Resultados de la comparación de la enfermedad (modo de las diferencias de la demostración) para Distrofia muscular de Duchenne, pseudohipertrófico y Mastocitosis sistémica

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Mastocitosis sistémica

Encontrado: 286 | Diferencias: 275

Distrofia muscular de Duchenne, pseudohipertrófico

Encontrado: 175 | Diferencias: 164

Distrofia muscular de Duchenne, pseudohipertrófico y Mastocitosis sistémica compartiendo 11 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Muestras de la perfusión pobre
Signos y síntomas
Edema, en niños
Plétora, cara roja, aspecto rubicundo
Edema de pierna bilateral, Inflamación
Inflamación bilateral en tobillos
Muestras de la perfusión pobre
Alcohol induced Flushing
Eritema facial
Erupción
Erupción eritematosa generalizada
Erupción macular
Erupción mucocutánea, Signos
Erupción nodular
Erupción vesicular
Erupción, Crónica, dermatitis
Erupción, macular, máculopapular o morbiliforme
Erythroderma neonatal
Escoriaciones
Lesiones de pigmentación durante la curación
Parches pigmentados, Piel
Pruriginoso, erupción pruriginosa
Prurito después de un baño caliente
Prurito, Prurito
Signo de Darier, urticaria con rascado, Pápula
Sonrojo facial, Remolacha roja
Telangiectasias, piel
Urticaria, no alérgico, sintomático
Ácidez, pirosis
Agudo, diarrea
Agudo, diarrea, en niños
Alimentos específicos, intolerancia
Cambio de hábitos intestinales
Crisis epigástricas dolorosas recurrentes
Crónica, diarrea en un niño
Diarrea
Diarrea, Crónica
Diarrea, en niños
Diarrea, explosivo
Diarrea, recurrente
Diarrea, y pérdida de peso
Dispepsia
Dolor abdominal
Dolor abdominal superior
Dolor abdominal, con cólicos
Dolor abdominal, desencadenado por el alcohol
Dolor epigástrico
Dolor similar al de la úlcera péptica
Intolerancia a los alimentos grasos
Náuseas
Vómitos
Linfoadenopatía
Linfoadenopatía, Sistémico
Hepatoesplenomegalia
Hepatomegalia
Hígado palpable
Cefalea
Cefalea, empeora con maniobra de valsalva, evacuación
Cefalea, pulsátil, vascular
Confusión, desorientado
Irritabilidad, temperamento irritable
Estrés respiratorio
Sibilancias
Signos de broncoespasmo
Cambios en el estado de ánimo, cambios
Volatilidad, variaciones abruptas del estado de ánimo
Artralgias
Artralgias
Artralgias, Artralgias, en niños
Dolor óseo
Dolor óseo, desencadenado por el alcohol
Nasal, compromiso de la mucosa, irritación
Esplenomegalia
Adelgazamiento
Adultos más enfermos que los niños
Algunos fármacos desencadenan erupciones cutáneas, Sonrojo, prurito
Colapso, postración
Crisis, Episodios de debilidad
Debilidad no neuromuscular, Sistémico
Dolor localizado desencadenado por ingesta de alcohol
Malestar
Neonatal, Edema, Anasarca
Paciente crónicamente enfermo, Signos
Síntomas episódicos, Eventos
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Sonrojo, Ardor de oídos, yemas de los dedos periódicas
Presentación, Erupción papular en rostro y parte superior de los brazos
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crisis de enfermedad crónica, recrudecimiento, Crisis
Pancitopenia, con médula infiltrada
Demografía y factores de riesgo
Factores étnicos o raciales
Caucásico, población
Antecedentes
Antecedentes, enfermedad ulcerosa péptica
Grupo demográfico
Lactante
Grupos por sexo y edad
Población, Lactante
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
GB
Colesterol, (lab)
GB, Recuento de leucocitos, Leucocitos, (lab)
