Resultados de la comparación de la enfermedad (modo de las diferencias de la demostración) para Disqueratosis, congénita, Zinsser y Deficiencia de factor plaquetario 3

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Deficiencia de factor plaquetario 3

Encontrado: 19 | Diferencias: 11

Disqueratosis, congénita, Zinsser

Encontrado: 66 | Diferencias: 58

Disqueratosis, congénita, Zinsser y Deficiencia de factor plaquetario 3 compartiendo 8 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
PFA100 (ensayo de función plaquetaria/?)/anormal
Hallazgos de laboratorio anormales
Tiempo de sangrado, Duke, (lab)
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
Síndrome de anti-cardiolipina
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas
Hepático, trombosis venosa (Budd-Chiari)
Manifestación plaquetaria, defecto
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, plaqueta, trastorno
Fisiopatología
Fisiopatología, La trombosis vetea una extensin ms baja, iliaco, Femoral
Fisiopatología, Defecto de la activacin de la amplificacin de la plaqueta
Proceso
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Derangement de la coagulacin, trastorno
Proceso, Desordenes hereditarios de la plaqueta
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Aumentado, pigmentación, bronceado, hiperpigmentado
Cicatrices por lesiones residuales en miembro inferior
Crecimiento excesivo de la piel, palmas y plantas
Desfigurante, Mutilante, lesiones fibróticas en piel
Displasia de las uñas de los dedos de los pies
Disqueratosis de la piel, parches con descamación difusa
Erupción
Fibrosis, Áreas de piel ampolladas
Lesiones en piel
Leucoplasia difusa, oral, anal, ocular, vaginal
Máculas hipopigmentadas, Piel
Diente cariado, (Signo clínico)
Diente cariado, Niño
Dientes malformados, displásico
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, progresivo
Demografía y factores de riesgo
Grupos por sexo y edad
Población, Hombre
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Ensayo celular Cometa con UVB, Paso de reparación anormal del ADN, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
Neutrófilos, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
Hemoglobina fetal, (lab)
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Anemia
Anemia, aplásico
Caries dental
Deformidades dentales, anomalías
Dermatitis, Erupción cutánea crónica
Dishidrosis
Disqueratosis congénita, Zinsser
Esmalte dental hipoplásico
Fractura, Huesos largos
Leucoplasia oral
Pancitopenia
Uña, distrofia
Sinergia de la enfermedad
Sinergía, Parvovirus B19, médula, efecto
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, dermatológico, Subcutáneo, (categora)
Clase de enfermedad, Piel, trastorno
Clase de enfermedad, médula, compromiso, trastorno
Clase de enfermedad, Multiorgánica, implicacin del rgano, Patología
Fisiopatología
Fisiopatología, Gene DKCI en el X-cromosoma
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma X
Fisiopatología, Pancitopenia constitucional
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Herencia dominante X-Ligada
Proceso, Herencia recesiva (X-ligada) Sex-linked
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
Proceso, anomalías, deformidades, Malformaciones
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Dyschromatosis Universalis Hereditaria
Sinónimo, Sndrome del congenita de Dyskeratosis
Sinónimo, Sndrome del Zinnser-Col-Engman
Sinónimo, Sndrome del Zinsser-Engman-Col
Sinónimo, Tipo congenita de Scoggins del dyskeratosis
Tratamiento
Tratamiento con fármacos
Tratamiento mdico (RX), Oxymetholone (Adroyd)
Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de células madre
Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de la clula de vstago, algeno
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