel sérico de heparina, intrínseco, (lab)

Prostaglandina D2 en suero, (lab)

PT - tiempo de protrombina, (lab)

Triptasa, mastocitos, plasma, (lab)

Triptasa, suero, (lab)

ORINA, 1,4 ácido metil-imidazol-acético

ORINA, histamina

ORINA, Metabolitos de la histamina

ORINA, metabolitos, prostaglandina D2

ORINA, N-metilhistamina (NMH)

Resultados de prueba diagnóstica

Otras pruebas y procedimientos

Gastroscopia, anómalo

Patología

Biopsia, Piel, Biopsia, anómalo

Biopsia, Piel, Mastocitos, agrupado

Biopsia, Agregados focales en médula ósea de mastocitos ahusados

Biopsia, Biopsia de médula ósea, anómalo

Médula ósea, anómalo, Patología

Médula ósea, Infiltración de mastocitos

Punción de médula espinal, normal

Biopsia, Aplanamiento yeyunal, vellosidades romas

Biopsia, Biopsia intestinal, Íleon, anómalo

Biopsia, Biopsia intestinal, Yeyunal, anómalo

PAT, SNC, sistema del retículo, lesiones diseminadas

PAT, Niveles muy elevados de histamina en tejidos

PAT, Tinción positiva con cloroacetato esterasa

PAT, Infiltrados tisulares de mastocitos

Exploración con isótopos

Isótopo, Anomalía ósea en exploración digitalizada

Exploración por TAC

Exploración por TAC, densidad ósea por absorciometría dual (DEXA SCAN), anómalo

RAYOS X

Rayos X, Anomalía craneana

Rayos X, Anomalías de la columna vertebral

Rayos X, anomalías de las costillas, deformidades

Rayos X, anomalías del hueso pélvico

Rayos X, Áreas de osteosclerosis, Esquelético

Rayos X, Aumentado, Densidad ósea

Rayos X, Caja torácica anómala, congénito

Rayos X, Engrosamiento perióstico del hueso, esclerosis

Rayos X, Hallazgos esqueléticos

Rayos X, Lesiones óseas, múltiples "en sacabocados"

Rayos X, Tosquedad del trabeculado óseo

Rayos X, Vértebras, densas y escleróticas

Radiografía con contraste

Serie de intestino delgado (SBS, por sus siglas en inglés), Destrucción mucosa, intestino delgado, (radiografía)

Serie de intestino delgado (SBS, por sus siglas en inglés), Intramural múltiple, pequeños nódulos en pared intestinal, (radiografía)

Serie de intestino delgado (SBS, por sus siglas en inglés), Múltiples nódulos, Intestinal, (radiografía)

Serie de intestino delgado (SBS, por sus siglas en inglés), Pliegues mucosos intestinales engrosados, (radiografía)

Serie de intestino delgado (SBS, por sus siglas en inglés), Válvulas conniventes engrosadas, (radiografía)