GR, recuento de glóbulos rojos, (lab)
Hematocrito, (lab)
Hemoglobina, (lab)
Neutrófilos, (lab)
Nivel de complemento (CH50 total), (lab)
Recuento plaquetario, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
Ácido hidroclorhídrico GÁSTRICO
Alfa triptasa, suero, (lab)
Beta triptasa, suero, (lab)
Carboxipeptidasa A (CPA)
Eosinófilos, (lab)
Fosfatasa alcalina, suero, (lab)
Histamina, (lab)
Mastocitos, frotis de sangre periférica, (lab)
Nivel sérico de heparina, intrínseco, (lab)
Prostaglandina D2 en suero, (lab)
PT - tiempo de protrombina, (lab)
Triptasa, mastocitos, plasma, (lab)
Triptasa, suero, (lab)
ORINA, 1,4 ácido metil-imidazol-acético
ORINA, histamina
ORINA, Metabolitos de la histamina
ORINA, metabolitos, prostaglandina D2
ORINA, N-metilhistamina (NMH)
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos
Gastroscopia, anómalo
Patología
Biopsia, Piel, Biopsia, anómalo
Biopsia, Piel, Mastocitos, agrupado
Biopsia, Agregados focales en médula ósea de mastocitos ahusados
Biopsia, Biopsia de médula ósea, anómalo
Médula ósea, anómalo, Patología
Médula ósea, Infiltración de mastocitos
Punción de médula espinal, normal
Biopsia, Aplanamiento yeyunal, vellosidades romas
Biopsia, Biopsia intestinal, Íleon, anómalo
Biopsia, Biopsia intestinal, Yeyunal, anómalo
PAT, SNC, sistema del retículo, lesiones diseminadas
PAT, Niveles muy elevados de histamina en tejidos
PAT, Tinción positiva con cloroacetato esterasa
PAT, Infiltrados tisulares de mastocitos
Exploración con isótopos
Isótopo, Anomalía ósea en exploración digitalizada
Exploración por TAC
Exploración por TAC, densidad ósea por absorciometría dual (DEXA SCAN), anómalo
RAYOS X
Rayos X, Anomalía craneana
Rayos X, Anomalías de la columna vertebral
Rayos X, anomalías de las costillas, deformidades
Rayos X, anomalías del hueso pélvico
Rayos X, Áreas de osteosclerosis, Esquelético
Rayos X, Aumentado, Densidad ósea
Rayos X, Caja torácica anómala, congénito
Rayos X, Engrosamiento perióstico del hueso, esclerosis
Rayos X, Hallazgos esqueléticos
Rayos X, Lesiones óseas, múltiples "en sacabocados"
Rayos X, Tosquedad del trabeculado óseo
Rayos X, Vértebras, densas y escleróticas
Radiografía con contraste
Serie de intestino delgado (SBS, por sus siglas en inglés), Destrucción mucosa, intestino delgado, (radiografía)
Serie de intestino delgado (SBS, por sus siglas en inglés), Intramural múltiple, pequeños nódulos en pared intestinal, (radiografía)
Serie de intestino delgado (SBS, por sus siglas en inglés), Múltiples nódulos, Intestinal, (radiografía)
Serie de intestino delgado (SBS, por sus siglas en inglés), Pliegues mucosos intestinales engrosados, (radiografía)
Serie de intestino delgado (SBS, por sus siglas en inglés), Válvulas conniventes engrosadas, (radiografía)
Tránsito esofagogastroduodenal (UGI), Pliegues duodenales engrosados
Tránsito esofagogastroduodenal (UGI), Úlcera duodenal distal
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
Acné rosácea
Anafilaxia, generalizada
Anemia
Angioedema, edema angioneurótico
Choque
Enfermedad de Whipple
Síndrome carcinoide, metastásico carcinoide
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas
Alergia alimenticia
Anafilaxia, generalizada
Angioedema, edema angioneurótico
Anomalías de las costillas, Hipoplásico, deformado
Ascitis
Bee Sting Allergy
Caquexia, inanición, Emaciación
Cefalea vascular
Choque
Cirrosis
Crónica, urticaria, Urticaria
Deformidad torácica, congénito
