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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
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- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
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Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Cirrosis, Niñez tipo indio y Síndrome autoinflamatorio familiar por frío, FCAS (1q44)

Clínico
Factores de riesgo
Laboratorio
Diagnóstico
Enfermedades
Clasificación
Sinónimos
Tratamiento
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Síndrome autoinflamatorio familiar por frío, FCAS (1q44)

Encontrado: 57 | Diferencias: 54

Encontrado: 146 | Diferencias: 143

Cirrosis, Niñez tipo indio y Síndrome autoinflamatorio familiar por frío, FCAS (1q44) compartiendo 3 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Erupción; Ice Cube test/Urticaria Abnormal; Urticaria fría; Sed excesiva, en niños; Fiebre periódica; Fiebre, remitente, recurrente; Fiebres recurrentes periódicas cíclicas; Intolerancia al frío; Dolores oculares, bilaterales; Inyección en la esclerótica; Ojos inyectados en sangre, inyección conjuntival; Ojos rojos, bilateral
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, periódico; Inicio, niñez, Adulto Joven, de 20 a 30 años

Pruebas de laboratorio
Hallazgos de microbiología y serología: Heces, Neutrófilos microscópicos, presente
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos): Agudo, aumento de reactivos de fase, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales: GB; GB, Recuento de leucocitos, Leucocitos, (lab); Interleucina-6, IL-6 en suero, (lab); Niveles de Interleukin 1 (IL-1), (lab); Proteína C reactiva, (lab); Serum Amyloid A (SSA); Suero amiloide A, (lab)

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Amiloidosis, renal; Amiloidosis, Sistémico; Artritis; Conjuntivitis; Poliartritis, en niños; Síndrome autoinflamatorio familiar por frío, FCAS (1q44); Síndrome de poliartritis, Múltiples articulaciones, semanas; Sordera; Sordera sensorioneural; Urticaria, frío, Inmersión; Urticaria, urticaria; Poliartritis

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Fisiopatología: Fisiopatología, Autoinflammatory (non-immune); Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 1q44; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 1; Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones); Pathophysiology/Auto-Inflammatory Disorder; Pathophysiology/Excess Interleukin I (IL-1) produced; Fisiopatología, Mutacin de gene CIAS1; Pathophysiology/CIAS1/NLRP-3 Gene Mutation
Proceso: Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico; Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma; Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad esotrica, (ejemplo); Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad extremadamente rara

Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, FCAS; Sinónimo, Muckles mana sndrome, FCAS (1q44)

Tratamiento
Tratamiento con fármacos: RX/Canakinumab (Llaris)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Edema, en niños; Acropaquia, Dedos; Dedos en palillo de tambor, Dedos de los pies; Edema de pierna bilateral, Inflamación; Inflamación bilateral en tobillos; Angioma en araña, angiomata, Signo abdominal; Hematomas, Equimosis; Pigmentación amarilla de la piel; Plexo venoso prominente, cutáneo; Telangiectasias, en niños; Excesivo, tendencia a formar hematomas fácilmente; Anorexia, disminución del apetito; Cabeza de medusa, Abdomen; Signos de ascitis; Tórax, distensión venosa del tronco; Eritema palmar, Eritema; Fiebre, con ictericia; Globos oculares amarillos, esclerótica ictérica; Hepatomegalia; Hígado firme, borde indurado; Hígado palpable; Ictericia clínica, Piel y ojos amarillos; Ictericia del recién nacido; Epistaxis, en niños; Orina oscura; Baja estatura, Niño; Debilitado; Fatiga, cansancio, en niños; Fiebre; Fiebre, Posible febril; Paciente crónicamente enfermo, Signos; Síndrome tipo gripe; Temperatura corporal elevada
Presentación clínica típica: Presentación, Indoloro, Ictericia
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Cirrosis, no alcohólico
Progresión de la enfermedad: Curso de enfermedad, Crónica, trastorno; Curso de enfermedad, enfermedad grave; Curso de enfermedad, incesante; Curso de enfermedad, mal pronóstico, Habitualmente; Curso de enfermedad, Mortal; Curso de enfermedad, progresivo; Curso de enfermedad, subagudo; Inicio, edad 2 a 3 años; Inicio, niñez

