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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Corea, hereditaria benigna (14q13) y Síndrome de pulgares abducidos

Clínico
Factores de riesgo
Diagnóstico
Enfermedades
Clasificación
Sinónimos
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Encontrado: 82 | Diferencias: 77

Encontrado: 22 | Diferencias: 17

Corea, hereditaria benigna (14q13) y Síndrome de pulgares abducidos compartiendo 5 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Dedos/dedos del pie de las contracciones; Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño; Anomalías craneofaciales, congénito; Asimetría facial; Hipertricosis; Hirsutismo; Anomalía de la úvula, deformidad; Paladar muy arqueado; Úvula bífida; Camptodactilia; Hipotonía; Pulgares abducidos; Caminar tardíamente, Niño; Convulsiones; Desarrollo, retardo en las habilidades motoras; Neonatal, Hipotonía, signo de bebé flácido; Occipucio prominente, Lactante; Articulación, rango de movimiento de la rodilla; Batrocefalia; Deformidades del esternón; Extermidades asimétricas; Forma anormal de la cabeza, Niño; Ojos inclinados hacia abajo, Inclinación antimongoloide; Ubicación baja, orejas en posición extraña
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)

Demografía y factores de riesgo
Factores étnicos o raciales: Amish, población
Grupo demográfico: Niño; Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad: Población, Niños, todo

Resultados de prueba diagnóstica
Exploración por TAC: IRM, Cabeza, Cerebro, anómalo; IRM, Cabeza, Lesiones en la materia blanca

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Artrogriposis, múltiple, congénita; Craneosinostosis; Deformidad de pie varo; Deformidades de la oreja, congénito; Hipertelorismo, Ojos muy separados; Labio leporino, deformidad; Microencefalia, oligofrenia; Múltiple, anomalías congénitas; Múltiple, anomalías congénitas, Retraso mental; Oftalmoplegia; Paladar hendido, deformidad; Retraso mental; Síndrome de pulgares abducidos; Tórax en embudo; Tortícolis congénito; Tortícolis; Anomalías de la mano

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, Jablonski, Base de datos de las anomalas del archivo de NIH
Fisiopatología: Fisiopatología, Deformidades asimtricas
Proceso: Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico; Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad extremadamente rara; Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara; Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno; Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple; Proceso, Dystostosis, craneofacial

Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, Sndrome de la Cristiano-Andrews-Conneally-Moleta; Sinónimo, syn del paladar de la Craniosynostosis-arthrogryposis-hendidura

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Atetosis; Corea signos; Distonía; Movimientos anormales, involuntario; Temblor; Tics, (Signo clínico); Trastorno del movimiento o de la marcha, Signos

Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico: Niño

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Discinesia

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Fisiopatología: Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 14q13; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso: Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico; Proceso, Eponímico, Esotrico, No todava integrado en base de datos; Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad esotrica, (ejemplo); Proceso, Movimiento, trastorno; Proceso, Desordenes de movimiento hipercinticos

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