Depresión
Dermografismo
Derrame peritoneal
Displasia esquelética
Eccema
Edema
Edema, del recién nacido
Enfermedad ulcerosa péptica
Erythroderma neonatal
Fracturas patológicas
Granulocitopenia, Neutropenia
Hipertensión portal
Hipotensión, Hipotensión
Leucemia
Malabsorción, Síndrome de esteatorrea
Malignidad de mastocitos, Leucemia
Mastocitosis sistémica
Mieloproliferativo, trastorno
Osteoporosis, osteopenia
Pancitopenia
Pitiriasis liquenoide crónica
Reacción por droga tipo disulfiram, Alcohol
Síndrome de dolor de cabeza migrañoso
Síndrome de osteoporosis masculina
Telangiectasia
Úlcera duodenal
Urticaria, pigmentosa
Urticaria, urticaria
Síndrome de Kounis, Espasmo coronario alérgico
Hemorragia en tracto digestivo superior
Enfermedad metabólica en huesos
Sinergia de la enfermedad
Sinergía, Ejercicio, grave
Sinergía, Estrés generalizado
Sinergía, Estrés, Ansiedad
Sinergía, Fármaco aspirina
Sinergía, Infección
Sinergía, Ppiáceo, administración
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, rgano primario, sistema, trastorno
Implicación del tejido de CLASS/Soft
Clase de enfermedad, Hematológico, (categora)
Clase de enfermedad, Leucocito, compromiso, trastorno
Clase de enfermedad, Membrana oral del moco, trastorno
Clase de enfermedad, Clula de mstil, compromiso, trastorno
Clase de enfermedad, Bazo, trastorno
Fisiopatología
Fisiopatología, Exceso de factor de crecimiento local de la clula de mstil
Fisiopatología, Dominio cataltico del ligand del c-kit de la mutacin de punto
Fisiopatología, Infiltracin de la mdula
Fisiopatología, Mediadores de la clula de mstil de Dysregulated
Fisiopatología, Mutacin del ligand del c-kit del factor de clula de vstago
Fisiopatología, cido gstrico de la salida extrema
Fisiopatología, Broncoespasmo
Fisiopatología, Osteoporosis secundaria
Fisiopatología, Anormalidad de la mutacin
Fisiopatología, Lanzamiento celular de la histamina
Fisiopatología, Degranulation de la clula de mstil, activacin
Fisiopatología, Codn de la mutacin gene de 816 c-kits
Proceso
Proceso, Condicin Pre-Leucmica
Proceso, Condicin premaligna
Proceso, Distribucin de edad bimodal, INCIDENCIA
Proceso, Idiopático, Sin clasificar, desconocido, (categora)
Proceso, insepecífico, esencial, trastorno
Proceso, Neoplásico, (categora)
Proceso, rgano de la referencia, sistema, (categora)
Proceso, Discracia sanguínea, proceso leucmico
Proceso, Mutacin somtica, no hereditario
Proceso, Proceso de la leucemia
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Enfermedad de la clula de mstil
Sinónimo, Mastocytosis de la variante de TMEP
Sinónimo, Mastocytosis de Paucicelluar (TMEP var)
Sinónimo, Perstans del eruptiva de los macularis de Telangiectasia (var)
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Contraindicación
Tratamiento mdico (RX), Epinefrina (adrenalina)
Tratamiento con fármacos - Indicación
Tratamiento mdico (RX), Anticholinergics
Tratamiento mdico (RX), Chlorpheniramine (Chlotrimeton)
Tratamiento mdico (RX), Corticoesteroide (cortisona)
Tratamiento mdico (RX), Cromolyn oral (cromoglycate)
Tratamiento mdico (RX), Diphenhydramine (Benadryl)
Tratamiento mdico (RX), Epinefrina (adrenalina)
Tratamiento mdico (RX), Gleevec, Glivec (Imatinib)
Tratamiento mdico (RX), GM-CSF (colonia del Granulocyte-macrfago que estimula)
Tratamiento mdico (RX), Medicacin del antihistamnico
Tratamiento mdico (RX), Medicacin del receptor Anti-H2
