Resultados de la comparación de la enfermedad (demostrar todo el modo) para Aplasia tímica congénita (diGeorge) y Pitiriasis versicolor

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Pitiriasis versicolor

Encontrado: 49 | Diferencias: 42

Aplasia tímica congénita (diGeorge)

Encontrado: 106 | Diferencias: 99

Aplasia tímica congénita (diGeorge) y Pitiriasis versicolor compartiendo 7 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Adolescente
Distribución troncal, erupción
Erupción
Erupción papuloescamosa
Erupción, Crónica, dermatitis
Hipopigmentación
Lesión en piel, parche redondo escamoso
Lesiones cutáneas en tórax
Máculas hipopigmentadas, Piel
Parches de despigmentación, piel
Pigmentación blanca de la piel
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Adulto Joven
Niño
Población, Pediatría, población
Evento, Factores de actividad, conductuales y estacionales
Evento, Manifestaciones en época de verano
Grupos por sexo y edad
Población, Adolescente
Población, Adulto Joven
Población, adulto, todo
Población, Niño
Población, Niños, todo
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de microbiología y serología
Microlab, Malassezia furfur, Aislamiento
Microlab, pityrosporum orbiculare, aislar
Microlab, Preparación de KOH, Micótico, hifa, Piel, raspaduras
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos
PRUEBA, Lámpara de Wood, positivo, áreas de piel
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones - Salidas de la regla
Pitiriasis rosada
Seborrea, dermatitis seborréica
Sífilis
Sífilis, secundaria
Tiña corporal
Tiña crural
Vitiligo
Pitiriasis alba
Enfermedad asociada y complicaciones - Causas
Infecciones en la piel
Pitiriasis versicolor
Vitiligo
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Agente específico
Agente infeccioso, contacto, cutáneo, portal de la patofisiologa de la entrada
Agente infeccioso, Hongo, (categora)
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, dermatológico, Subcutáneo, (categora)
Proceso
Proceso, Infección, especfico del agente, (categora)
Tratamiento
Tratamiento con fármacos
Tratamiento mdico (RX), Clotrimazole (Mycelex)
Tratamiento mdico (RX), Itraconazole (Sporonox)
Tratamiento mdico (RX), Ketoconazole (Nizoral)
Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas
Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño
Anomalías craneofaciales, congénito
Deformidades faciales congénitas
Facies particular
Alimentación, Problemas de apetito en niños
Niño con retraso en el desarrollo
Retraso en el desarrollo
Retraso en el desarrollo, signo en lactante
Agudo, Espasmos musculares de la mano, bilateral
Calambres en las extremidades
Espasmos musculares de la mano, cólicos
Tetania del recién nacido
Convulsiones
Convulsiones en lactante
Convulsiones, Recién nacido
Recurrente, IVAS, resfríos, Infecciones de las VAI
Síndrome del niño enfermizo
Presentación clínica y variaciones
Presentación, infecciones respiratorias recurrentes
Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)
Presentación, Cándida por linfopenia, diarrea
Presentación, neumonía recurrente, Niño
Progresión de la enfermedad
Curso de enfermedad, Crónica, trastorno
Curso de enfermedad, Crónico sólo
Inicio, Seis meses
Demografía y factores de riesgo
Grupo demográfico
Lactante
Niño
Población, Pediatría, población
Grupos por sexo y edad
Población, Lactante
Población, Niño
Población, Niños, todo
Población, Sólo niños-lactantes
Pruebas de laboratorio
Hallazgos de microbiología y serología
Ausencia de anticuerpos de vacunas comunes, Bajo
Hallazgos de laboratorio anormales (no medidos)
ADN, Prueba específica, Laboratorio de genética, Anomalía, (lab)
Ausente, Recuento bajo de células B por citometría de flujo
Cromosómico, Anomalía en el análisis de cariotipo, (lab)
Crónica, Linfopenia
Linfopenia
Hallazgos de laboratorio anormales - Disminuido
Calcio, suero, (lab)
Hormona paratiroidea: ver PTH, (lab)
Linfocitos, (lab)
Hallazgos de laboratorio anormales - Aumentado
Fósforo inorgánico, suero, (lab)
Resultados de prueba diagnóstica
Otras pruebas y procedimientos
Prueba cutánea, Anergia
Prueba cutánea, DNCB (dinitroclorobenceno), anómalo
Patología
T-Cells de PATH/Thymus ausentes
Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones
Agammaglobulinemia
Anomalías congénitas
Anomalías congénitas del arco aórtico
Defecto de inmunidad celular, deficiencia
Displasia facial
Enfermedad cardíaca congénita
Estado anérgico
Hipocalcemia
Hipogammaglobulinemia
Hipoparatiroidismo primario
Infección por candida albicans
Infección por neumococos
Infecciones
Inmunodeficiencia
Labio leporino, deformidad
Linfocitosis
Lymphocytopenia
Neumonía neumocóccica
Paladar hendido, deformidad
Síndrome de Di George
Tetania
Convulsiones en la niñez
Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad
Clase de enfermedad, Desordenes peditricos
Clase de enfermedad, Sistema inmunológico celular, trastorno
Clase de enfermedad, Sistema inmunológico humoral, trastorno
Clase de enfermedad, Bazo, Timo, RES, Sistema inmunitario, (categora)
Clase de enfermedad, Timo, trastorno
Fisiopatología
Fisiopatología, Gene del cromosoma, canceladura del segmento
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 10p14-p13
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 22q11
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, 22q11.2
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 10
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 22
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Cromosoma 22q
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Identificado, Base de datos de OMIM
Fisiopatología, Lugar geomtrico del gene, Tbx1 en el cromosoma 22 (canceladura)
Indentifiers de la patofisiologa/de Genomic (polimorfismo/recorte/mutaciones)
Fisiopatología, Falta 3ro, 4tas bolsas farngeas fetales
Fisiopatología, Clulas de T disminuidas
Fisiopatología, Def inmune celular, AUTORIZACIN inmune humoral
Fisiopatología, Fisiologa inmune, Defectuoso
Fisiopatología, T-cell combinado, deficiencia inmune de la B-clula
Proceso
Proceso, congénito, del desarrollo, (categora)
Proceso, Desorden gentico, Mutaciones espontneas, Espordico
Proceso, Displasia, aplasia
Proceso, Eponímico, (categora)
Proceso, Heredofamiliar, (categora)
Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple
Proceso, Dystostosis, craneofacial
Proceso, Desorden de la inmunodeficiencia, primario
Sinónimos
Sinónimo
Sinónimo, Inmunodeficiencia con hypoparathyroidism
Sinónimo, Síndrome de DiGeorge
Sinónimo, Sndrome farngeo de la bolsa
Sinónimo, Tercer, cuarto sndrome farngeo de la bolsa
Tratamiento
Tratamiento con fármacos
Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de células madre
Tratamiento quirrgico (SX), Trasplante de la clula de vstago, algeno
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