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[+] Consejos
- ¡Intentar construir su término de la búsqueda una a la vez, y ser tan específico como usted puede! Buscar el ejemplo del término: “tos crónica”.
- No incorporar los resultados múltiples tales como "anemia, tos crónica, pérdida de peso, vomitando" todos al mismo tiempo.
- Después de seleccionar su término de la búsqueda resulta una lista de diagnosis posibles será generada. Si la lista es demasiado larga, usted podrá enangostarla abajo incorporando términos adicionales.
- No incorporar los valores tales como "ritmo 110 del corazón" o "sodio 125", en lugar uso "taquicardia" o "hyponatremia".

Resultados de la comparación de la enfermedad (modo de las diferencias de la demostración) para Acondroplasia y Platibasia

Clínico
Factores de riesgo
Diagnóstico
Enfermedades
Clasificación
Sinónimos
Comenzar encima

Encontrado: 37 | Diferencias: 27

Encontrado: 62 | Diferencias: 52

Acondroplasia y Platibasia compartiendo 10 resultados comunes . (demostrar todos, demostrar el campo común, demostrar las diferencias)

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Cuello corto, Brevicollis; Debilidad, brazos, bilateral; Debilidad, piernas, bilateral; Hipertonía; Cefalea, en niños; Dolor en el brazo/tipo punzante (epicrítico/traumatismo); Extremidades inferiores débiles; Hiperreflexia, DTR, Aumentado; Reflejos activos; Signo de Lhermitte (sensación de descarga elléctrica a la flexión del cuello); Tetraplejía espástica, Signos; Cuello, Dolor; Movimiento limitado del cuello; Debilidad; Paciente asintomático; Diplopia, Visión doble

Resultados de prueba diagnóstica
Exploración por TAC: Exploración por TAC, Cabeza, lesión de tallo encefálico; IRM, Cabeza, gammagrafía, lesión del tronco cerebral
RAYOS X: Rayos X, Anomalía craneana; Rayos X, Columna cervical, anómalo

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Hidrocefalia, Agudo, adquirido; Mielopatía cervical; Neuritis occipital, neuralgia; Platibasia; Radiculopatía cervical C5,6, Neuropatía; Tusivo, síndrome de cefalea por tos

Manifestaciones clínicas
Signos y síntomas: Fisonomía determinada, Niños de aspecto extraño; Anomalías craneofaciales, congénito; Frente amplia, Facies; Frente prominente, Frente alta; Brazos cortos, Piernas; Cuello, Debilidad, movimientos de cabeceo; Hipotonía; Fontanela anterior grande; Inteligencia normal; Arqueo de extremidades; Dedos cortos, dedos de los pies (braquidactilia); Deformidad, extremidades Cortas; Enanismo dismórfico, Baja estatura; Forma anormal de la cabeza, Niño; Patizambo, Rodilla vara; Aspecto dismórfico, Rostro; Baja estatura; Baja estatura, Niño
Presentación clínica y variaciones: Presentación, Múltiples deformidades en el recién nacido (apariencia extraña)

Demografía y factores de riesgo
Antecedentes familiares: Antecedentes familiares, Enanismo; Antecedentes familiares, Malformaciones esqueléticas

Resultados de prueba diagnóstica
RAYOS X: Rayos X, Cuerpos vertebrales con forma de bala, Columna vertebral; Rayos X, Deformidad oval vertebral; Rayos X, Diáfisis de huesos largos engrosada

Enfermedades asociadas y descartadas
Enfermedad asociada y complicaciones: Apnea del sueño obstructiva, Niños; Cifoescoliosis; Craneosinostosis; Enanismo; Enanismo, Enanismo; Intolerancia a la glucosa; Síndrome de estenosis espinal; Anomalías de la mano

Mecanismo y clasificación de enfermedad
Clase de enfermedad: Clase de enfermedad, Cartílago, compromiso, trastorno
Fisiopatología: Fisiopatología, Anormalidad del gene FGFR-3; Fisiopatología, Espordico, Hereditario, proceso
Proceso: Proceso, Enfermedad hereditaria dominante de un autosoma; Proceso, Sndrome dysmorphic mltiple; Proceso, Dystostosis, craneofacial; Proceso, Enanismo, enfermedad esqueltica miscelnea

Sinónimos
Sinónimo: Sinónimo, Chondrodystrophy hipoplstico; Sinónimo, Enanismo, acondroplstico; Sinónimo, Fetalis de Chondrodystrophia; Sinónimo, Sndrome del loro; Sinónimo, Sndrome fetal del raquitismo

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