Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Defic. de adenosina diaminasa , variante de IDCG y Hipogammaglobulinemia, cong. ligada al cromosoma X

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Hipogammaglobulinemia, cong. ligada al cromosoma X

Encontrado: 42 | Diferencias: 22

Defic. de adenosina diaminasa , variante de IDCG

Encontrado: 55 | Diferencias: 35

Defic. de adenosina diaminasa , variante de IDCG y Hipogammaglobulinemia, cong. ligada al cromosoma X compartiendo 20 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Agudo, diarrea
Agudo, diarrea, en niños
Crónica, diarrea en un niño
Diarrea
Diarrea, Crónica
Diarrea, en niños
Diarrea, recurrente
Diarrea, y pérdida de peso
Recurrente, infecciones torácicas, Bronquitis, (Signo clínico)
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Inicio, Seis meses
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, defectos inmunitarios
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de microbiología y serología
Ausencia de anticuerpos de vacunas comunes, Bajo
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Ausente, Recuento bajo de células B por citometría de flujo
Citometría de flujo, anómalo, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
Gamma globulina, (lab)
IgG, Inmunoglobulina G, (lab)
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
Fibrosis quística (mucovisidosis)
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas
Hipogammaglobulinemia
Hipogammaglobulinemia, adquirido
Infecciones
Inmunodeficiencia
Leucemia linfoblástica, Agudo
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Sistema inmunológico humoral, trastorno
Clase de enfermedad, Hematológico, (categora)
Clase de enfermedad, Bazo, Timo, RES, Sistema inmunitario, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Infeccin resistente a los tratamientos generalmente
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Protenas, Sangre, trastorno
Fisiopatología, Recuperacin lenta pobre, infeccin de las bacterias
Fisiopatología, Resp inmune pobre, Bacterias encapsuladas
Proceso
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Desorden de la inmunodeficiencia, primario
Tratamiento
Tratamiento con fármacos
Tratamiento mdico (RX), Gamma globulina, profilaxis, dosis baja
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Amígdalas ausentes, Lactante
Ganglios linfáticos ausentes, Lactante
Recurrente, infecciones torácicas, Bronquitis, (Signo clínico)
Hipoplasia amigdalina, Ausente
Presentación clínica típica
Presentación, Defecto celular progresivo y después inmunitario humoral en lactantes
Presentación clínica y variaciones
Presentación, infecciones recurrentes
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Inicio, Seis meses
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de microbiología y serología
Ausencia de anticuerpos de vacunas comunes, Bajo
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)
Linfopenia
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
Linfocitos, (lab)
Lisatos de adenosina diaminoaminasa de GR , (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos
Prueba cutánea, Anergia
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
Fibrosis quística (mucovisidosis)
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas
Agammaglobulinemia, adquirido
Defecto de inmunidad celular, deficiencia
Estado anérgico
Hipogammaglobulinemia
Infecciones
Inmunodeficiencia
Síndrome de inmunodeficiencia combinada grave
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Linfocito inmune T-Cell, trastorno
Clase de enfermedad, Sistema inmunológico humoral, trastorno
Clase de enfermedad, Bazo, Timo, RES, Sistema inmunitario, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Fragmentacin de la DNA
Fisiopatología, Heterozigtico, silencioso recesivo, clnico
Fisiopatología, Homocigtico, mortal dominante
Fisiopatología, Solo lugar geomtrico del gene indentified
Fisiopatología, Un metabolismo de la metilacin del carbn, defecto
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Inmunidad celular defectuosa
Fisiopatología, Reductasa inhibida del ARN de excess deoxy-ATP
Fisiopatología, T-cell progresivo, Defecto inmunológico celular
Fisiopatología, T-cells incapaces de dividir
Proceso
Proceso, Defecto enzimático, metabólico, trastorno
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
Proceso, Desorden de la inmunodeficiencia, primario
Tratamiento
Tratamiento con fármacos
Tratamiento mdico (RX), Infusin de la desaminasa de la adenosina
Tratamiento mdico (RX), Tratamiento gentico, experimental
Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de células madre
Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de la clula de vstago, algeno
Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de médula ósea
Otros tratamientos
Investigación RX de la célula de vástago de TX/Potential
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