Resultados de la comparación de la enfermedad (modo de las diferencias de la demostración) para Cirrosis, Niñez tipo indio y Síndrome autoinflamatorio familiar por frío, FCAS (1q44)

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Cirrosis, Niñez tipo indio

Encontrado: 146 | Diferencias: 143

Cirrosis, Niñez tipo indio y Síndrome autoinflamatorio familiar por frío, FCAS (1q44) compartiendo 3 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Erupción
Ice Cube test/Urticaria Abnormal
Urticaria fría
Sed excesiva, en niños
Fiebre periódica
Fiebre, remitente, recurrente
Fiebres recurrentes periódicas cíclicas
Intolerancia al frío
Dolores oculares, bilaterales
Inyección en la esclerótica
Ojos inyectados en sangre, inyección conjuntival
Ojos rojos, bilateral
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, periódico
Inicio, niñez, Adulto Joven, de 20 a 30 años
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de microbiología y serología
Heces, Neutrófilos microscópicos, presente
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Agudo, aumento de reactivos de fase, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales
GB
GB, Recuento de leucocitos, Leucocitos, (lab)
Interleucina-6, IL-6 en suero, (lab)
Niveles de Interleukin 1 (IL-1), (lab)
Proteína C reactiva, (lab)
Serum Amyloid A (SSA)
Suero amiloide A, (lab)
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Amiloidosis, renal
Amiloidosis, Sistémico
Artritis
Conjuntivitis
Poliartritis, en niños
Síndrome autoinflamatorio familiar por frío, FCAS (1q44)
Síndrome de poliartritis, Múltiples articulaciones, semanas
Sordera
Sordera sensorioneural
Urticaria, frío, Inmersión
Urticaria, urticaria
Poliartritis
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Fisiopatología
Fisiopatología, Autoinflammatory (non-immune)
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 1q44
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 1
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Pathophysiology/Auto-Inflammatory Disorder
Pathophysiology/Excess Interleukin I (IL-1) produced
Fisiopatología, Mutacin de gene CIAS1
Pathophysiology/CIAS1/NLRP-3 Gene Mutation
Proceso
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad esotrica, (ejemplo)
Proceso, INCIDENCIA, Enfermedad extremadamente rara
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, FCAS
Sinónimo, Muckles mana sndrome, FCAS (1q44)
Tratamiento
Tratamiento con fármacos
RX/Canakinumab (Llaris)
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Edema, en niños
Acropaquia, Dedos
Dedos en palillo de tambor, Dedos de los pies
Edema de pierna bilateral, Inflamación
Inflamación bilateral en tobillos
Angioma en araña, angiomata, Signo abdominal
Hematomas, Equimosis
Pigmentación amarilla de la piel
Plexo venoso prominente, cutáneo
Telangiectasias, en niños
Excesivo, tendencia a formar hematomas fácilmente
Anorexia, disminución del apetito
Cabeza de medusa, Abdomen
Signos de ascitis
Tórax, distensión venosa del tronco
Eritema palmar, Eritema
Fiebre, con ictericia
Globos oculares amarillos, esclerótica ictérica
Hepatomegalia
Hígado firme, borde indurado
Hígado palpable
Ictericia clínica, Piel y ojos amarillos
Ictericia del recién nacido
Epistaxis, en niños
Orina oscura
Baja estatura, Niño
Debilitado
Fatiga, cansancio, en niños
Fiebre
Fiebre, Posible febril
Paciente crónicamente enfermo, Signos
Síndrome tipo gripe
Temperatura corporal elevada
Presentación clínica típica
Presentación, Indoloro, Ictericia
Presentación clínica y variaciones
Presentación, Cirrosis, no alcohólico
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, enfermedad grave
Curso de enfermedad, incesante
Curso de enfermedad, mal pronóstico, Habitualmente
Curso de enfermedad, Mortal
Curso de enfermedad, progresivo