Tránsito esofagogastroduodenal (UGI), Pliegues duodenales engrosados

Tránsito esofagogastroduodenal (UGI), Úlcera duodenal distal

Enfermedades asociadas y descartadas

Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla

Acné rosácea

Anafilaxia, generalizada

Anemia

Angioedema, edema angioneurótico

Choque

Enfermedad de Whipple

Síndrome carcinoide, metastásico carcinoide

Enfermedad asociada y complicaciones - Causas

Alergia alimenticia

Anafilaxia, generalizada

Angioedema, edema angioneurótico

Anomalías de las costillas, Hipoplásico, deformado

Ascitis

Bee Sting Allergy

Caquexia, inanición, Emaciación

Cefalea vascular

Choque

Cirrosis

Crónica, urticaria, Urticaria

Deformidad torácica, congénito

Depresión

Dermografismo

Derrame peritoneal

Displasia esquelética

Eccema

Edema

Edema, del recién nacido

Enfermedad ulcerosa péptica

Erythroderma neonatal

Fracturas patológicas

Granulocitopenia, Neutropenia

Hipertensión portal

Hipotensión, Hipotensión

Leucemia

Malabsorción, Síndrome de esteatorrea

Malignidad de mastocitos, Leucemia

Mastocitosis sistémica

Mieloproliferativo, trastorno

Osteoporosis, osteopenia

Pancitopenia

Pitiriasis liquenoide crónica

Reacción por droga tipo disulfiram, Alcohol

Síndrome de dolor de cabeza migrañoso

Síndrome de osteoporosis masculina

Telangiectasia

Úlcera duodenal

Urticaria, pigmentosa

Urticaria, urticaria

Síndrome de Kounis, Espasmo coronario alérgico

Hemorragia en tracto digestivo superior

Enfermedad metabólica en huesos

Sinergia de la enfermedad

Sinergía, Ejercicio, grave

Sinergía, Estrés generalizado

Sinergía, Estrés, Ansiedad

Sinergía, Fármaco aspirina

Sinergía, Infección

Sinergía, Ppiáceo, administración

Mecanismo y clasificación de enfermedad

Clase de enfermedad

Clase de enfermedad, Desordenes peditricos

Clase de enfermedad, rgano primario, sistema, trastorno

Implicación del tejido de CLASS/Soft

Clase de enfermedad, Hematológico, (categora)

Clase de enfermedad, Leucocito, compromiso, trastorno

Clase de enfermedad, Membrana oral del moco, trastorno

Clase de enfermedad, Clula de mstil, compromiso, trastorno

Clase de enfermedad, Bazo, trastorno

Fisiopatología

Fisiopatología, Exceso de factor de crecimiento local de la clula de mstil

Fisiopatología, Dominio cataltico del ligand del c-kit de la mutacin de punto

Fisiopatología, Infiltracin de la mdula

Fisiopatología, Mediadores de la clula de mstil de Dysregulated

Fisiopatología, Mutacin del ligand del c-kit del factor de clula de vstago

Fisiopatología, cido gstrico de la salida extrema

Fisiopatología, Broncoespasmo

Fisiopatología, Osteoporosis secundaria

Fisiopatología, Anormalidad de la mutacin

Fisiopatología, Lanzamiento celular de la histamina

Fisiopatología, Degranulation de la clula de mstil, activacin

Fisiopatología, Codn de la mutacin gene de 816 c-kits

Proceso

Proceso, Condicin Pre-Leucmica

Proceso, Condicin premaligna

Proceso, Distribucin de edad bimodal, INCIDENCIA

Proceso, Idiopático, Sin clasificar, desconocido, (categora)

Proceso, insepecífico, esencial, trastorno

Proceso, Neoplásico, (categora)

Proceso, rgano de la referencia, sistema, (categora)

Proceso, Discracia sanguínea, proceso leucmico

Proceso, Mutacin somtica, no hereditario

Proceso, Proceso de la leucemia

Sinónimos

Sinónimo

Sinónimo, Enfermedad de la clula de mstil

Sinónimo, Mastocytosis de la variante de TMEP

Sinónimo, Mastocytosis de Paucicelluar (TMEP var)

Sinónimo, Perstans del eruptiva de los macularis de Telangiectasia (var)

Tratamiento

Tratamiento con fármacos - Contraindicación

Tratamiento mdico (RX), Epinefrina (adrenalina)

Tratamiento con fármacos - Indicación

Tratamiento mdico (RX), Anticholinergics

Tratamiento mdico (RX), Chlorpheniramine (Chlotrimeton)

Tratamiento mdico (RX), Corticoesteroide (cortisona)

Tratamiento mdico (RX), Cromolyn oral (cromoglycate)

Tratamiento mdico (RX), Diphenhydramine (Benadryl)

Tratamiento mdico (RX), Epinefrina (adrenalina)

Tratamiento mdico (RX), Gleevec, Glivec (Imatinib)

Tratamiento mdico (RX), GM-CSF (colonia del Granulocyte-macrfago que estimula)

Tratamiento mdico (RX), Medicacin del antihistamnico

Tratamiento mdico (RX), Medicacin del receptor Anti-H2

Tratamiento mdico (RX), Ningún eficaz, tratamiento con todo disponible definitivos

Tratamiento mdico (RX), Omeprazole (Prilosec)

