Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para C, translocación cromosómica D y Incontinencia pigmentaria, Hereditario

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Incontinencia pigmentaria, Hereditario

Encontrado: 65 | Diferencias: 56

C, translocación cromosómica D

Encontrado: 14 | Diferencias: 5

C, translocación cromosómica D y Incontinencia pigmentaria, Hereditario compartiendo 9 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Aumentado, pigmentación, bronceado, hiperpigmentado
Disminuido, Sudoración, Transpiración ausente
Erupción vesicobullosa, Lesiones, en niños
Erupciones vesicobullosas
Hiperqueratosis, palmas y plantas
Lesiones en la piel del rostro
Lunar
Palmas fisuradas, plantas de los pies
Pigmentación gris pizarra
Pigmentaciones reticulares
Uñas pequeñas, congénito
Dental, erosión del esmalte, decoloración
Diente cariado, (Signo clínico)
Diente cariado, Niño
Dientes amarillentos
Dientes malformados, displásico
Convulsiones
Convulsiones en lactante
Convulsiones, Niños, recurrente
Inestabilidad autonómica, TA Variable, HR
Macrocefalia, Cabeza grande
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Curso de enfermedad, progresivo
Curso de enfermedad, progresivo, enfermedad crónica, lentamente
Inicio, infancia
Inicio, insidioso
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Lactante
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Lactante
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Anhidrosis, Transpiración ausente, difuso
Caries dental
Deformidades dentales, anomalías
Esmalte dental hipoplásico
Incontinencia pigmentaria, Hereditario
Inestabilidad vasomotora
Microencefalia, oligofrenia
Residuos fetales
Retraso mental
Convulsiones en la niñez
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, dermatológico, Subcutáneo, (categora)
Fisiopatología
Fisiopatología, alelo dominante X-ligado, Heterozigtico
Fisiopatología, Homocigtico, mortal dominante
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso
Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Herencia dominante X-Ligada
Proceso, Phakomatosis, congénito
Proceso, Lunar
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Nevo del cromforo, Naegeli
Sinónimo, Pigmenti del incontinentia de Naegeli
Sinónimo, Sndrome de Franceschetti-Jadassohn
Sinónimo, Sndrome de Naegeli, Variante
Manifestaciones clínicas
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Fisiopatología
Fisiopatología, Desplazamiento cromosmico
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, Cromosómico, trastorno
Proceso, Desorden patofisiolgico, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
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