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[+] Consejos
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- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
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Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Crisis de enfermedad de Fabry, síndrome y Osteoartropatía hipertrófica primaria

Clínico
Factores de riesgo
Diagnóstico
Enfermedades
Clasificación
Sinónimos
Tratamiento
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Encontrado: 68 | Diferencias: 65

Encontrado: 62 | Diferencias: 59

Crisis de enfermedad de Fabry, síndrome y Osteoartropatía hipertrófica primaria compartiendo 3 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Facies leonina, Jowles; Frente arrugada; Acropaquia, Dedos; Dedos en palillo de tambor, Dedos de los pies; Erupción en el cuero cabelludo, Escamas grasosas, pruriginoso; Hiperhidrosis, Sudoración excesiva crónica; Piel engrosada, difuso; Piel facial paquidérmica; Ranuras, hundimientos en el cuero cabelludo; Suda, transpiración excesiva; Dolor interno Hip del muslo; Dolor, en las extremidades, Melalgias; Dolores de la mano; Palmas sudorosas; Pierna, dolores en extremidad inferior; Artralgias; Artralgias; Artralgias, Artralgias, en Ancianos; Cadera, Dolor; Deformidades articulares; Dolor a la palpación, huesos (huesos largos); Dolor articular poliarticular; Dolor óseo; Edema articular; Múltiple, Artritis, articulación; Problemas esqueléticos, Síntomas, Signos; Rasgos faciales gruesos
Presentación clínica típica: Hombres más enfermos que las mujeres, característico
Progresión de la enfermedad: Inicio, Adulto Joven

Demografía y factores de riesgo
Factores étnicos o raciales: Negro africano, población; Negro, Afroamericano, población
Grupos por sexo y edad: Población, Hombre

Resultados de prueba diagnóstica
Exploración con isótopos: Isótopo, Anomalía ósea en exploración digitalizada
RAYOS X: Rayos X, Crecimiento de hueso nuevo subperióstico, difuso; Rayos X, Hallazgos esqueléticos; Rayos X, Senos agrandados, Cabeza

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla: Osteoartritis degenerativa; Síndrome de poliartritis, Múltiples articulaciones, semanas; Poliartritis
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas: Cifoescoliosis; Cifosis; Dermatitis, Erupción cutánea crónica; Osteoartropatía hipertrófica; Osteoartropatía hipertrófica primaria; Periositits; Seborrea, dermatitis seborréica; Síndrome de poliartritis, Múltiples articulaciones, semanas; Dedos hipocráticos, congénitos; Poliartritis

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Articulación, trastorno; Clase de enfermedad, Esquelético, (categora); Clase de enfermedad, Hueso, trastorno
Proceso: Proceso, Dominacin hereditaria, penetrance incompleto; Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma; Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, Hipertrófico, Hyperplastic, trastorno; Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara; Proceso, Inflamatorio, traumático, regeneracin; Proceso, rgano de la referencia, sistema, (categora); Proceso, Vegetativo-Autonmico, Endocrino, (categora)

Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, Pachydermoperiostosis primario; Sinónimo, Sndrome de Touraine-Solente-Gole; Sinónimo, Sndrome de Uehlinger; Sinónimo, Sndrome que aporrea hereditario

Tratamiento
Tratamiento con fármacos: Tratamiento mdico (RX), Drogas antiinflamatorias Non-steroidal; Tratamiento mdico (RX), Prednisona (Deltasone)
Procedimientos o tratamientos quirúrgicos: Tratamiento quirrgico (SX), Indicaciones de la vagotoma
Otros tratamientos: El otro tratamiento (TX), Expectante, tratamiento de apoyo

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Hipertensión arterial en niños; Hipertensión arterial, (Signo clínico); Abdomen agudo sin signos; Acroparestesias; Dolor en los dedos; Dolor, en las extremidades, Melalgias; Doloroso, manos y pies; Doloroso, Puntas de los dedos; Fisiopatología, Fenmeno de Uthoff, neurol del Calor-disparador, recrudecimiento; Pérdida de dolor de sensación de temperatura; Síndrome de accidente cerebrovascular, Enfermedad hereditaria; Síndrome de accidente cerebrovascular, Niño; Crisis, Episodios de debilidad; Fiebre, en niños; Intolerancia al calor, Templado todo el tiempo; Paciente agudo, Signos; Síntomas episódicos, Eventos; Síntomas inespecíficos
Presentación clínica típica: Síndrome de accidente cerebrovascular en niños, causas metabólicas
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Cetoacidosis no diabética, niños, lactantes; Presentación, Neuropatía periférica dolorosa, niños, recurrente
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Agudo; Curso de enfermedad, Agudo únicamente; Curso de enfermedad, Crisis de enfermedad crónica, recrudecimiento, Crisis

Demografía y factores de riesgo
Enfermedad establecida, población: Paciente, Enfermedad de Fabry
Grupo demográfico: Adulto Joven; Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Adulto Joven; Población, adulto, todo; Población, Hombre; Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Paciente niño; Población, Sólo niños-lactantes

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Accidente cerebrovascular, Adulto Joven; Accidente cerebrovascular, Niño-adulto joven; Crisis de enfermedad de Fabry, síndrome; Doloroso, Neuropatía; Hipertensión en un niño; Neuropatía periférica; Neuropatía sensorial; Polineuritis; Polineuropatía
Sinergia de la enfermedad: Sinergía, Fatiga por calor; Sinergía, Fiebre

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, Vasculopathy, trastorno
Fisiopatología: Fisiopatología, Almacenaje del lisosoma, trastorno; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma X; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones); Fisiopatología, Sordera hereditaria
Proceso: Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, Herencia recesiva (X-ligada) Sex-linked; Proceso, metabólico, Desorden del almacenaje, (categora)

Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, Deficiencia de GLA (Fabry); Sinónimo, Lipidica del hereditaria de Thesaurismosis (Fabry); Sinónimo, Lipoidica de Thesaurismosis (Fabry)

Tratamiento
Otros tratamientos: El otro tratamiento (TX), Emergencia mdica

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