Resultados de la comparación de la enfermedad (modo de las diferencias de la demostración) para Crisis de enfermedad de Fabry, síndrome y Síndrome de Pitt (4p16.3)

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Síndrome de Pitt (4p16.3)

Encontrado: 45 | Diferencias: 37

Crisis de enfermedad de Fabry, síndrome

Encontrado: 62 | Diferencias: 54

Crisis de enfermedad de Fabry, síndrome y Síndrome de Pitt (4p16.3) compartiendo 8 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
Anomalías craneofaciales, congénito
Facies particular
Poco aumento de peso, Niño
Convulsiones
Enanismo dismórfico, Baja estatura
Aspecto dismórfico, Rostro
Baja estatura
Baja estatura, Niño
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
ADN, Prueba específica, Laboratorio de genética, Anomalía, (lab)
Polimorfismo específico de nucleótidos únicos, tipo de genoma SNIP
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Anomalía fetal
Enanismo
Enanismo, Enanismo
Hipertelorismo, Ojos muy separados
Retraso en el crecimiento, insuficiencia
Retraso mental
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Fisiopatología
Fisiopatología, Brazo corto de la canceladura del cromosoma 4 (4p-)
Fisiopatología, Cromosoma 4, Brazo corto p de Monosomy, parcial
Fisiopatología, Gene del cromosoma, canceladura del segmento
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 4
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, Cromosómico, trastorno
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Eponímico, Esotrico, No todava integrado en base de datos
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad esotrica, (ejemplo)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad extremadamente rara
Proceso, Sndrome mltiple hereditario de las anomalas [EX]
Proceso, Dystostosis, craneofacial
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Canceladura de la regin del cromosoma del Lobo-Hirschorn
Sinónimo, sndrome 4p-, parcial
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Hipertensión arterial en niños
Hipertensión arterial, (Signo clínico)
Abdomen agudo sin signos
Acroparestesias
Dolor en los dedos
Dolor, en las extremidades, Melalgias
Doloroso, manos y pies
Doloroso, Puntas de los dedos
Fisiopatología, Fenmeno de Uthoff, neurol del Calor-disparador, recrudecimiento
Pérdida de dolor de sensación de temperatura
Síndrome de accidente cerebrovascular, Enfermedad hereditaria
Síndrome de accidente cerebrovascular, Niño
Crisis, Episodios de debilidad
Fiebre, en niños
Intolerancia al calor, Templado todo el tiempo
Paciente agudo, Signos
Síntomas episódicos, Eventos
Síntomas inespecíficos
Presentación clínica típica
Síndrome de accidente cerebrovascular en niños, causas metabólicas
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Cetoacidosis no diabética, niños, lactantes
Presentación, Neuropatía periférica dolorosa, niños, recurrente
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Agudo
Curso de enfermedad, Agudo únicamente
Curso de enfermedad, Crisis de enfermedad crónica, recrudecimiento, Crisis
Demografía y factores de riesgo
Enfermedad establecida, población
Paciente, Enfermedad de Fabry
Grupo demográfico
Adulto Joven
Grupos por sexo y edad
Población, Adulto Joven
Población, adulto, todo
Población, Hombre
Población, Paciente niño
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Accidente cerebrovascular, Adulto Joven
Accidente cerebrovascular, Niño-adulto joven
Crisis de enfermedad de Fabry, síndrome
Doloroso, Neuropatía
Hipertensión en un niño
Neuropatía periférica
Neuropatía sensorial
Polineuritis
Polineuropatía
Sinergia de la enfermedad
Sinergía, Fatiga por calor
Sinergía, Fiebre
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Vasculopathy, trastorno
Fisiopatología
Fisiopatología, Almacenaje del lisosoma, trastorno
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma X
Fisiopatología, Sordera hereditaria
Proceso
Proceso, Herencia recesiva (X-ligada) Sex-linked
Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Deficiencia de GLA (Fabry)
Sinónimo, Lipidica del hereditaria de Thesaurismosis (Fabry)
Sinónimo, Lipoidica de Thesaurismosis (Fabry)
Tratamiento
Otros tratamientos
El otro tratamiento (TX), Emergencia mdica
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