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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Resultados de la comparación de la enfermedad (modo de las diferencias de la demostración) para Disqueratosis, congénita, Zinsser y Deficiencia de factor plaquetario 3

Clínico
Factores de riesgo
Laboratorio
Enfermedades
Clasificación
Sinónimos
Tratamiento
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Encontrado: 19 | Diferencias: 11

Encontrado: 66 | Diferencias: 58

Disqueratosis, congénita, Zinsser y Deficiencia de factor plaquetario 3 compartiendo 8 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos): PFA100 (ensayo de función plaquetaria/?)/anormal
Hallazgos de laboratorio anormales: Tiempo de sangrado, Duke, (lab)

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla: Síndrome de anti-cardiolipina
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas: Hepático, trombosis venosa (Budd-Chiari); Manifestación plaquetaria, defecto

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, plaqueta, trastorno
Fisiopatología: Fisiopatología, La trombosis vetea una extensin ms baja, iliaco, Femoral; Fisiopatología, Defecto de la activacin de la amplificacin de la plaqueta
Proceso: Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, Derangement de la coagulacin, trastorno; Proceso, Desordenes hereditarios de la plaqueta

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Aumentado, pigmentación, bronceado, hiperpigmentado; Cicatrices por lesiones residuales en miembro inferior; Crecimiento excesivo de la piel, palmas y plantas; Desfigurante, Mutilante, lesiones fibróticas en piel; Displasia de las uñas de los dedos de los pies; Disqueratosis de la piel, parches con descamación difusa; Erupción; Fibrosis, Áreas de piel ampolladas; Lesiones en piel; Leucoplasia difusa, oral, anal, ocular, vaginal; Máculas hipopigmentadas, Piel; Diente cariado, (Signo clínico); Diente cariado, Niño; Dientes malformados, displásico
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, progresivo

Demografía y factores de riesgo
Grupos por sexo y edad: Población, Hombre; Población, Sólo niños-lactantes

Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos): Ensayo celular Cometa con UVB, Paso de reparación anormal del ADN, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido: Neutrófilos, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado: Hemoglobina fetal, (lab)

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Anemia; Anemia, aplásico; Caries dental; Deformidades dentales, anomalías; Dermatitis, Erupción cutánea crónica; Dishidrosis; Disqueratosis congénita, Zinsser; Esmalte dental hipoplásico; Fractura, Huesos largos; Leucoplasia oral; Pancitopenia; Uña, distrofia
Sinergia de la enfermedad: Sinergía, Parvovirus B19, médula, efecto

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, dermatológico, Subcutáneo, (categora); Clase de enfermedad, Piel, trastorno; Clase de enfermedad, médula, compromiso, trastorno; Clase de enfermedad, Multiorgánica, implicacin del rgano, Patología
Fisiopatología: Fisiopatología, Gene DKCI en el X-cromosoma; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma X; Fisiopatología, Pancitopenia constitucional
Proceso: Proceso, congénito, del desarrollo, (categora); Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico; Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma; Proceso, Herencia dominante X-Ligada; Proceso, Herencia recesiva (X-ligada) Sex-linked; Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara; Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones

Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, Dyschromatosis Universalis Hereditaria; Sinónimo, Sndrome del congenita de Dyskeratosis; Sinónimo, Sndrome del Zinnser-Col-Engman; Sinónimo, Sndrome del Zinsser-Engman-Col; Sinónimo, Tipo congenita de Scoggins del dyskeratosis

Tratamiento
Tratamiento con fármacos: Tratamiento mdico (RX), Oxymetholone (Adroyd); Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de células madre; Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de la clula de vstago, algeno

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