Resultados de la comparación de la enfermedad (modo de las diferencias de la demostración) para Corea, hereditaria benigna (14q13) y Síndrome de pulgares abducidos

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Síndrome de pulgares abducidos

Encontrado: 82 | Diferencias: 77

Corea, hereditaria benigna (14q13)

Encontrado: 22 | Diferencias: 17

Corea, hereditaria benigna (14q13) y Síndrome de pulgares abducidos compartiendo 5 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Dedos/dedos del pie de las contracciones
Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
Anomalías craneofaciales, congénito
Asimetría facial
Hipertricosis
Hirsutismo
Anomalía de la úvula, deformidad
Paladar muy arqueado
Úvula bífida
Camptodactilia
Hipotonía
Pulgares abducidos
Caminar tardíamente, Niño
Convulsiones
Desarrollo, retardo en las habilidades motoras
Neonatal, Hipotonía, signo de bebé flácido
Occipucio prominente, Lactante
Articulación, rango de movimiento de la rodilla
Batrocefalia
Deformidades del esternón
Extermidades asimétricas
Forma anormal de la cabeza, Niño
Ojos inclinados hacia abajo, Inclinación antimongoloide
Ubicación baja, orejas en posición extraña
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Demografía y factores de riesgo
Factores étnicos o raciales
Amish, población
Grupo demográfico
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niños, todo
Resultados de prueba diagnóstica
Exploración por TAC
IRM, Cabeza, Cerebro, anómalo
IRM, Cabeza, Lesiones en la materia blanca
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Artrogriposis, múltiple, congénita
Craneosinostosis
Deformidad de pie varo
Deformidades de la oreja, congénito
Hipertelorismo, Ojos muy separados
Labio leporino, deformidad
Microencefalia, oligofrenia
Múltiple, anomalías congénitas
Múltiple, anomalías congénitas, Retraso mental
Oftalmoplegia
Paladar hendido, deformidad
Retraso mental
Síndrome de pulgares abducidos
Tórax en embudo
Tortícolis congénito
Tortícolis
Anomalías de la mano
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Jablonski, Base de datos de las anomalas del archivo de NIH
Fisiopatología
Fisiopatología, Deformidades asimtricas
Proceso
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad extremadamente rara
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad rara
Proceso, Recesivo de un autosoma, trastorno
Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple
Proceso, Dystostosis, craneofacial
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Sndrome de la Cristiano-Andrews-Conneally-Moleta
Sinónimo, syn del paladar de la Craniosynostosis-arthrogryposis-hendidura
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Atetosis
Corea signos
Distonía
Movimientos anormales, involuntario
Temblor
Tics, (Signo clínico)
Trastorno del movimiento o de la marcha, Signos
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Discinesia
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Fisiopatología
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 14q13
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso
Proceso, Eponímico, Esotrico, No todava integrado en base de datos
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad esotrica, (ejemplo)
Proceso, Movimiento, trastorno
Proceso, Desordenes de movimiento hipercinticos
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