Tratamiento mdico (RX), Sodio de Cromolyn, inhalador

Tratamiento quirrgico (SX), Esplenectomía

Procedimientos o tratamientos quirúrgicos

Tratamiento quirrgico (SX), Biopsia

Otros tratamientos

El otro tratamiento (TX), De apoyo, Tratamiento sintomtico

El otro tratamiento (TX), Tratamiento de la restriccin de la dieta

Manifestaciones clínicas

Signos y síntomas

Adelgazamiento, en niños

Disfagia, Dificultades de deglución

Disfagia, líquidos

Disfagia, progresivo

Lengua, atrofia muscular

Lengua, fasciculaciones

Agrandamiento de las pantorrillas, Bilateral

Atrofia muscular del muslo

Cuello, Debilidad, movimientos de cabeceo

Débil, Sumamente débil (síntoma)

Debilidad de músculos proximales

Debilidad, piernas, bilateral

Debilidad, subir escaleras

Dolor en las pantorrillas

Hipertrofia de los músculos de la pierna

Hipotonía

Hombro, Debilidad de la cintura y extremidades, Bilateral

Músculo, atrofia, Emaciación

Músculo, Debilidad

Músculo, Inflamación

Músculo, tono, disminuido

Músculos flácidos

No puede pararse desde la posición seedente

Pélvico, Debilidad de la cintura y extremidades, Bilateral

Pseudohipertrofia muscular, gemelar, (Signo clínico)

Debilidad de extremidad, Signos

Debilidad, pérdida motora difusa

Disartria

Extremidades inferiores débiles

Hiporreflexia, DTR, disminuido

Marcha tambaleante

No puede caminar

Poco control de la cabeza, Lactante

Retraso del habla, desarrollo del lenguaje

Disnea

Hipoventilación, (Signo clínico)

Oscilaciones respiratorias, disminuido

Respiración superficial

Dificultad de aprendizaje, escuela, lugar de trabajo

Cojear

Disminuido, rango de movimiento del tobillo

Lordosis lumbar, exceso

Desarrollo tardío del habla, impedimento

Trastorno del habla, motor

Debilidad

Dependiente de silla de ruedas

Dificultad para levantarse de la silla

Dificultad para subir escaleras

Dificultades para caminar

Enervado, Fatiga extrema aguda

No puede pararse

Presentación clínica típica

Hombres más enfermos que las mujeres, característico

Presentación clínica y variaciones

Presentación, infecciones respiratorias recurrentes

Presentación, insuficiencia cardíaca congestiva, Niño

Progresión de la enfermedad

Curso de enfermedad, Crónica, trastorno

Curso de enfermedad, Crónico sólo

Curso de enfermedad, Esperanza de vida, disminuido

Curso de enfermedad, progresivo

Curso de enfermedad, progresivo, enfermedad crónica, lentamente

Inicio, 1-5 años de edad

Inicio, 5-15 años de edad

Inicio, Adulto Joven

Inicio, Edad 5

Inicio, infancia

Inicio, niñez

Demografía y factores de riesgo

Grupo demográfico

Niño

Población, Pediatría, población

Antecedentes familiares

Antecedentes familiares, Miopatía, Distrofia muscular

Grupos por sexo y edad

Población, Adolescente

Población, Adulto veinteañero, Hombre

Población, adulto, todo

Población, Hombre

Población, Niño

Población, Niño pequeño

Población, Niños, todo

Población, Paciente niño

Población, Sólo niños-lactantes

Pruebas de laboratorio

Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)

Toma de muestra de vellosidades coriónicas, procedimiento

ADN, Prueba específica, Laboratorio de genética, Anomalía, (lab)

Hallazgos de laboratorio anormales

Aldolasa, suero, (lab)

CPK, CK, Cinasa de la creatina, creatina-fosfocinasa, (lab)

Resultados de prueba diagnóstica

Patología

Biopsia, Biopsia muscular, anómalo

Biopsia, Biopsia muscular, Aumento del tejido intesticial

Biopsia, Biopsia muscular, bajo recuento de ribosomas

Biopsia, Músculo, Fibras de tamaño no uniforme

Electrodiagnóstico

Electromiografía, Abnormal findings(EMG)

