Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Deficiencia del cofactor 2 de la heparina y Enfermedad de Von Willebrand

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Enfermedad de Von Willebrand

Encontrado: 129 | Diferencias: 117

Deficiencia del cofactor 2 de la heparina

Encontrado: 17 | Diferencias: 5

Deficiencia del cofactor 2 de la heparina y Enfermedad de Von Willebrand compartiendo 12 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Hematomas, Equimosis
Hemorragia, excesivo por traumatismo leve
Petequia, erupción petequial
Púrpura
Hemorragia en el embarazo
Hemorragia en el primer trimestre
Hemorragia en el tercer trimestre
Excesivo, tendencia a formar hematomas fácilmente
Examen de guayaco en heces positivo
Heces, color, apariencia, anómalo
Hemorragia rectal, evidente, roja
Sangre rectal, Hemorragia
Encías sangrantes
Hemorragia, cirugía dental prolongada
Sangrado de la boca, en Ancianos
Sangrado de la boca, sangre bucal
Sangre en la boca, encías, Garganta
Metamenorragia
Sangrado menstrual abundante
Uterino, Hemorragia
Vaginal, Hemorragia
Vaginal, Hemorragia, embarazo
Vaginal, Hemorragia, Niño
Vaginal, Hemorragia, Primer trimestre
Epistaxis, en niños
Epistaxis, severa, persistente
Hematuria macroscópica
Presentación clínica típica
Las mujeres se enferman más que los hombres, característico
Presentación, Hemofílico hereditario, Estudios de laboratorio normales
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Hemorragia GI recurrente, sin origen obvio
Presentación, Mujer adolescente con períodos abundantes, anémico
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Antecedentes
Antecedentes, Hemorragia GI
Grupo demográfico
Adulto Joven
Lactante
Mujer
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Enfermedad sanguínea
Antecedentes familiares, Trastornos hemorrágicos
Grupos por sexo y edad
Población, Adulto Joven
Población, adulto, todo
Población, Lactante
Población, Lactante femenina
Población, mujer
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Paciente femenina
Población, Paciente niña
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Adherencia plaquetaria defectuosa, Agregación normal, (lab)
Agregación plaquetaria, anómalo, (lab)
Antígeno de Von Willebrand, actividad anormal, (lab)
Ensayo de factor de coagulación, anómalo, (lab)
Falla de agregación plaquetaria en punción dactilar, (lab)
PFA100 (ensayo de función plaquetaria/?)/anormal
PTT aumentado, PT normal, (lab)
Ristocetina, agregación plaquetaria anormal, (lab)
Tiempo de sangrado prolongado , recuento plaquetario normal, (lab)
Trombocitopenia transitoria, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
Consumo de protrombina, (lab)
Factor 13, (lab)
Factor 8, (lab)
Factor de Von Willebrand, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
PTT, Tiempo parcial de tromboplastina, PTT activado, (lab)
Tiempo de coagulación, Prueba de tiempo de coagulación activada, (lab)
Tiempo de generación de tromboplastina, (lab)
Tiempo de sangrado, Duke, (lab)
Heces, Sangre oculta
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos
PRUEBA, Prueba del torniquete, anómalo
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
Púrpura trombocitopénica idiopática
Telangiectasia, hemorrágica hereditaria
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas
Anemia por deficiencia de hierro
Artritis hemofílica
Complicaciones por hemorragia, Cirugía
Diáteisis hemorragia, diátesis hemorrágica
Enfermedad de Von Willebrand
Epistaxis, epistasis
Hemartrosis
Hematoma intracerebral
Hematoma subdural
Hemorragia gastrointestinal
Hemorragia puerperal, lágrimas, laceraciones
Hemotórax
Manifestación plaquetaria, defecto
Menorragia
Músculo, Hematoma
Neuropatía periférica
Polineuritis
Posparto, Hemorragia
Sangría recurrente del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO
Tendencia a las hemorragias
Hemorragia en porción inferior de tracto GI
Recurrente, Hemorragia GI, Añoso, sin origen real
Polineuropatía
Sinergia de la enfermedad
Sinergía, Fármaco aspirina
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Capilar, microcirculación, trastorno
Clase de enfermedad, Hematológico, (categora)
Clase de enfermedad, plaqueta, trastorno
Fisiopatología
Fisiopatología, Enfermedad hereditaria, Manifestaciones adultas
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 12p13
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 12p13.3
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Defecto de la activacin de la amplificacin de la plaqueta
Fisiopatología, Deficiencia de factor de Von Willebrand
Fisiopatología, Integridad vascular, factor 8 de la deficiencia
Fisiopatología, Plaquetas incapaces de anclar al endotelio
Fisiopatología, Protenas, Sangre, trastorno
Proceso
Proceso, Defecto enzimático, metabólico, trastorno
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Expresiones variables, Subconjuntos
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
Proceso, Derangement de la coagulacin, trastorno
Proceso, Hemorrgico hereditario, Coagulación, trastorno
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Angiohemophilia
Sinónimo, Enfermedad de Willebrand-Juergens
Sinónimo, Hemofilia vascular
Sinónimo, Pseudohemophilia
Sinónimo, Thrombopathy, constitucional
Tratamiento
Tratamiento con fármacos - Contraindicación
Tratamiento mdico (RX), Aspirina (cido acetilsaliclico)
Tratamiento con fármacos - Indicación
Tratamiento mdico (RX), Anticonceptivo oral
Tratamiento mdico (RX), Crioprecipitado
Tratamiento mdico (RX), Desmopressin (DDAVP)
Tratamiento mdico (RX), Medicacin de las progestinas
Manifestaciones clínicas
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Flebitis superficial migratoria
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Hematológico, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 22q11
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 22q
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso
Proceso, Defecto enzimático, metabólico, trastorno
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
Proceso, Derangement de la coagulacin, trastorno
Proceso, Hypercoagulation hereditario, desordenes de la trombosis
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