Demografía y factores de riesgo
Factores de exposición: Exposición, Entorno epidemiológico específico, Exposición; Exposición, uso, cocina en cobre, almacenamiento, vasos
Factores climáticos y geográficos, viaje: Residencia, Viaje, África; Residencia, Viaje, América Central; Residencia, Viaje, área rural; Residencia, Viaje, Medio Oriente
Factores étnicos o raciales: Del Medio Oriente, población; Egipcio, población; Indoasiático, población; Negro africano, población
Grupo demográfico: Niño; Población, Inmigrante, población; Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, Enfermedad hepática; Antecedentes familiares, Enfermedad hepática, Niños
Grupos por sexo y edad: Población, Niño; Población, Niños, todo; Población, Sólo niños-lactantes

Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos): Transudates ASCÍTICO (ex); Agudo, marcadores inflamatorios elevados, (lab); Anomalías de la función hepática, (lab); Elevación del nivel de transaminasas, (lab); Enzimas hepáticas anormales (laboratorio); Hipoglucemia en ayunas, (lab); Inmunoelectroforesis, policlonal, globulina, (lab); SAAG, ascitis sérica, gradiente, albúmina, elevado, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido: Albúmina, suero, (lab); Haptoglobina, suero, (lab); LÍQUIDO ASCÍTICO, proteína
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado: ALT, TGP (alanino transferasa), (lab); Amoníaco en sangre, (lab); Aspartamina aminotransferasa (SGOT, AST), (lab); AST, TGO (aspartamino transferasa), (lab); Bilirrubina, suero, (lab); Cobre, suero, (lab); Fosfatasa alcalina, isoenzima hepática, suero, (lab); Fosfatasa alcalina, suero, (lab); Gamma globulina, (lab); Globulina, suero, (lab); IgG, Inmunoglobulina G, (lab); ORINA, Estrógenos

Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos: Gastroscopia, Várices esofágicas; Paracentesis, Anomalía
Patología: Biopsia, Biopsia de hígado, anómalo; Biopsia, Biopsia de hígado, Cuerpos de Mallory; Biopsia, Biopsia de hígado, depósito de cobre, Tejido
Exploración por TAC: Exploración por TAC, Signos de ascitis; Exploración por TAC, Anomalía en hígado; Exploración por TAC, Hígado, colaterales venosas del sistema portal; Exploración por TAC, Lóbulo caudado del hígado, proporticón del tamaño del lóbulo derecho >0.65; Exploración por TAC, Lóbulo derecho del hígado, atrofia, izquierdo, agrandamiento caudado; Exploración por TAC, Esplenomegalia
RAYOS X: Rayos X, líquido peritoneal, Niño, Abdomen
Radiografía con contraste: Tránsito esofagogastroduodenal (UGI), Várices esofágicas
Ecografía: Ecografía, Abdomen, Hígado pequeño; Ecografía, Esplenomegalia

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Ascitis; Ascitis, en niños; Bilirrubinemia; Cirrosis; Cirrosis, en la niñez; Cirrosis, niñez, Tipo indio; Derrame peritoneal; Edema; Epistaxis, epistasis; Esófago, várices; Hepático, insuficiencia; Hiperglobulinemia; Hipertensión portal; Hipoalbuminemia, hipoproteinemia; Ictericia; Telangiectasia; Várices esofágicas hemorrágicas; Hemorragia en tracto digestivo superior, en niños

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Desordenes peditricos; Clase de enfermedad, Arquitectura heptica, trastorno; Clase de enfermedad, Hígado, compromiso, trastorno
Fisiopatología: Fisiopatología, Acumulacin de cobre, tejidos; Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones); Fisiopatología, El sangrar de las venas porta; Fisiopatología, Manifestaciones hepticas, compromiso
Proceso: Proceso, cobre, desordenes del metabolismo; Proceso, Hereditario, Predisposicin gentica; Proceso, Heredofamiliar, (categora); Proceso, INCIDENCIA, Especfico regional; Proceso, órgano envenenado, sistema, (categora)

Tratamiento
Tratamiento con fármacos: Tratamiento mdico (RX), penicilamina (Cupramine); Tratamiento mdico (RX), Trientine (Syprine/Cuprid)
Procedimientos o tratamientos quirúrgicos: Tratamiento quirrgico (SX), Biopsia; Tratamiento quirrgico (SX), Biopsia de hígado; Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante del hgado

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