Electromiografía, Signos musculares distróficos

Electrocardiograma (ECG), (ECG)

Electrocardiograma (ECG), onda R mayor que onda S en V1, (EKG)

Electrocardiograma (ECG), ondas Q en derivaciones inferiores, (EKG)

Electrocardiograma (ECG), patrón de pseudoinfarto, ondas Q, atípico, (EKG)

Electrocardiograma (ECG), anómalo, en niños, (EKG)

Electrocardiograma (ECG), cambios, Anomalías, (EKG)

RAYOS X

Rayos X, Tórax, anómalo

Rayos X, Atelectasia, Tórax

Rayos X, Tórax, Campos pulmonares, anómalo

Enfermedades asociadas y descartadas

Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla

Miocarditis

Miocarditis, Agudo

Polimiositis

Enfermedad asociada y complicaciones - Causas

Agudo, insuficiencia respiratoria, paro respiratorio

Apnea del sueño obstructiva, Niños

Arritmias cardíacas

Atelectasia, pulmonar

Cardiomiopatía

Cardiomiopatía, secundaria

Cifoescoliosis

Cognitivo, discapacidad de aprendizaje

Contractura del tendón de Aquiles

Contractura en tobillo

Contracturas articulares

Debilidad de músculos respiratorios

Dislexia

Distrofia muscular

Distrofia muscular de Becker, pseudohipertrófico

Distrofia muscular de Duchenne, pseudohipertrófico

Escoliosis

Hypoventilation, alveolar

Insuficiencia cardíaca congestiva

Neumonía bacteriana

Neumonía por aspiración

Neumonía, Bronconeumonía

Paraparesia

Pulmonía

Rabdomiolisis

Retraso mental

Válvula mitral, síndrome, prolapso

Insuficiencia cardíaca en un menor

Mecanismo y clasificación de enfermedad

Clase de enfermedad

Clase de enfermedad, Desordenes peditricos

Clase de enfermedad, Músculo estriado, trastorno

Clase de enfermedad, Músculo, Tendón, Extremidades, (categora)

Clase de enfermedad, Músculo, trastorno

Clase de enfermedad, Neurona de motor, unidad, trastorno

Fisiopatología

Fisiopatología, Cromosoma, gene, Localizacin daltnica de Duetan

Fisiopatología, Herencia maternal

Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma X

Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma Xp

Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Xp21.2

Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Xp21.3

Fisiopatología, Mutacin de gene de Dystrophin

Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)

Fisiopatología, Clulas musculares ausentes de Dystrophin

Fisiopatología, Clulas musculares defectuosas del dystrophin

Fisiopatología, Mdula de los ncleos del motor, puente de Varolio

Fisiopatología, Hipoventilación alveolar

Fisiopatología, Defomities esquelticos, adquirido

Proceso

Proceso, degenerativo, desorden de la necrosis, (categora)

Proceso, del desarrollo, expresin retrasada, trastorno

Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico

Proceso, Distrfico, trastorno

Proceso, Enfermedad con dos subtipos

Proceso, Eponímico, (categora)

Proceso, Heredofamiliar, (categora)

Proceso, Herencia recesiva (X-ligada) Sex-linked

Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara

Proceso, uso, Edad, desorden atrfico, (categora)

Proceso, Distrofia muscular, trastorno

Sinónimos

Sinónimo

Sinónimo, Distrofia muscular de Becker

Sinónimo, Distrofia muscular de Duchenne de Boulogne

Sinónimo, Distrofia muscular de Duchenne, ltimo tipo

Sinónimo, Distrofia muscular progresiva, tipo de Duchenne

Sinónimo, Distrofia muscular pseudohypertrophic de Becker

Sinónimo, Distrofia muscular recesiva X-ligada obra clsica

Sinónimo, Distrofia muscular, lentamente progresista

Sinónimo, Distrofia muscular, pseudohipertrófico

Sinónimo, Distrofia muscular, pseudohypertrophic, niñez

Sinónimo, Duchenne, Distrofia muscular de Becker

Sinónimo, Sndrome de Duchenne-Griesinger

Tratamiento

Tratamiento con fármacos

Tratamiento mdico (RX), Prednisona (Deltasone)