Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Defecto activador del plasminógeno, hereditario y Síndrome de Say tipo 1

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Síndrome de Say tipo 1

Encontrado: 70 | Diferencias: 65

Defecto activador del plasminógeno, hereditario

Encontrado: 14 | Diferencias: 9

Defecto activador del plasminógeno, hereditario y Síndrome de Say tipo 1 compartiendo 5 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
Anomalías craneofaciales, congénito
Anomalías dermatoglíficas
Cabello ralo, Delgado
Dedos con puntas cónicas
Hipotonía
Caminar tardíamente, Niño
Desarrollo, retardo en las habilidades motoras
Neonatal, Hipotonía, signo de bebé flácido
Dedos cortos, delgados y afinados en las puntas
Falanges distales hipoplásicas
Manos pequeñas, Pies
Ubicación baja, pulgares en posición extraña
Baja estatura
Baja estatura, Niño
Crecimiento, desarrollo tardío
Ptosis (blefaroptosis)
Oídos anómalos, deformidades
Orejas grandes
Orejas prominentes
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Lactante
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Lactante
Población, Niños, todo
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Acidosis tubular renal
Agenesia renal, Displasia unilateral
Anomalía por hipospadia
Anomalía renal, aplasia, Hipoplasia
Anomalías congénitas
Displasia facial
Labio leporino, deformidad
Microencefalia, oligofrenia
Micrognatia, barbilla pequeña congénita
Múltiple, anomalías congénitas
Múltiple, anomalías congénitas, Retraso mental
Paladar hendido, deformidad
Retraso mental
Síndrome de Say
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Jablonski, Base de datos de las anomalas del archivo de NIH
Proceso
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
Proceso, Dystostosis, craneofacial
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Sndrome odo-corto paladar-microcefalia-grande hendido de la estatura
Manifestaciones clínicas
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Hematológico, (categora)
Fisiopatología
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Fibrinlisis defectuosa
Fisiopatología, plasminógeno, cascada de la plasmina, trastorno
Proceso
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Hypercoagulation hereditario, desordenes de la trombosis
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