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- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".
- Información de la enfermedad
- Comparación de la enfermedad
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Procesos De La Enfermedad ▼
- Autoinmune
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- Bioquímico
- Congénito-Del Desarrollo
- Deficiencia
- Necrosis Degenerativa
- Electromagnético-Física
- Eponímico
- Funcional-Fisiológico
- Trastornos Heredofamiliares
- Iatrogénico
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- Agente Infeccioso
- Inflamatorio-Granulomatoso
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- Endocrino-Vegetativo
- Órganos-Sistemas Principales ▼
Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Defic. de adenosina diaminasa , variante de IDCG y Hipogammaglobulinemia, cong. ligada al cromosoma X
Hipogammaglobulinemia, cong. ligada al cromosoma X
Encontrado: 42 | Diferencias: 22Defic. de adenosina diaminasa , variante de IDCG
Encontrado: 55 | Diferencias: 35Defic. de adenosina diaminasa , variante de IDCG y Hipogammaglobulinemia, cong. ligada al cromosoma X compartiendo 20 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)
- Manifestaciones clínicas
- Signos y síntomas
- Agudo, diarrea
- Agudo, diarrea, en niños
- Crónica, diarrea en un niño
- Diarrea
- Diarrea, Crónica
- Diarrea, en niños
- Diarrea, recurrente
- Diarrea, y pérdida de peso
- Recurrente, infecciones torácicas, Bronquitis, (Signo clínico)
- Progresión de la enfermedad
- Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
- Curso de enfermedad, Crónico sólo
- Inicio, Seis meses
- Demografía y factores de riesgo
- Grupo demográfico
- Niño
- Población, Pediatría, población
- Antecedentes familiares
- Antecedentes familiares, defectos inmunitarios
- Grupos por sexo y edad
- Población, Niño
- Población, Niños, todo
- Población, Sólo niños-lactantes
- Pruebas de laboratorio
- Hallazgos de microbiología y serología
- Ausencia de anticuerpos de vacunas comunes, Bajo
- Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
- Ausente, Recuento bajo de células B por citometría de flujo
- Citometría de flujo, anómalo, (lab)
- Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
- Gamma globulina, (lab)
- IgG, Inmunoglobulina G, (lab)
- Enfermedades asociadas y descartadas
- Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
- Fibrosis quística (mucovisidosis)
- Enfermedad asociada y complicaciones - Causas
- Hipogammaglobulinemia
- Hipogammaglobulinemia, adquirido
- Infecciones
- Inmunodeficiencia
- Leucemia linfoblástica, Agudo
- Mecanismo y clasificación de enfermedad
- Clase de enfermedad
- Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
- Clase de enfermedad, Sistema inmunológico humoral, trastorno
- Clase de enfermedad, Hematológico, (categora)
- Clase de enfermedad, Bazo, Timo, RES, Sistema inmunitario, (categora)
- Fisiopatología
- Fisiopatología, Infeccin resistente a los tratamientos generalmente
- Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
- Fisiopatología, Protenas, Sangre, trastorno
- Fisiopatología, Recuperacin lenta pobre, infeccin de las bacterias
- Fisiopatología, Resp inmune pobre, Bacterias encapsuladas
- Proceso
- Proceso, Heredofamiliar, (categora)
- Proceso, Desorden de la inmunodeficiencia, primario
- Tratamiento
- Tratamiento con fármacos
- Tratamiento mdico (RX), Gamma globulina, profilaxis, dosis baja
- Manifestaciones clínicas
- Signos y síntomas
- Amígdalas ausentes, Lactante
- Ganglios linfáticos ausentes, Lactante
- Recurrente, infecciones torácicas, Bronquitis, (Signo clínico)
- Hipoplasia amigdalina, Ausente
- Presentación clínica típica
- Presentación, Defecto celular progresivo y después inmunitario humoral en lactantes
- Presentación clínica y variaciones
- Presentación, infecciones recurrentes
- Progresión de la enfermedad
- Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
- Curso de enfermedad, Crónico sólo
- Inicio, Seis meses
- Demografía y factores de riesgo
- Grupo demográfico
- Niño
- Población, Pediatría, población
- Grupos por sexo y edad
- Población, Niño
- Población, Niños, todo
- Población, Sólo niños-lactantes
- Pruebas de laboratorio
- Hallazgos de microbiología y serología
- Ausencia de anticuerpos de vacunas comunes, Bajo
- Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
- Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)
- Linfopenia
- Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
- Linfocitos, (lab)
- Lisatos de adenosina diaminoaminasa de GR , (lab)
- Resultados de prueba diagnóstica
- Otras pruebas y procedimientos
- Prueba cutánea, Anergia
- Enfermedades asociadas y descartadas
- Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
- Fibrosis quística (mucovisidosis)
- Enfermedad asociada y complicaciones - Causas
- Agammaglobulinemia, adquirido
- Defecto de inmunidad celular, deficiencia
- Estado anérgico
- Hipogammaglobulinemia
- Infecciones
- Inmunodeficiencia
- Síndrome de inmunodeficiencia combinada grave
- Mecanismo y clasificación de enfermedad
- Clase de enfermedad
- Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
- Clase de enfermedad, Linfocito inmune T-Cell, trastorno
- Clase de enfermedad, Sistema inmunológico humoral, trastorno
- Clase de enfermedad, Bazo, Timo, RES, Sistema inmunitario, (categora)
- Fisiopatología
- Fisiopatología, Fragmentacin de la DNA
- Fisiopatología, Heterozigtico, silencioso recesivo, clnico
- Fisiopatología, Homocigtico, mortal dominante
- Fisiopatología, Solo lugar geomtrico del gene indentified
- Fisiopatología, Un metabolismo de la metilacin del carbn, defecto
- Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
- Fisiopatología, Inmunidad celular defectuosa
- Fisiopatología, Reductasa inhibida del ARN de excess deoxy-ATP
- Fisiopatología, T-cell progresivo, Defecto inmunológico celular
- Fisiopatología, T-cells incapaces de dividir
- Proceso
- Proceso, Defecto enzimático, metabólico, trastorno
- Proceso, Heredofamiliar, (categora)
- Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
- Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
- Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
- Proceso, Desorden de la inmunodeficiencia, primario
- Tratamiento
- Tratamiento con fármacos
- Tratamiento mdico (RX), Infusin de la desaminasa de la adenosina
- Tratamiento mdico (RX), Tratamiento gentico, experimental
- Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de células madre
- Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de la clula de vstago, algeno
- Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de médula ósea
- Otros tratamientos
- Investigación RX de la célula de vástago de TX/Potential