Tratamiento mdico (RX), Ningún eficaz, tratamiento con todo disponible definitivos
Tratamiento mdico (RX), Omeprazole (Prilosec)
Tratamiento mdico (RX), Sodio de Cromolyn, inhalador
Tratamiento quirrgico (SX), Esplenectomía
Procedimientos o tratamientos quirúrgicos
Tratamiento quirrgico (SX), Biopsia
Otros tratamientos
El otro tratamiento (TX), De apoyo, Tratamiento sintomtico
El otro tratamiento (TX), Tratamiento de la restriccin de la dieta
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Disfagia, Dificultades de deglución
Disfagia, líquidos
Disfagia, progresivo
Lengua, atrofia muscular
Lengua, fasciculaciones
Agrandamiento de las pantorrillas, Bilateral
Atrofia muscular del muslo
Cuello, Debilidad, movimientos de cabeceo
Debilidad de músculos proximales
Debilidad, piernas, bilateral
Debilidad, subir escaleras
Dolor en las pantorrillas
Hipertrofia de los músculos de la pierna
Hipotonía
Hombro, Debilidad de la cintura y extremidades, Bilateral
Músculo, atrofia, Emaciación
Músculo, Debilidad
Músculo, Inflamación
Músculo, tono, disminuido
Músculos flácidos
No puede pararse desde la posición seedente
Pélvico, Debilidad de la cintura y extremidades, Bilateral
Pseudohipertrofia muscular, gemelar, (Signo clínico)
Debilidad de extremidad, Signos
Debilidad, pérdida motora difusa
Disartria
Extremidades inferiores débiles
Hiporreflexia, DTR, disminuido
Marcha tambaleante
No puede caminar
Poco control de la cabeza, Lactante
Retraso del habla, desarrollo del lenguaje
Disnea
Hipoventilación, (Signo clínico)
Oscilaciones respiratorias, disminuido
Respiración superficial
Dificultad de aprendizaje, escuela, lugar de trabajo
Cojear
Disminuido, rango de movimiento del tobillo
Lordosis lumbar, exceso
Desarrollo tardío del habla, impedimento
Trastorno del habla, motor
Dependiente de silla de ruedas
Dificultad para levantarse de la silla
Dificultad para subir escaleras
Dificultades para caminar
No puede pararse
Presentación clínica típica
Hombres más enfermos que las mujeres, característico
Presentación clínica y variaciones
Presentación, infecciones respiratorias recurrentes
Presentación, insuficiencia cardíaca congestiva, Niño
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Esperanza de vida, disminuido
Curso de enfermedad, progresivo
Curso de enfermedad, progresivo, enfermedad crónica, lentamente
Inicio, 1-5 años de edad
Inicio, 5-15 años de edad
Inicio, Adulto Joven
Inicio, Edad 5
Inicio, infancia
Inicio, niñez
Demografía y factores de riesgo
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Miopatía, Distrofia muscular
Grupos por sexo y edad
Población, Adolescente
Población, Adulto veinteañero, Hombre
Población, Hombre
Población, Niño pequeño
Población, Paciente niño
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Toma de muestra de vellosidades coriónicas, procedimiento
ADN, Prueba específica, Laboratorio de genética, Anomalía, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales
Aldolasa, suero, (lab)
CPK, CK, Cinasa de la creatina, creatina-fosfocinasa, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
Patología
Biopsia, Biopsia muscular, anómalo
Biopsia, Biopsia muscular, Aumento del tejido intesticial
Biopsia, Biopsia muscular, bajo recuento de ribosomas
Biopsia, Músculo, Fibras de tamaño no uniforme
Electrodiagnóstico
Electromiografía, Abnormal findings(EMG)
Electromiografía, Signos musculares distróficos
Electrocardiograma (ECG), (ECG)
Electrocardiograma (ECG), onda R mayor que onda S en V1, (EKG)
