Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Crisis de enfermedad de Fabry, síndrome y Osteoartropatía hipertrófica primaria

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Osteoartropatía hipertrófica primaria

Encontrado: 68 | Diferencias: 65

Crisis de enfermedad de Fabry, síndrome

Encontrado: 62 | Diferencias: 59

Crisis de enfermedad de Fabry, síndrome y Osteoartropatía hipertrófica primaria compartiendo 3 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Facies leonina, Jowles
Frente arrugada
Acropaquia, Dedos
Dedos en palillo de tambor, Dedos de los pies
Erupción en el cuero cabelludo, Escamas grasosas, pruriginoso
Hiperhidrosis, Sudoración excesiva crónica
Piel engrosada, difuso
Piel facial paquidérmica
Ranuras, hundimientos en el cuero cabelludo
Suda, transpiración excesiva
Dolor interno Hip del muslo
Dolor, en las extremidades, Melalgias
Dolores de la mano
Palmas sudorosas
Pierna, dolores en extremidad inferior
Artralgias
Artralgias
Artralgias, Artralgias, en Ancianos
Cadera, Dolor
Deformidades articulares
Dolor a la palpación, huesos (huesos largos)
Dolor articular poliarticular
Dolor óseo
Edema articular
Múltiple, Artritis, articulación
Problemas esqueléticos, Síntomas, Signos
Rasgos faciales gruesos
Presentación clínica típica
Hombres más enfermos que las mujeres, característico
Progresión de la enfermedad
Inicio, Adulto Joven
Demografía y factores de riesgo
Factores étnicos o raciales
Negro africano, población
Negro, Afroamericano, población
Grupos por sexo y edad
Población, Hombre
Resultados de prueba diagnóstica
Exploración con isótopos
Isótopo, Anomalía ósea en exploración digitalizada
RAYOS X
Rayos X, Crecimiento de hueso nuevo subperióstico, difuso
Rayos X, Hallazgos esqueléticos
Rayos X, Senos agrandados, Cabeza
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
Osteoartritis degenerativa
Síndrome de poliartritis, Múltiples articulaciones, semanas
Poliartritis
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas
Cifoescoliosis
Cifosis
Dermatitis, Erupción cutánea crónica
Osteoartropatía hipertrófica
Osteoartropatía hipertrófica primaria
Periositits
Seborrea, dermatitis seborréica
Síndrome de poliartritis, Múltiples articulaciones, semanas
Dedos hipocráticos, congénitos
Poliartritis
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Articulación, trastorno
Clase de enfermedad, Esquelético, (categora)
Clase de enfermedad, Hueso, trastorno
Proceso
Proceso, Dominacin hereditaria, penetrance incompleto
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Hipertrófico, Hyperplastic, trastorno
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
Proceso, Inflamatorio, traumático, regeneracin
Proceso, rgano de la referencia, sistema, (categora)
Proceso, Vegetativo-Autonmico, Endocrino, (categora)
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Pachydermoperiostosis primario
Sinónimo, Sndrome de Touraine-Solente-Gole
Sinónimo, Sndrome de Uehlinger
Sinónimo, Sndrome que aporrea hereditario
Tratamiento
Tratamiento con fármacos
Tratamiento mdico (RX), Drogas antiinflamatorias Non-steroidal
Tratamiento mdico (RX), Prednisona (Deltasone)
Procedimientos o tratamientos quirúrgicos
Tratamiento quirrgico (SX), Indicaciones de la vagotoma
Otros tratamientos
El otro tratamiento (TX), Expectante, tratamiento de apoyo
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Hipertensión arterial en niños
Hipertensión arterial, (Signo clínico)
Abdomen agudo sin signos
Acroparestesias
Dolor en los dedos
Dolor, en las extremidades, Melalgias
Doloroso, manos y pies
Doloroso, Puntas de los dedos
Fisiopatología, Fenmeno de Uthoff, neurol del Calor-disparador, recrudecimiento
Pérdida de dolor de sensación de temperatura
Síndrome de accidente cerebrovascular, Enfermedad hereditaria
Síndrome de accidente cerebrovascular, Niño
Crisis, Episodios de debilidad
Fiebre, en niños
Intolerancia al calor, Templado todo el tiempo
Paciente agudo, Signos
Síntomas episódicos, Eventos
Síntomas inespecíficos
Presentación clínica típica
Síndrome de accidente cerebrovascular en niños, causas metabólicas
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Cetoacidosis no diabética, niños, lactantes
Presentación, Neuropatía periférica dolorosa, niños, recurrente
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Agudo
Curso de enfermedad, Agudo únicamente
Curso de enfermedad, Crisis de enfermedad crónica, recrudecimiento, Crisis
Demografía y factores de riesgo
Enfermedad establecida, población
Paciente, Enfermedad de Fabry
Grupo demográfico
Adulto Joven
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Adulto Joven
Población, adulto, todo
Población, Hombre
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Paciente niño
Población, Sólo niños-lactantes
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Accidente cerebrovascular, Adulto Joven
Accidente cerebrovascular, Niño-adulto joven
Crisis de enfermedad de Fabry, síndrome
Doloroso, Neuropatía
Hipertensión en un niño
Neuropatía periférica
Neuropatía sensorial
Polineuritis
Polineuropatía
Sinergia de la enfermedad
Sinergía, Fatiga por calor
Sinergía, Fiebre
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Vasculopathy, trastorno
Fisiopatología
Fisiopatología, Almacenaje del lisosoma, trastorno
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma X
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Sordera hereditaria
Proceso
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Herencia recesiva (X-ligada) Sex-linked
Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Deficiencia de GLA (Fabry)
Sinónimo, Lipidica del hereditaria de Thesaurismosis (Fabry)
Sinónimo, Lipoidica de Thesaurismosis (Fabry)
Tratamiento
Otros tratamientos
El otro tratamiento (TX), Emergencia mdica
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