Curso de enfermedad, subagudo
Inicio, edad 2 a 3 años
Inicio, niñez
Demografía y factores de riesgo
Factores de exposición
Exposición, Entorno epidemiológico específico, Exposición
Exposición, uso, cocina en cobre, almacenamiento, vasos
Factores climáticos y geográficos, viaje
Residencia, Viaje, África
Residencia, Viaje, América Central
Residencia, Viaje, área rural
Residencia, Viaje, Medio Oriente
Factores étnicos o raciales
Del Medio Oriente, población
Egipcio, población
Indoasiático, población
Negro africano, población
Grupo demográfico
Niño
Población, Inmigrante, población
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Enfermedad hepática
Antecedentes familiares, Enfermedad hepática, Niños
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Transudates ASCÍTICO (ex)
Agudo, marcadores inflamatorios elevados, (lab)
Anomalías de la función hepática, (lab)
Elevación del nivel de transaminasas, (lab)
Enzimas hepáticas anormales (laboratorio)
Hipoglucemia en ayunas, (lab)
Inmunoelectroforesis, policlonal, globulina, (lab)
SAAG, ascitis sérica, gradiente, albúmina, elevado, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
Albúmina, suero, (lab)
Haptoglobina, suero, (lab)
LÍQUIDO ASCÍTICO, proteína
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
ALT, TGP (alanino transferasa), (lab)
Amoníaco en sangre, (lab)
Aspartamina aminotransferasa (SGOT, AST), (lab)
AST, TGO (aspartamino transferasa), (lab)
Bilirrubina, suero, (lab)
Cobre, suero, (lab)
Fosfatasa alcalina, isoenzima hepática, suero, (lab)
Fosfatasa alcalina, suero, (lab)
Gamma globulina, (lab)
Globulina, suero, (lab)
IgG, Inmunoglobulina G, (lab)
ORINA, Estrógenos
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos
Gastroscopia, Várices esofágicas
Paracentesis, Anomalía
Patología
Biopsia, Biopsia de hígado, anómalo
Biopsia, Biopsia de hígado, Cuerpos de Mallory
Biopsia, Biopsia de hígado, depósito de cobre, Tejido
Exploración por TAC
Exploración por TAC, Signos de ascitis
Exploración por TAC, Anomalía en hígado
Exploración por TAC, Hígado, colaterales venosas del sistema portal
Exploración por TAC, Lóbulo caudado del hígado, proporticón del tamaño del lóbulo derecho >0.65
Exploración por TAC, Lóbulo derecho del hígado, atrofia, izquierdo, agrandamiento caudado
Exploración por TAC, Esplenomegalia
RAYOS X
Rayos X, líquido peritoneal, Niño, Abdomen
Radiografía con contraste
Tránsito esofagogastroduodenal (UGI), Várices esofágicas
Ecografía
Ecografía, Abdomen, Hígado pequeño
Ecografía, Esplenomegalia
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Ascitis
Ascitis, en niños
Bilirrubinemia
Cirrosis
Cirrosis, en la niñez
Cirrosis, niñez, Tipo indio
Derrame peritoneal
Edema
Epistaxis, epistasis
Esófago, várices
Hepático, insuficiencia
Hiperglobulinemia
Hipertensión portal
Hipoalbuminemia, hipoproteinemia
Ictericia
Telangiectasia
Várices esofágicas hemorrágicas
Hemorragia en tracto digestivo superior, en niños
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Arquitectura heptica, trastorno
Clase de enfermedad, Hígado, compromiso, trastorno
Fisiopatología
Fisiopatología, Acumulacin de cobre, tejidos
Fisiopatología, El sangrar de las venas porta
Fisiopatología, Manifestaciones hepticas, compromiso
Proceso
Proceso, cobre, desordenes del metabolismo
Proceso, Hereditario, Predisposicin gentica
Proceso, INCIDENCIA, Especfico regional
Proceso, órgano envenenado, sistema, (categora)
Tratamiento
Tratamiento con fármacos
Tratamiento mdico (RX), penicilamina (Cupramine)
Tratamiento mdico (RX), Trientine (Syprine/Cuprid)
Procedimientos o tratamientos quirúrgicos
Tratamiento quirrgico (SX), Biopsia
Tratamiento quirrgico (SX), Biopsia de hígado
Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante del hgado
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