Electrocardiograma (ECG), ondas Q en derivaciones inferiores, (EKG)
Electrocardiograma (ECG), patrón de pseudoinfarto, ondas Q, atípico, (EKG)
Electrocardiograma (ECG), anómalo, en niños, (EKG)
Electrocardiograma (ECG), cambios, Anomalías, (EKG)
RAYOS X
Rayos X, Tórax, anómalo
Rayos X, Atelectasia, Tórax
Rayos X, Tórax, Campos pulmonares, anómalo
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
Miocarditis
Miocarditis, Agudo
Polimiositis
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas
Agudo, insuficiencia respiratoria, paro respiratorio
Apnea del sueño obstructiva, Niños
Arritmias cardíacas
Atelectasia, pulmonar
Cardiomiopatía
Cardiomiopatía, secundaria
Cifoescoliosis
Cognitivo, discapacidad de aprendizaje
Contractura del tendón de Aquiles
Contractura en tobillo
Contracturas articulares
Debilidad de músculos respiratorios
Dislexia
Distrofia muscular
Distrofia muscular de Becker, pseudohipertrófico
Distrofia muscular de Duchenne, pseudohipertrófico
Escoliosis
Hypoventilation, alveolar
Insuficiencia cardíaca congestiva
Neumonía bacteriana
Neumonía por aspiración
Neumonía, Bronconeumonía
Paraparesia
Pulmonía
Rabdomiolisis
Retraso mental
Válvula mitral, síndrome, prolapso
Insuficiencia cardíaca en un menor
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Músculo estriado, trastorno
Clase de enfermedad, Músculo, Tendón, Extremidades, (categora)
Clase de enfermedad, Músculo, trastorno
Clase de enfermedad, Neurona de motor, unidad, trastorno
Fisiopatología
Fisiopatología, Cromosoma, gene, Localizacin daltnica de Duetan
Fisiopatología, Herencia maternal
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma X
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma Xp
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Xp21.2
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Xp21.3
Fisiopatología, Mutacin de gene de Dystrophin
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Clulas musculares ausentes de Dystrophin
Fisiopatología, Clulas musculares defectuosas del dystrophin
Fisiopatología, Mdula de los ncleos del motor, puente de Varolio
Fisiopatología, Hipoventilación alveolar
Fisiopatología, Defomities esquelticos, adquirido
Proceso
Proceso, degenerativo, desorden de la necrosis, (categora)
Proceso, del desarrollo, expresin retrasada, trastorno
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Distrfico, trastorno
Proceso, Enfermedad con dos subtipos
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Herencia recesiva (X-ligada) Sex-linked
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
Proceso, uso, Edad, desorden atrfico, (categora)
Proceso, Distrofia muscular, trastorno
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Distrofia muscular de Becker
Sinónimo, Distrofia muscular de Duchenne de Boulogne
Sinónimo, Distrofia muscular de Duchenne, ltimo tipo
Sinónimo, Distrofia muscular progresiva, tipo de Duchenne
Sinónimo, Distrofia muscular pseudohypertrophic de Becker
Sinónimo, Distrofia muscular recesiva X-ligada obra clsica
Sinónimo, Distrofia muscular, lentamente progresista
Sinónimo, Distrofia muscular, pseudohipertrófico
Sinónimo, Distrofia muscular, pseudohypertrophic, niñez
Sinónimo, Duchenne, Distrofia muscular de Becker
Sinónimo, Sndrome de Duchenne-Griesinger
Tratamiento
Tratamiento con fármacos
Tratamiento mdico (RX), Prednisona (Deltasone)
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