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[+] Consejos
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- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
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Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Displasia ectodérmica facial (Setleis) y Leprecaunismo

Clínico
Factores de riesgo
Diagnóstico
Enfermedades
Clasificación
Sinónimos
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Encontrado: 41 | Diferencias: 20

Encontrado: 72 | Diferencias: 51

Displasia ectodérmica facial (Setleis) y Leprecaunismo compartiendo 21 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño; Anomalías craneofaciales, congénito; Facies particular; Agrandamiento de pezón; Hirsutismo; Retraso mental profundo, Signos; Agrandamiento del clítoris; Enanismo dismórfico, Baja estatura; Aspecto dismórfico, Rostro; Baja estatura; Baja estatura, Niño
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña); Presentación, Malformación renal, síndrome congénito, Niño
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo; Curso de enfermedad, Mortal

Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Lactante; Niño; Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, Consanguinidad de los padres
Grupos por sexo y edad: Población, Lactante; Población, Lactante femenina; Población, mujer; Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Paciente niña; Población, Sólo niños-lactantes

Resultados de prueba diagnóstica
RAYOS X: Rayos X, maduración esquelética tardía

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Hipoglucemia; Retraso mental

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, Sistémico, ningún comentario, (categora)
Fisiopatología: Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso: Proceso, congénito, del desarrollo, (categora); Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara; Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno; Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple; Proceso, Dystostosis, craneofacial

Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, Sndrome de Donohue

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño; Piel facial laxa, aspecto gomoso; Anomalías craneofaciales, congénito; Deformidades faciales congénitas; Facies leonina, Jowles; Facies particular; Labio superior corto; Labios prominentes; Nariz bulbosa, congénito; Nariz prominente; Puente nasal ancho; Aumentado, arrugarse, Piel; Aumentado, pigmentación, bronceado, hiperpigmentado; Cabello ralo, Delgado; Depresiones circulares bitemporales, cicatrices congénitas; Escasa distribución del cabello, Hipotricosis; Hipopigmentación; Piel exageradamente laxa, Niño; Pigmentado, pliegues cutáneos, flexor, pliegues palmares; Diente cariado, (Signo clínico); Diente cariado, Niño; Dientes malformados, displásico; Hendidura en mitad del mentón; Retraso psicomotor; Roncar; Aspecto dismórfico, Rostro; Doble hilera de pestañas anormal; Edema perioribital, ojos hinchados; Inclinación mongoloide de las hendiduras parpebrales, congénito, (Signo clínico); Pliegues de piel infraorbitales
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña); Presentación, Lactante, Piel facial laxa redundante, sin pestañas
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, Crónico sólo

Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Lactante; Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Lactante; Población, mujer; Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Anomalías congénitas; Caries dental; Deformidades dentales, anomalías; Displasia facial; Esmalte dental hipoplásico; Múltiple, anomalías congénitas; Múltiple, anomalías congénitas, Retraso mental

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, Jablonski, Base de datos de las anomalas del archivo de NIH; Clase de enfermedad, Cabello, compromiso, trastorno; Clase de enfermedad, dermatológico, Subcutáneo, (categora)
Fisiopatología: Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones); Fisiopatología, Manifestacin subcutnea, compromiso
Proceso: Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico; Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma; Proceso, Eponímico, (categora); Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad extremadamente rara; Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara; Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno; Proceso, Variable gentica de la expresividad; Proceso, Dystostosis, craneofacial

Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, El frceps de Bitemporal marca sndrome; Sinónimo, Sndrome de Setleis; Sinónimo, Tipo cutneo facial focal II de la displasia; Sinónimo, Tipo II de FFDD

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