Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Ceguera, color, total y Pénfigo, crónico benigno familiar

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Pénfigo, crónico benigno familiar

Encontrado: 43 | Diferencias: 43

Ceguera, color, total

Encontrado: 5 | Diferencias: 5

Ceguera, color, total y Pénfigo, crónico benigno familiar no compartir ninguna resultados comun.

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Ampollas
Desprendimiento de la piel, denudada, crudo, áreas supurantes
Erupción exudativa en axila, áreas inguinales
Erupción, área axilar
Erupción, Axila, Áreas inguinales en peor estado
Erupción, Patrón característico, distribución
Erupción, superficies flexoras, Antecubital
Erupciones vesicobullosas
Lesión bullosa, Local
Lesiones axilares
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Curso de enfermedad, Evolución benigna, trastorno
Curso de enfermedad, recidivante
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Antecedentes familiares
Antecedentes familiares, Erupciones cutáneas, Crónica
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Prueba anti-desmocolina 1, Sangre, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
Patología
Biopsia, Piel, Biopsia, Acantólisis en epidermis
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
Hidradenitis supurativa
Impétigo, piodermia
Penfigoide, ampollar
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, benigno, insepecífico, esencial, trastorno
Clase de enfermedad, dermatológico, Subcutáneo, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 3q21-q24
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 3
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, cromosoma 3q
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, rgano de la referencia, sistema, (categora)
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Enfermedad de Hailey-Hailey
Sinónimo, Enfermedad de Hailey-Hailey (pnfigos benignos familiares)
Sinónimo, Enfermedad variable de Darier bullar
Sinónimo, Hereditaria del bullosa de Dyskeratosis
Tratamiento
Tratamiento con fármacos
Tratamiento mdico (RX), Antibiótico
Tratamiento mdico (RX), Cephalexin (Keflex)
Tratamiento mdico (RX), corticoesteroide, Ungüento
Tratamiento mdico (RX), Meticilina (Staphcillin)
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Síntomas oculares, Signos
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos
PRUEBA, anomalías de la visión cromática
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Acromatópsico
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, ojo, compromiso, trastorno
Clase de enfermedad, Ojos, accesorio, (categora)
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