Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Displasia ectodérmica facial (Setleis) y Leprecaunismo

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Leprecaunismo

Encontrado: 41 | Diferencias: 20

Displasia ectodérmica facial (Setleis)

Encontrado: 72 | Diferencias: 51

Displasia ectodérmica facial (Setleis) y Leprecaunismo compartiendo 21 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
Anomalías craneofaciales, congénito
Facies particular
Agrandamiento de pezón
Hirsutismo
Retraso mental profundo, Signos
Agrandamiento del clítoris
Enanismo dismórfico, Baja estatura
Aspecto dismórfico, Rostro
Baja estatura
Baja estatura, Niño
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Presentación, Malformación renal, síndrome congénito, Niño
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Curso de enfermedad, Mortal
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Lactante
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Consanguinidad de los padres
Grupos por sexo y edad
Población, Lactante
Población, Lactante femenina
Población, mujer
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Paciente niña
Población, Sólo niños-lactantes
Resultados de prueba diagnóstica
RAYOS X
Rayos X, maduración esquelética tardía
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Hipoglucemia
Retraso mental
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Sistémico, ningún comentario, (categora)
Fisiopatología
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple
Proceso, Dystostosis, craneofacial
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Sndrome de Donohue
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
Piel facial laxa, aspecto gomoso
Anomalías craneofaciales, congénito
Deformidades faciales congénitas
Facies leonina, Jowles
Facies particular
Labio superior corto
Labios prominentes
Nariz bulbosa, congénito
Nariz prominente
Puente nasal ancho
Aumentado, arrugarse, Piel
Aumentado, pigmentación, bronceado, hiperpigmentado
Cabello ralo, Delgado
Depresiones circulares bitemporales, cicatrices congénitas
Escasa distribución del cabello, Hipotricosis
Hipopigmentación
Piel exageradamente laxa, Niño
Pigmentado, pliegues cutáneos, flexor, pliegues palmares
Diente cariado, (Signo clínico)
Diente cariado, Niño
Dientes malformados, displásico
Hendidura en mitad del mentón
Retraso psicomotor
Roncar
Aspecto dismórfico, Rostro
Doble hilera de pestañas anormal
Edema perioribital, ojos hinchados
Inclinación mongoloide de las hendiduras parpebrales, congénito, (Signo clínico)
Pliegues de piel infraorbitales
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Presentación, Lactante, Piel facial laxa redundante, sin pestañas
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Lactante
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Lactante
Población, mujer
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Anomalías congénitas
Caries dental
Deformidades dentales, anomalías
Displasia facial
Esmalte dental hipoplásico
Múltiple, anomalías congénitas
Múltiple, anomalías congénitas, Retraso mental
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Jablonski, Base de datos de las anomalas del archivo de NIH
Clase de enfermedad, Cabello, compromiso, trastorno
Clase de enfermedad, dermatológico, Subcutáneo, (categora)
Fisiopatología
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Manifestacin subcutnea, compromiso
Proceso
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad extremadamente rara
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
Proceso, Variable gentica de la expresividad
Proceso, Dystostosis, craneofacial
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, El frceps de Bitemporal marca sndrome
Sinónimo, Sndrome de Setleis
Sinónimo, Tipo cutneo facial focal II de la displasia
Sinónimo, Tipo II de FFDD
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